结果显示,模型组大鼠脑内出血率增高,其9h、6h组IgG水平增高、CoLIV降低,各组uPA和uPAR表达明显;溶栓组颅内出血率较模型组增高,各用药组9h的IgG降低、Co-LIV增强,uPA和uPAR表达减弱;各组9h较3h和6h的IgG表达增强,CoLIV减弱,uPA和uPATofacitinib浓度R表达显著;联合组的颅内出血率较溶栓组降低,其9h组的IgG分别较脑脉通组降低、CoLIV增强,uPA和uPAR表达减弱。上述结果提示,脑缺血可引起血脑屏障破坏,溶栓可增加颅内出血率,脑脉通联合溶栓可保护血脑屏障受损,降低颅内出血的发生,其作用可能与降低半抑制浓度脑组织uPA和uPAR表达以增加CoLIV水平有关。”
“目的:研究五灵脂中的脂溶性成分及相对含量。方法:采用连续回流提取法提取,GC-MS法测定相对含量。结果:鉴定出42种化合物,其中脂肪酸15种,占脂溶性成分总含量的49.162%,非脂肪酸类成分2GDC-0941浓度7种,占脂溶性成分总含量的44.184%。结论:用该方法快捷可靠,可对中药五灵脂进行质量评价。”
“目的研究钙调酶抑制剂环孢素(CsA)与他克莫司(tacrolimus)对肾移植术后患者细胞因子IL-2,IL-4蛋白表达的影响。方法分离血浆,利用双抗体夹心ABC-ELISA法测定患者血浆中细胞因子IL-2和IL-4的蛋白表达量。

采用实时荧光定量PCR法检测各组肝组织Col I mRNA表达情况,采用免疫组织化学法检测各组肝组织Col I蛋白表达情况。结果:与模型对照组比,CLYQ各剂量组大鼠肝组织Col I mRNA的表达均下调(P<0.01),且表现一定的剂量依赖性;CLYQ各剂量组大鼠肝组织Col I蛋白阳性表达面积和强度显著减少和减弱(P<0.01或P<0.05),且呈明显的剂量依赖LY294002分子量性。结论:CLYQ可下调肝纤维化大鼠肝组织Col I mRNA表达及其蛋白质合成以抑制细胞外基质的沉积,从而发挥其抗肝纤维化的作用。”
“目的:研究藏药镰形棘豆黄酮类成分的抗炎及抗氧化活性。方法:采用体外总抗氧化活性、DPPH和超氧自由基清除活性,细胞毒性以及LPS诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞产生NO抑制的实验对镰形棘豆黄酮类化合物的还有抗炎以及抗氧化活性进行研究。结果:通过HPLC-DAD方法同时测定了4个黄酮类化合物:2’,4’-二羟基查尔酮(1),7-羟基二氢黄酮(2),5,7-二羟基-4’-甲氧基黄酮醇(3)和5,7-二羟基-4’-甲氧基黄酮-3-O-β-半乳糖苷(4)的含量,其中化合物4为该属植物中首次分离。化合物1和2具有较好的抑制LPS诱导RAW264.7细胞selleck kinase inhibitor产生NO的活性,化合物3表现出最强的体外清除自由基活性。结论:化合物1-3的体外抗氧化与抗炎活性与镰形棘豆临床上常用的功效密切相关,可以作为该植物主要活性和指标性成分,为该植物在质量控制方面提供了参考。”
“目的探讨神经丝氨酸蛋白酶抑制剂(NSP)在N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的神经元损伤模型中对神经元是否具有保护作用。方法将SD新生大鼠(出生24h内)的大脑皮质神经元在体外进行原代细胞培养,并进行神经元鉴定。

方法选取58例高血压并LVH患者(观察组),随机分为两组(缬沙坦组、贝那普利组),两组分别给予24周的缬沙坦、贝那普利干预;选取58例高血压无LVH患者为对照组。对照组及观察组治疗前后采用放射免疫法测定血清Leptin水平,硝酸还原酶法测定NO浓度。结果观察组治疗前血清Leptin水平较对照组高,NO浓度较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。高血压并L也许VH患者的左室质量指数(LVMI)与Leptin呈正相关,LVMI与NO呈负相关(r分别为0.276和-0.268,P均<0.05)。缬沙坦组、贝那普利组患者治疗前血清Leptin、NO及LVMI比较差异均无统计学意义(P>0.05);经24周治疗后贝那普利组较缬沙坦组血清NO浓度升高及LVMI升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。3-MA 价格结论 Leptin、NO分别是促进和抑制LVH的重要物质;贝那普利在逆转LVH方面优于缬沙坦。”
“目的:研究鱼腥草素钠对心室重构大鼠模型心肌信号转导通路和内皮素-1(ET-1)mRNA表达的影响。方法:采用不完全结扎腹主动脉制备压力超负荷性大鼠心室重构模型。造模3d后存活动物随机分为模型组,鱼腥草素钠小、大剂量组(50、100 mg不要/kg)和卡托普利组(40 mg/kg),同时设假手术组。各组动物每天灌胃给药或饮用水1次,连续4周。免疫组织化学法测左室心肌组织中蛋白激酶C(PKC)和p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)表达量;实时定量逆转录-聚合酶反应测定左室心肌组织中ET-1 mRNA表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌组织中ET-1 mRNA基因表达量明显提高,PKC和p38 MAPK蛋白表达量增高(P<0.05)。

结果黑米花色苷能够显著抑制HER-2/neu和ERK-1/-2蛋白的磷酸化,阻止NF-Κb p65向细胞核内转位,并在mRNA水平抑制各促血管生成因子的表达。结论黑米花色苷可能通过对HER-2/neuSP600125购买及其下游EGFR/Ras/MAPK信号通路的阻断最终实现对肿瘤细胞促血管生成因子表达的抑制作用。”
“目的:探讨肝移植术后病人对健康教育的需求。方法:对15例肝移植术后患者更多进行问卷调查。结果:15例患者对”"正确服药的知识需求、免疫抑制剂的不良作用、饮食的注意事项、日常生活的事项、自我监测知识”"有不同的健康教育需求。结论:医护人员应对肝移植术也后患者开展综合性健康教育,提高病人的治疗效果及生存质量。”
“对分离自南海海绵的真菌Penicillium terrestre中的化学成分进行研究。采用多种色谱手段进行分离纯化,得到单体化合物,通过理化性质及波谱方法(1D,2D NMR)确定化合物结构。

结果急性心肌梗死后7d氯沙坦螺内酯及二者联用组心肌基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)mRNA表达较心肌梗死组及假手术组明显升高(P<0.01)。结论氯沙坦、螺内酯及其二者联用有助于改善急性心肌梗死预后。"
“目的探讨庆大霉素和尿激酶混合液封管对预防透析导管并发症的临床效果。方法对本中心2007年10月～20Belinostat09年6月的62例慢性肾衰竭患者(试验组),使用庆大霉素(4万单位)-尿激酶(1万单位)混合液每2周封管1次,其余时间采用肝素液封管;对2002年5月至2006年6月间的84例慢性肾衰竭患者(对照组),使用肝素液(6.25万单位)封管,比较两组透析导管并发症的发生率。结果试验组发生导管Rapamycin化学结构栓塞23例次,导管相关性菌血症5例,对照组发生导管堵塞59例次,导管相关性菌血症16例,两组间感染率及堵塞率比较差异均有统计学意义(p<0.05)。结论庆大霉素联合尿激酶作为封管液,对预防透析导管相关并发症效果较好。"
“目的:筛选β-环糊精包合干姜超临界提取精油的最佳工艺。方法:采GSK458数据表用L9(3)4正交实验方法,以油利用率及包合物得率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、包合时间三因素对β-环糊精包合干姜超临界提取精油工艺的影响。结果:优选出工艺为A2B2C2,即β-环糊精:精油为8∶1,包合温度为60℃,包合时间为2h。结论:包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了干姜超临界提取精油的稳定性。”
“目的探讨下肢深静脉血栓形成的治疗方法。

因此,就现行常用的灭菌方式而言,过氧乙酸/乙醇混合液对羊膜的损伤最小。”
“目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C(Cystatin C,Cys C)在经皮冠状动脉介入术(Percutaneous coronary intervention,PCI)患者造影剂相关肾功能损伤中的早期诊断价值。方法随机选择193例拟行PCILinsitinib供应商术患者,分别于术前、术后即刻、术后12 h、24 h、48 h、4 d等六个时间点取静脉血测Cys C、血清肌酐(Serum Creatinine,S-cr)水平,计算肌酐清除率(Creatinine clearance rate,C-cr),监测各指标的变化趋势,比较各项检测指标之间的关系。探Etoposide浓度讨Cys C在评价PCI患者早期造影剂相关肾功能损伤中的应用价值。结果 Cys C水平在术后12 h、24 h、48 h时间段较术前比较差异均有统计学意义(P<0.05),Cys C与S-cr及C-cr之间有良好的相关性(r1=0.67,r2=0.83)。结论 Cys C与S-cr及C-cr之间Selleck Doramapimod有良好的相关性,可以较早地发现PCI患者造影剂相关肾功能损伤。”
“<正> 目前临床实验室使用的测定血液葡萄糖的方法主要有葡萄糖氧化酶法(GOD)和葡萄糖己糖激酶法(HK)。GOD方法的第一步反应相当特异,第二步特异性较差;而HK方法由于反应与体内正常代谢途径中存在的反应十分相似,两步酶催化反应皆非常特异,同时此法抗干扰能力强,灵敏度和准确性好,是国际上公认的参考方法。

磷脂酶C抑制剂新霉素(1mmol/L)37℃孵育细胞5min或兰尼定受体阻滞剂普鲁卡因(50mmol/L)37℃孵育细胞3min后,对1000nmol/L DHT诱导的[Ca2+]i升高没有影响。1000nmol/LDHT作用细胞48h后,与1000nmol/L DHT作用前用维拉帕米预孵细胞相比,细胞光密度(D)值[(0.67±0.10)v许多s(2.13±0.16))和早期细胞凋亡率[(14.31±2.29)%vs(1.07±0.19)%]差异有统计学意义(P<0.01)。结论:DHT可快速地、剂量依赖性地诱导LNCaP细胞[Ca2+]i升高;DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i的升高是通过细胞外Ca2+经细胞膜L-型电压门控Ca2+通道流入细胞内实SIS3分子重量现的,细胞内贮钙库未释放Ca2+。DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i升高促进细胞凋亡、抑制细胞生长。”
“目的研究两种载药复合材料对家兔皮肤溃疡愈合的影响。方法制备载康复新的聚氨酯水凝胶膜及载聚维酮碘的聚乙烯醇/有机硅杂化交联膜。以兔背部皮肤切割伤创面作为实验性溃疡模型,观察复合药膜对溃疡愈合率、愈合时间、镜Bioactive Compound Library花费下炎细胞浸润、新生血管形成及新生表皮移行的影响。结果用药7d两药膜组创面面积明显缩小,愈合率与空白对照组比有统计学差异(P<0.05,P<0.01),药膜组与相应药液组比具更好促进愈合作用,有显著性差异(P<0.05)。用药11d,两药膜组愈合率与空白对照组有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。从创面愈合时间来看,康复新药膜组显著短于空白对照组(P<0.01)及相应药液组(P<0.05)。

近年来,对纳豆激酶的分子生物学、生理生化特性、发酵条件优化、分离纯化以及产品开发等方面进行了大量的研究。与其他传统溶栓剂相比,纳豆激酶具有安全性好、成本低、易被人体吸收、作用直接迅速、作用持续时间长等优点,因此极有可能开发为新一代的溶栓剂。”
“背景与目的 TLE1是参与Wnt、Notch以及EGFR信号通Selleckchem GSK1120212路调控的一种重要蛋白。TLE1N端Q结构域片段通过介导自身寡聚化及与LEF1结合发挥调控作用。本实验旨在构建人TLE1N端Q区基因在大肠杆菌的融合表达载体,制备并纯化人TLE1N端Q结构域蛋白片段,制备TLE1Q结构域多克隆抗体。方法以人肺腺癌cDNA库为模板聚合酶链反应(polym一般erase chain reaction,PCR)特异性扩增TLE1-Q(1-136)基因序列,与pGEX-4T-1质粒连接后转化感受态大肠杆菌E.coli。以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D thiogalactoside,IPTG)诱导表达产生融合蛋白GSINCB018424生产商T-TLE1-Q(1-136)。经亲和层析,rombin酶切,FPLC纯化,SDS-PAGE鉴定目的蛋白TLE1-Q(1-136)。免疫家兔,制备多克隆抗体。结果测序证实重组表达质粒中的人TLE1N端Q结构域基因序列正确,成功构建表达型重组质粒pGEX-4T1-TLE1-Q。重组质粒转化大肠杆菌C+后,经诱导,重组蛋白GST-TLE1-Q(1-136)得到表达。

“
“目的探讨缺血后处理限制猪心肌梗死范围的作用。方法滇南小耳猪10只,随机分为2个组。实验组(n=5):在X线的监控下,经右股动脉置入冠状动脉球囊导管至左前降支,球囊扩张阻断血流60min,予8次球囊放气30s、充气30s短暂缺血再灌注即缺血后处理;对照组(n=5):不行缺血后处理,直接撤除球囊。测定缺血前、再灌注2h及24h心肌酶学指标。再灌注72h采用2,3,5氯不要化三苯基氯四氮唑(TTC)染色确定心肌梗死面积。结果再灌注后2h,两组的磷酸肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)较缺血前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);再灌注后24h,实验组的CK、LDH较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。病理学检查显示缺血后处理组梗死面积明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血后RSL3体外处理有缩小猪急性心肌梗死面积的保护作用。”
“目的研究肝移植受者早期口服霉酚酸(免疫抑制剂)药代动力学与药效学的相关性。方法20例肝移植受者口服霉酚酸酯前、后,用酶增强免疫法测定患者血浆霉酚酸浓度。服药前(0h)及服药后1,2h,用患者血清处理人急性淋巴细胞白血病T淋巴(CEM)细胞,检测CEM细胞的增殖情况。结果口服霉酚酸酯前,CEM细胞增殖许多率显著高于服药后1,2h(P<0.05);服药后1,2h霉酚酸浓度与相应的CEM细胞增殖率呈负相关(P<0.05)。结论肝移植受者口服霉酚酸酯后,血清对CEM细胞的增殖产生显著抑制作用,其作用和霉酚酸浓度呈显著负相关。"
“以醋酸铜与阿司匹林为原料,以甲醇为溶剂一步法合成标题化合物。产物经高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、红外光谱仪、X-射线衍射仪确定纯度和结构。”
“目的评价奥美拉唑对氯吡格雷和阿司匹林抗血小板效应的影响。

化合物10b对Ras下游信号通路phosphor-Akt、phosphor-ERK和phosphor-Raf抗体的表达有很好的抑制作用。结论法尼基硫代水杨酸与呋咱氮氧化物的杂合物具有较强的抗肺癌活性,值得深入研究。”
“用色谱技术对细花线纹香茶菜(Isodon lophanthoides var.graciliflora)全草水提物进行分离纯化,获得了11种单体化合物。通Alisertib过光谱分析及与文献数据对照,分别鉴定为牡荆素(vitexin,1)、藿香黄酮醇(pachypodol,2)、猫眼草黄素(chrysoplenetin,3)、9-羟基-5,7-豆甾二烯-4-酮(9-hydroxy-5,7-megastigmadien-4-one,4)、3,9-二羟基-5,7-豆甾二烯-4-酮(3,9-dihydroxy-5,7-meLBH589gastigmadien-4-one,5)、黑麦草内酯(loliolide,6)、4-乙酰-5-甲基二氢呋喃-2-酮(4-acetyl-5-methyldihydrofuran-2-one,7)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfuraldehyde,8)、5-甲氧甲基-1H-吡咯-2-甲醛(5-methoxymethyl-1H-py什么rrole-2-carbaldehyde,9)、3-吲哚甲醛(indole-3-aldehyde,10)和丁二酸单丁酯(succini cacid monobutyl ester,11)。这些化合物均为首次从线纹香茶菜中分离得到。”
“目的:研究臭椿Ailanthus altissima(Mill.)Swingle的果实(凤眼草)的化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合波谱学分析鉴定化合物的结构。