本文就其在禽类生产中的应用作一总结。”
“目的:观察中药舒肝凉血方与芳香化酶抑制剂阿那曲唑联合使用对去卵巢SD大鼠血清雌二醇和骨代谢生化指标的影响。方法:采用去势法建立大鼠绝经后动物模型,随机将大鼠分为6组,即模型组、舒肝凉血方组(简称中药组)、阿那曲唑组、舒肝凉血方和阿那曲唑联合组(简称联合组)、阿仑磷酸钠组和假手术组。灌胃给药16周,双能X线骨密度仪测定大鼠腰椎或者和股骨的骨密度,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、骨钙素(BGP)和前列腺素E2(PGE2)的水平,ELISA法检测血清骨源性碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)、吡啶诺林(PYD)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)和Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)的水平。结果:中药组、阿那曲唑组和联合组的血清E2水平均明显低于模型组(P购买BLZ945<0.05,P<0.01,P<0.001),骨密度与模型组没有明显差异。与阿那曲唑组相比,联合组能明显提高血清BGP的水平(P<0.05),显著降低PYD的水平(P<0.05)和PGE2的水平(P<0.01)。中药组和阿仑磷酸钠组均能明显降低PYD的水平,与模型组相比有显著差异(P<0.001,P<0.001)。结论:实验提示舒肝凉血方联合阿EAI045 research购买那曲唑在降低血清雌二醇的同时,对阿那曲唑导致的骨骼副作用有一定缓解作用。”
“阿片类镇痛剂的临床应用具有悠久的历史。然而,阿片受体的功能,特别是其在脑内的作用,尚未完全阐明。近年来,有关阿片受体介导的功能及其作用机制的研究,产生了大量新资料。其中,最令人兴奋的发现或许是δ阿片受体(δ-opioid receptor,DOR)对缺氧缺血神经元的保护作用。DOR表达的上调和内源性阿片释放可增加神经元对缺氧缺血应激的耐受性。