环状RNA在前列腺癌中的作用及研究进展

近年来,前列腺癌的诊疗不断优化并取得了长足的发展。然而,如何找到患者的最适治疗方案以及如何建立行之有效的标志物等问题也亟待解决。环状RNA(circRNA)是一类通过反向剪接和外显子跳跃形成共价闭合环的非编码RNA,已被证实在Screening high throughput screening前列腺癌方案评估、优化患者预后等方面中具有重要作用,且极也许具成为前selleck激酶抑制剂列腺癌的诊断和预后生物标志物的潜能。本文综述了circRNA在前列腺癌中发挥作用的分子机制及研究进展,以期为circRNA在前列腺癌的诊治及预后等方面提供新思路。

M2型肿瘤相关巨噬细胞在非小细胞肺癌中的作用及临床意义

目的:通过评估CD68和CD206在肿瘤间质及癌巢中的表达,探讨M2型肿瘤相关巨噬细胞在非小细胞肺癌(noBMS-777607购买n-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用及临床意义。方法:收集1BYL719化学结构15例NSCLC标本,通过免疫组织化学染色检测CD68、CD206的表达并计算其数量,分析不同部位的M2型肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤临床特征的相关性;同时结合肿瘤EGFR基因突变检测,分析M2型肿瘤相关巨噬细胞与基因突变状态的相关性。结果:癌巢和间质内CD68和CD206的表达均高于周围正常组织,且在肿瘤间质内的表达显著高于癌巢。癌巢内CD68与肿瘤大小、TNM分期呈负相关,肿瘤间质内CD68与肿瘤远处转移呈负相关。癌巢CD206的表达在女性患者中显著高于男性患者,且与肿瘤大小及分期呈负相关;肿瘤间质中CD206的表达在男性患者中显著高于女性患者,且与肿瘤大小呈正相关。女性NSCLC患者癌巢的CD206与肿瘤大小、临床分期及远处转移呈负相关。腺癌中癌巢与间质CD206与肿瘤进展呈负相关。男性患者癌巢CD206的表达与EGFR突变相关。结论:M2型肿瘤相关巨噬细胞的数量与NSCLC的肿瘤进展密切相关,其在不同的组织学类型、不同性别及肿瘤不同位置中对肿瘤的发生发展作用具有差异性,该研究结果为以M2型肿瘤细胞为靶点的靶向药物的研发提供新的证据一般及思路。

晚期消化道恶性肿瘤出血患者内镜下硬化剂及组织胶止血效果观察

目的观察晚期半抑制浓度消化道恶性肿瘤出血患者内镜下硬化剂及组织胶的止血效果。方法回顾性分析2018年6月至2019年12月山西省中医院26例晚期消化道肿瘤出血患者的临床资料, 所有患者均在内镜下使用注射针于出血部位注射硬化剂聚桂醇或聚桂醇联合组织胶止血。结果 26例患者中, 止selleck化学药品血成功24例(92.3%);上消化道聚桂醇中位注射量10 ml(6~17 ml), 下消化道聚selleck合成桂醇中位注射量11.5 ml(4~20 ml);聚桂醇联合组织胶者12例(46.1%), 上、下消化道各6例。结论晚期消化道恶性肿瘤出血患者内镜下硬化剂及组织胶止血方法均安全有效、操作简便。

胰腺实性假乳头状瘤45例手术治疗分析

目的总结胰腺实性假乳头状瘤的外科治疗体会。方法 45例胰腺实性假乳头状瘤患者,均行手术治疗,其中11例行胰腺局部切除术,20例行胰体尾切除术,5例行胰体尾联合脾脏切除术,9例行胰十二指肠切除术。结果 8例发生消化不良,2例患者术后发生胰瘘,胸腔积液2例,切口液化、感染2例,早期(术后24 h内)消化道出血1例。所有患者均保守治疗均痊愈出院。43例获得随访,随访时间6~1以及60个月,平均(41.5±www.selleck.cn/products/yap-tead-inhibitor-1-peptide-17.html1.5)个月,术后均无转移、复发及死亡。结论腺假乳头状瘤为潜在低度恶性肿瘤,好发于年轻女性购买Milciclib,手术是唯一根治的治疗方式,预后一般较好。

胰腺实性假乳头状瘤45例手术治疗分析

目的总结胰腺实性假乳头状瘤的外科治疗体会。方法 45例胰腺实性假乳头状瘤患者,均行手术治疗,其中11例行胰腺局部切除术,20例行胰体尾切除术,5例行胰体尾联合脾脏切除术,9例行胰十二指肠切除术。结果 8例发生消化不良,2例患者术后发生胰瘘,胸腔积液2例,切口液化、感染2例,早期(术后24 h内)消化道出血1例。所有患者均保守治疗均痊愈出院。43例获得随访,随访时间6~1以及60个月,平均(41.5±www.selleck.cn/products/yap-tead-inhibitor-1-peptide-17.html1.5)个月,术后均无转移、复发及死亡。结论腺假乳头状瘤为潜在低度恶性肿瘤,好发于年轻女性购买Milciclib,手术是唯一根治的治疗方式,预后一般较好。

欧前胡素衍生物——IMP-1抑制肺癌A549细胞生长

目的研究欧前胡素衍生物(IMP-1)对肺癌A549细胞的增殖抑制作用及其初步机制。方法使用四甲基偶氮唑盐法考察IMP-1对肺癌A549细胞的增殖抑制作用,采用流式细胞术检测IMP-1对细胞凋亡及细胞周期的http://www.selleckchem.com影响,通过蛋白免疫印迹法考察IMP-1对周期相关蛋白和凋亡相关蛋白表达的影响。结果IMP-1对肺癌A549细胞的增殖具有良好的抑制效果,其半数抑制浓度为3.62μmol/L;IMP-1通过下调细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白E、细胞周期蛋白依赖性激酶—Fosbretabulin浓度—细胞分裂周期基因2蛋白表达量阻滞细胞周期于G_(1)期;通过下调抑凋亡蛋白—获悉更多—髓样细胞白血病蛋白-1 、B淋巴细胞瘤-2表达量,上调促凋亡蛋白——B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白表达量,从而诱导A549细胞凋亡,进一步抑制细胞生长。结论IMP-1通过阻滞A549细胞于G_(1)期及诱导细胞凋亡,从而抑制肺癌A549细胞的增殖。