方法将新西兰白兔30只随机分成对照组、球囊损伤组和MG132组,喂养8周后取颈总动脉损伤段血管制成病理切片,采用免疫组织化学法观察

方法将新西兰白兔30只随机分成对照组、球囊损伤组和MG132组,喂养8周后取颈总动脉损伤段血管制成病理切片,采用免疫组织化学法观察泛素蛋白和Caspase-3蛋白的变化。结果免疫组织化学法检测到球囊损伤组颈总动脉管壁泛素蛋白表达加强;而MG132组与球囊损伤组比泛素蛋白表达明显减少(P<0.01),Caspase-3蛋白表达显著增加(P<0.很少01)。结论局部应用蛋白酶体抑制剂MG132能抑制颈总动脉管壁泛素蛋白表达,并增强Caspase-3蛋白表达。”
“研究耐低温菌在15℃水温条件下对不同浓度苯酚的生物降解作用,采用反应动力学方程拟合其降解过程。结果表明:菌株在低温下可降解苯酚,当菌体质量浓度一定时,苯酚降解率及平均降解速率主要与苯酚初始浓度有关。当初始浓度<350 mg/L时,在48 h内可完全降解,菌株降解过程中没有出现苯酚毒性抑制作用,遵循Monod方程;当初始浓度>350 mg/L时,苯酚降解率及降解速率均有所下降,由于初始浓度高对菌体产生了抑制作用,降解过程以基质抑制型的Hal-dane方程为主。”
“周围神经损伤后,异体神经移植对神经大段缺损的修复Alisertib体外起着至关重要的作用。但免疫排斥反应仍是影响异体神经移植成败的关键所在,迄今为止已经有很多免疫抑制剂应用于临床。免疫抑制剂FK506能有效地抑制周围神经同种异体移植中的排斥反应。本综述从免疫抑制剂FK506的理化性质和作用机制及其对异体神经移植的影响因素入手,阐述免疫抑制剂FK506对神经恢复的促进作用,为FK506进一步的深入研究和临床应用提供理论依据。”
“目的探讨奈法唑酮的安全性和耐受性。

方法测定小鼠的自发活动,观察Y-IP5对小鼠自发活动及急性给予吗啡所诱导小鼠高活动性的影响;慢性吗啡处理小鼠,建立小鼠吗啡行为敏化

方法测定小鼠的自发活动,观察Y-IP5对小鼠自发活动及急性给予吗啡所诱导小鼠高活动性的影响;慢性吗啡处理小鼠,建立小鼠吗啡行为敏化和CPP模型,观察Y-IP5对行为敏化形成、转化、表达及CPP形成的影响。结果单次或多次给予Y-IP5都不影响小鼠的自发活动,但能抑制急性给予吗啡所致的小鼠高活动性(P<0.05);Y-IP5本身Selleck不诱导小鼠形成行为敏化和CPP,但能抑制吗啡诱导小鼠形成行为敏化和CPP(P<0.05),但Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化的转化和表达无抑制作用。结论Y-IP5对阿片类药物的精神依赖可能具有干预作用。"
“对药用植物姜黄活性成分姜黄素的肾脏保护作用,包括其对细胞因子、血管活性物质、胶原、纤维连结Lapatinib价格蛋白、氧化应激、信号通路、肾组织超微结构及细胞增殖的影响等方面进行综述。”
“目的探讨加味黄连阿胶汤对顺铂肾毒性模型大鼠肾组织中基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响,及其抗顺铂肾毒性的作用机制。方法取60只健康雄性SD大鼠随机分为5组,每组12只:正常对照组(A组)、模型组(B组许多)、硫代硫酸钠治疗组(C组)、加味黄连阿胶汤小剂量治疗组(D组)和加味黄连阿胶汤大剂量治疗组(E组)。其中B、C、D、E4组大鼠尾静脉注射顺铂(用生理盐水配制成1g/L的溶液)5mg/kg体质量,A组大鼠用等量生理盐水替代顺铂尾静脉注射,每周注射1次,共3次。第1次尾静脉注射后,根据体质量开始灌服相应的药物(1mL/100g),A组、B组灌服等量的生理盐水,1次/d,连续8周。

本文就其在禽类生产中的应用作一总结。”
“目的:观察中药舒肝凉血方与芳香化酶抑制剂阿那曲唑联合使用对去卵巢SD大鼠血清雌

本文就其在禽类生产中的应用作一总结。”
“目的:观察中药舒肝凉血方与芳香化酶抑制剂阿那曲唑联合使用对去卵巢SD大鼠血清雌二醇和骨代谢生化指标的影响。方法:采用去势法建立大鼠绝经后动物模型,随机将大鼠分为6组,即模型组、舒肝凉血方组(简称中药组)、阿那曲唑组、舒肝凉血方和阿那曲唑联合组(简称联合组)、阿仑磷酸钠组和假手术组。灌胃给药16周,双能X线骨密度仪测定大鼠腰椎或者和股骨的骨密度,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、骨钙素(BGP)和前列腺素E2(PGE2)的水平,ELISA法检测血清骨源性碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)、吡啶诺林(PYD)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)和Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)的水平。结果:中药组、阿那曲唑组和联合组的血清E2水平均明显低于模型组(P购买BLZ945<0.05,P<0.01,P<0.001),骨密度与模型组没有明显差异。与阿那曲唑组相比,联合组能明显提高血清BGP的水平(P<0.05),显著降低PYD的水平(P<0.05)和PGE2的水平(P<0.01)。中药组和阿仑磷酸钠组均能明显降低PYD的水平,与模型组相比有显著差异(P<0.001,P<0.001)。结论:实验提示舒肝凉血方联合阿EAI045 research购买那曲唑在降低血清雌二醇的同时,对阿那曲唑导致的骨骼副作用有一定缓解作用。”
“阿片类镇痛剂的临床应用具有悠久的历史。然而,阿片受体的功能,特别是其在脑内的作用,尚未完全阐明。近年来,有关阿片受体介导的功能及其作用机制的研究,产生了大量新资料。其中,最令人兴奋的发现或许是δ阿片受体(δ-opioid receptor,DOR)对缺氧缺血神经元的保护作用。DOR表达的上调和内源性阿片释放可增加神经元对缺氧缺血应激的耐受性。

结果从苍耳子的乙醇提取物中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、反丁烯二酸乙酯(2)、绿原酸甲酯(3)、苍耳子噻嗪双酮

结果从苍耳子的乙醇提取物中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、反丁烯二酸乙酯(2)、绿原酸甲酯(3)、苍耳子噻嗪双酮苷(4)、3′,4′-去二磺酸基苍术苷(5)、羧基苍术苷(6)、4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论化合物2、5、6、7均为首ICG-001次从苍耳子中分离得到。”
“目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法鉴定白茅根中的化学成分。方法:实验采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相采用0.05%甲酸水溶液(A)和甲醇(B)梯度洗脱。结果:根据正、负离子模式下的准分子离子峰哪里和二级质谱,通过与文献数据或部分标准品对照,鉴定了8个化合物,分别是1-咖啡酰奎尼酸(1-O-caffeoylquinic acid,1-CQA)、3-CQA、5-CQA、4-CQA、3-阿魏酰奎尼酸(3-O-feruloylquinic acid,CHIR-99021分子量3-FQA)、咖啡酸、二咖啡酰奎尼酸(diCQA)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Siderin)。结论:在白茅根中首次发现含有1-CQA、3-CQA、4-CQA、3-FQA、diCQA。”
“本文建立了一种反相高效液相色谱-紫外光谱检测法,可同时定量检测维力波糖、米格列醇、维格列波糖和阿卡波糖这4种α-葡糖苷酶抑制剂。

结论:H2O2通过上调P38的活性而诱导PC12细胞凋亡。”
“目的:分析POEMS综合征的临床表现、治疗与预后的关系。

结论:H2O2通过上调P38的活性而诱导PC12细胞凋亡。”
“目的:分析POEMS综合征的临床表现、治疗与预后的关系。方法:采用回顾性分析、整群抽取的研究方法对复旦大学附属华山医院2002年1月至2008年11月出院的POEMS综合征患者病史资料进行统计分析。结果:POEMS综合征多见于50~60岁男性获悉更多,以周围神经症状为首发,实验室检查多可发现脑脊液中蛋白升高及骨扫描异常。以激素、免疫球蛋白及免疫抑制剂治疗。结论:POEMS综合征系全身性疾病,可予免疫调节或抑制剂治疗。”
“目的建立测定人血浆中麦考酚酸(免疫抑制剂)含量的HPLC/MS/MS方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,点击此处以15mmol·L-1醋酸铵-甲醇梯度洗脱,用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,通过电喷雾离子化三重四极杆串联质谱,经多反应监测模式检测,m/z321.2→m/z303.0(麦考酚酸),m/z237.0→m/z194.0(卡马西平,内标)。结果血浆Selleckchem Verteporfin中麦考酚酸的线性范围为0.1~10μg·mL-1,方法回收率为104.1%~106.6%,日内、日间精密度均小于7%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,已应用于肾移植后患者麦考酚酸酯的治疗药物监测。”
“目的形态学观察牛乳铁蛋白素(LfcinB)对Jurkat细胞与人胚肺成纤维(HFL-I)细胞作用的程度,验证LfcinB诱导Jurkat细胞凋亡信号转导通路。

连续暴露5d,最后一次暴露结束后24h,处死半数雄鼠(幼鼠)。剩余部分继续喂养至12周龄(成鼠),乙醚麻醉。取睾丸组织做病理学检查

连续暴露5d,最后一次暴露结束后24h,处死半数雄鼠(幼鼠)。剩余部分继续喂养至12周龄(成鼠),乙醚麻醉。取睾丸组织做病理学检查、精子头计数等,附睾做精子畸形检查。[结果]随着剂量的增加,幼鼠体重出现下降趋势,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。组织病理学发现幼鼠睾丸组织中出现空泡变性。检查发现染毒结束后继续喂养至12周的成鼠睾丸组织无明显形态和组织学变化;但每克睾丸也许组织精子头计数及每日精子生成量随幼年时暴露剂量增加呈现下降趋势(P<0.05),而精子畸形率随剂量增加呈现上升趋势(P<0.05)。[结论]新生大鼠对DNA甲基化抑制制5-Aza-CdR生殖毒性作用敏感,低剂量短时间的暴露即可引起成年期生殖功能的异常。"
“目的:探讨蛋白酶体抑制剂MG-132对体外培养的人近端肾小管上皮细胞(HK-2)转分化和凋亡的影Maraviroc research购买响及其机制。方法:体外培养HK-2细胞,随机分组:对照组,TGF-β1刺激组(5μg/L),MG-132组(2.5μmol/L),MG-132+TGF-β1组(MG-1322.5μmol/L孵育30min后再加TGF-β15μg/L)。培养24h后收集细胞,RT-PCR法检测Smurf1、Smurf2和Smad7 mRNA的表达;Western免疫印迹检BAY-61-3606数据表测Smurf1、Smurf2、Smad7和p-IκB-α和IκB-α蛋白表达;免疫组织化学检测胞浆中Fn和α-SMA的表达;Hoechst 33258染色免疫荧光检测细胞凋亡形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:TGF-β1刺激组HK-2Smurf1、Smurf2 mRNA及蛋白表达水平较对照组高(P<0.05),但Smad7 mRNA及蛋白表达水平较对照组低(P<0.05),且胞浆中FN和α-SMA水平较对照组高(P<0.05)。

本文以市售纳豆为原料,利用目标纳豆芽孢杆菌所应具有耐热性、显著的蛋白酶活性等生物学特性,筛选得到一株菌株。根据菌落形态和糖发酵、过

本文以市售纳豆为原料,利用目标纳豆芽孢杆菌所应具有耐热性、显著的蛋白酶活性等生物学特性,筛选得到一株菌株。根据菌落形态和糖发酵、过氧化氢酶等生理生化试验,初步鉴定其为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。实验表明,此株菌株具有产γ-聚谷氨酸(γ-PGA)、产纳豆激一般酶的生理特性,从而证实了该菌株确实为纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)。”
“本文建立了高效液相色谱法测定多杀菌素的定量分析方法,本方法的相对标准偏差为1.3441,变异系数为1.8067%,线性相关系数为0.99959,平均回收率达到99分子量.2429%,最后采用液质联用方法对目标化合物进行验证。”
“应用氧化葡聚糖与精胺通过还原胺法反应,制备了聚阳离子非病毒基因载体葡聚糖-寡胺化合物;用红外光谱测定仪、核磁共振波谱仪、紫外光谱仪,激光纳米粒度测定仪、透射电子显微镜进行了表征。证实了该载Avasimibe research购买体为葡聚糖-精胺化合物DSP。其平均粒径为170nm,Zeta电位为+31.1mV,镜下呈园球形状。将载体DSP与pCMV-GFP的质粒DNA以8∶1(N/P)组成复合物时,对SMMC-7721人肝癌细胞进行体外转染,转染效率高于阳性对照组transfectine 2000,为31.1%。实验表明该材料有望成为临床的非病毒基因载体。

随着拜糖平等α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的上市,国内外学者非常关注从药用植物中筛选天然的α-葡萄糖苷酶抑制剂,以期找到新的、安全、有

随着拜糖平等α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的上市,国内外学者非常关注从药用植物中筛选天然的α-葡萄糖苷酶抑制剂,以期找到新的、安全、有效的此类药物。作者通过查阅近30年的相关研究文献,综述了药用植物中α-葡萄糖苷酶抑制剂及其体内外抑制作用评价的研究进展,总结出含有α-葡萄糖苷酶抑制剂的药用植物种类。”
“目的探讨复方浙贝颗粒配方辅助化疗提高难治性急性白血病证候疗效selleck kinase inhibitor。方法以急性白血病患者为观察对象,在应用标准化疗方案的同时,于化疗开始前3 d在盲态下加用治疗药或安慰剂,每次1袋,每日3次,连续服药14 d,以标准化疗疗程为一个治疗周期,临床试验结束后进行两次揭盲确定治疗药物为复方浙贝颗粒配方(11例),模拟剂为麦芽颗粒(10例)。结果按照中医证候评定标准,治疗组中医证候改善率63.6%,对照组仅10.0%,经Fisher′s精确检验,P=0.024,具有统计学意义。结论复方浙贝颗粒配方辅助化疗能够提高难治性急性白血病证候疗效。”
“文章以贵州安顺地区野生密蒙花为原料,分别提取其干花、干叶精油,并应用GC/MS/DS技术,在干叶精油中共检出48种物质,鉴定38种,其主要成分由醇、酸、烷等三类化合物构成,涉及化合物共22种,次要成Epigenetics抑制剂分由酮、醛、醚等三类化合物构成,涉及化合物共11种。在干花精油中共检出34种物质,并全部鉴定,其主要成分由醇类化合物构成,涉及化合物共18种,次要成分由醚、酮、酸、醛、烷等五类化合物构成,涉及化合物共14种。结果表明,由于花、叶处于植株的不同部位,生理作用各不相同,故所得精油的挥发性成分有较大的差异;此外,与大多数巳知的植物精油相比,密蒙花精油中酯类化合物的品种及含量均很低,这是其鲜花香气浓郁但欠柔和的重要原因。

对照组给予常规药物治疗;治疗组溶栓时给予双上肢缺血-再灌注处理:双上肢闭塞5min,再灌注5min,循环3次。观察溶栓后2h内室性

对照组给予常规药物治疗;治疗组溶栓时给予双上肢缺血-再灌注处理:双上肢闭塞5min,再灌注5min,循环3次。观察溶栓后2h内室性心律失常的发生率、心电图ST段回落率、磷酸肌酸激酶(CK)峰值,术后7、14d二维超声心动图测定左室射血分数(LVEF)。结果:Killip分级Ⅰ、Ⅱ级患者寻找更多中,溶栓后2h内,治疗组室性早搏(PVC)、阵发性室速(PVT)、室颤(VF)的发生率较对照组明显降低(P<0.05)。溶栓后2h治疗组ST段完全回落人数较对照组明显增加。治疗组CK峰值较对照组明显降低(P<0.05),而LVEF较对照组明显增加(P<0.05不要)。Killip分级Ⅲ级患者中,各种心律失常的发生率、ST段回落、CK峰值及LVEF两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:远距离缺血后适应可减少心肌再灌注心律失常的发生,改善心肌组织再灌注水平。在AMI合并严重心功能不全的情况下,是否选择缺血后适获悉更多应处理,需要进行更大样本、更加深入的研究。”
“<正>脉君安片是由葛根、氢氯噻嗪和钩藤三味药组成的复方制剂,临床用于高血压、冠心病等有较好的疗效。葛根素是葛根中的主要黄酮类化合物,对心脑血管疾病有显著的治疗作用[1]。氢氯噻嗪为中效利尿”
“目的:利用兔在体肺移植模型,探讨磷酸二酯酶抑制剂西地那非对兔肺缺血再灌注损伤的影响及其可能机制。

方法选择ASAⅡ-Ⅲ级颅内动脉瘤患者40例,随机分为七氟醚组(S组)和瑞芬太尼组(R组),2组病例术中均持续静脉靶控输注异丙酚、瑞

方法选择ASAⅡ-Ⅲ级颅内动脉瘤患者40例,随机分为七氟醚组(S组)和瑞芬太尼组(R组),2组病例术中均持续静脉靶控输注异丙酚、瑞芬太尼维持麻醉;S组在气管插管后持续吸入0.5%~1.5%七氟醚,R组采用全凭静脉麻醉。分别记录术前(T1)、气管插管(T2)、切皮(T3)、钻颅骨(T4)、动脉瘤夹闭(T5)、缝皮(T6)、拔管(T7)等时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP),指脉搏氧饱和度(SpO2)、呼气末二氧化碳分压(PETCO2)、BIS等。结果2组患者各时间点HR、MAP、CVP、BIS组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。2组患者麻醉后MAP均显著低于T1(P<0.05)。术中高血压、降压药物的使用率和S组均低于R组(P<0.05)。结论七氟醚静吸复合麻E7080细胞系醉与瑞芬太尼全凭静脉麻醉用于颅内动脉瘤夹闭术都能提供满意的麻醉效果,而在降低血压、减少降压药物的使用方面前者优于后者。”
“目的:建立复方醋酸地塞米松乳膏的质量标准。方法:采用TLC法建立了处方中醋酸地塞米松的鉴别项;采用化学反应法建立了尿素的鉴别项;采用HPLC法建立了醋酸地塞米松的含量测定项。结果:醋酸地塞米松在0.0622~0Screening Library细胞系.5598μg范围内呈良好的线性关系,γ=0.99997,平均回收率为100.79%,RSD%为1.10%。结论:方法简便、准确,重现性好,能有效控制该制剂质量。”
“目的观察大鼠神经元B35细胞株中白细胞介素-1受体相关激酶-1(interleukin-1 receptor-associated kina-ses-1,IRAK-1)mRNA及蛋白在缺氧后表达量的变化,并探讨其变化与神经元中TNF-α表达的关系。