方法选择55例择期开胸食管癌、肺癌和纵隔肿瘤手术患者,于术前、术毕、术后6h、术后第1天和术后第3天采集静脉血,用全自动生化分析仪检测心肌酶谱。结果肌酸激酶同Ⅰ酶(CK-MB)于术后6h显著增高(P<0.05),术后第一天天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶同Ⅰ酶-1(LDH-1)、肌酸激酶(CK)、CK-MB、α-羟丁氨酸转氨酶(α-HBDINCB018424供应商H)、肌红蛋白(Mb)显著增高(P<0.05)。结论心肌酶谱在开胸非心脏手术围术期变化显著,CK-MB的变化出现最早。"
“为更好的评价农药对土壤环境的影响,采用蚯蚓毒性试验方法,研究不同浓度乐果和杀虫双对赤子爱胜蚓体内超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响。结果表明,蚯蚓受乐果和杀虫双污染后,除一以及个复合污染外,SOD活性均显著降低(P<0.05),其变化规律与乐果浓度和复合污染浓度之间关系不明显,而随杀虫双浓度的升高,总体呈现出降低的趋势,处理时间(24h和48h)之间存在显著差异(P<0.05);AChE活性受乐果污染后,呈现出极显著(P<0.01)的抑制作用,而受杀虫双污染的影响无明显规律,复合污染均显著(24还有h)或极显著(48h)抑制AChE活性。因此,可以用蚯蚓体内SOD来间接评价杀虫双对土壤的污染,而AChE活性能更好的评价乐果对土壤的污染。”
“背景:目前可满足骨修复的组织工程骨的快速构建方法尚不成熟,植入物早期血管化仍是研究热点。目的:将快速浓集自体脂肪干细胞直接置于植骨周围,通过正电子发射型计算机断层显像/CT直观观察其对植入异体骨的早期血管化影响,从而探索一种可用于临床的快速组织工程骨构建方法。

结论:具有泻下作用的中药的性味归经与化学成分类型之间具有一定的相关性,这可为泻下类中药作用机制的研究提供参考;同时也验证了”"肺与大肠相表里”"的中医理论。”
“<正>虾青素是一种非维生素A原的羟酮式类胡萝卜素,其中文习惯命名为虾青素,英文习惯命名为Astaxanthin,中文系统命名为3,3’-二羟基-4,4-二酮基-β,β-胡萝卜素,分子式C40H52O4,相对分子质量596PR171.86,是一种萜烯类不饱和化合物,是类胡萝卜素的含氧衍生物,具有较强的抗氧化活性,能够有效地清除体内的活性氧。虾青素广泛存在于海洋动物体、藻体及少数陆生植物体内,并具有多种生物学功能,”
“<正>突触后致密物-95(PSD-95)是膜相关的鸟苷酸激酶(MAGUK)家族的一员[1],是突触的支架蛋白与复杂的蛋白—蛋白作用区。PSD-95的结构中包含了3个POnalespib供应商DZ区,一个SH3区或WW基序(两个保”
“目的:考察乌头汤对大鼠肝药酶CPY3A4活性的影响,以探索乌头汤作用于CPY3A4发生药物间相互作用的可能性。方法:50只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、抑制剂SKF-525A阳性组(0.1 g.kg-1)、乌头汤高剂量组(原方剂量2倍)、乌头汤中剂量组(原方剂量)、乌头汤低剂量组(原方剂量1/2)。大鼠连续灌CP 673451胃给药7 d,第8 d处理动物并制备肝微粒体,以睾酮为探针,采用超高效液相色谱(UPLC)测定6β-羟基睾酮的生成量,计算其代谢速率并评价CPY3A4活性的变化。结果:与空白对照组相比,乌头汤高、中、低剂量组的睾酮代谢速率均明显降低(P<0.05);与乌头汤低、中剂量组相比,乌头汤高剂量组的睾酮代谢速率皆降低。结论:乌头汤连续给药7 d后可抑制大鼠肝脏CPY3A4的活性,提示乌头汤与CPY3A4底物药物合用时可能发生药物间相互作用。

而PDTC脑损伤治疗组,NF-kB表达较损伤组明显下降(P<0.05)。结论创伤后NF-kB表达显著增高,NF-kB激活可能是继发性脑损害的重要分子机制。PDTC可能通过抑制NF-kB表达,从而对创伤性脑损伤后继发性脑损害具有保护作用。"
“以芒柄花素为先导化合物,对其进行结构修饰,合成了3′,5′-二异丙基芒柄花素、8-羟甲基芒柄花素、7-苄并且氧基芒柄花素,并采用薄层色谱(TCL),IR光谱和~1H NMR对其进行了结构表征。以上化合物的合成,丰富了芒柄花素衍生物的种类和性质,为进一步研制开发芒柄花素类新药提供了物质基础。”
“目的:研究HIV/AIDS患者体内HIV-1遗传基因变异情况,并分析其耐药性。方法:从60例患者血浆中提取病毒RNA,运用RT-PC购买抑制剂R和套式聚合酶链反应(Nested-PCR)扩增HIV-1 pol区基因片段,并对扩增的目的片段进行测序,将测序结果提交Web站点db.stanford.edu分析耐药性变异情况。结果:蛋白酶编码区和逆转酶编码区分别发生了V32AV、M46IM和TAMs、M184V、K103N、Y181C等多种耐药位点变异,造成对NFVselleck抑制剂、ATV/r、FPV/r、IDV/r、LPV/r蛋白酶抑制剂和多种逆转酶抑制剂的耐药性。蛋白酶和逆转酶耐药发生率分别为1.67%(1/60)和53.33%(32/60)。且Fisher确切概率法统计结果显示不同治疗方案组之间耐药性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耐药变异是导致抗艾滋病毒治疗失败或疗效降低的主要原因,河北省应加强对HIV/AIDS患者的耐药性监测,适时更新治疗方案以获得较好的疗效。

数据通过统计学分析判断不同药物治疗后上述指标变化有无差异。结果 56例患者甘油三酯水平均明显下降,逐瘀通脉胶囊治疗组及非诺贝特治疗组甘油三酯降低水平无显著差异,口服逐瘀通脉胶囊者无血肌酐、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、肌酸激酶水平异常增高及不适症状,口服非诺贝特者6例出现丙氨酸氨基转移酶升高,升高幅度<正常上限2倍;4例患者出现轻微消化道不适。结论逐瘀通脉胶囊减Selleck低甘油三酯作用不劣于非诺贝特,相对具有更好的安全性及耐受性。”
“研究采用单纯形重心设计方法对3株耐高温解无机磷菌株(P1、P2、P3)进行了复合功能菌剂的组合,并通过响应曲面法(RSM)建立了耐高温功能复合菌剂解磷条件的二次多项数学模型,对复合菌剂的解磷条件进行优化。对7组实验水平的分析结果表明:组合4(P1:P2:P3=0:50%:无50%)各个菌株间能够相互促进,协同共生效果最佳,解磷量为241.70mg·L-1,显著高于各单株菌与其他组合。中心组合实验Box-Behnken对影响复合功能菌剂解磷量的5个关键因素[培养时间(x1)、培养温度(x2)、pH(x3)、磷矿粉添加量(x4)、接种量(x5)]的最佳水平范围及其交互作用进行设计。试验数据多元拟合结果表明:(1Metformin半抑制浓度)培养时间一次项、pH一次项、培养时间和pH交互项、培养时间和磷矿粉添加量交互项、温度和磷矿粉添加量交互项、以及所有二次项均达到极显著水平(P<0.01)。(2)培养时间、pH对复合功能菌剂解磷量影响较强,其他因素的影响效果由大到小依次为接种量、磷矿粉添加量、温度。(3)优化得到耐高温复合功能解磷菌剂最佳解磷条件为培养时间7.18d,培养温度49.98℃,pH6.63,磷矿粉添加量6.21g·L-1,接种量6.07%。

方法 72只♂SD大鼠随机分为6组(n=12):空白组(Sham组),缺血/再灌注组(I/R组),溶媒组(DMSO组),抑制剂18β-次甘草酸组(AGA组),硫化氢后处理组(NP组),硫化氢后处理+AGA组(N+A组)。采用离体心脏Langendorff灌注模型,平衡灌注20 min后,停灌30 min,复灌60 min。记录平衡末及灌注结束时的心率(H和R)、左室舒张末期压(LV-EDP)、左室发展压(LVDP)、左室内压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室内压下降最大速率(-dp/dtmax);灌注结束时,TTC染色法检测心肌梗死面积;Western blot半定量线粒体和胞质总的Cx43(total connexin 43,tCx43)和磷酸化Cx43(phosphorPFTα体外ylated connexin 43,pCx43)表达水平。结果平衡灌注末各组间心功能指标差异无统计学意义。再灌注后,与I/R组比较,NP组明显改善再灌注损伤心功能的各项指标(P<0.05),减少心肌梗死面积[(24.4±4.8)%vs(49.4±4.2)%,P<0.05];tCx43表达在线粒体中明显升高,胞质中明显降低,pCTariquidar 花费x43表达线粒体中明显升高,胞质中明显降低。AGA逆转了硫化氢后处理产生的心肌保护效应及tCx43和pCx43在线粒体中表达的增加(P<0.05)。结论缝隙连接蛋白Cx43参与了硫化氢后处理减轻离体大鼠心脏I/R损伤过程。"
“目的探讨小儿手足口病心肌酶谱、C-反应蛋白(CRP)和淀粉样蛋白A的变化及临床意义。方法检测135例小儿手足口病心肌酶谱、CRP和淀粉样蛋白A,并同时检测133例健康儿童作为对照。

“
“目的:探讨NPRAP蛋白表达对肺癌细胞生物学行为的影响及其可能的机制。方法:应用质粒转染和RNA干扰的方法分别调节肺癌细胞株SK-MES-1和NCI-H460中NPRAP的表达水平,蛋白质印迹法检测NPRAP蛋白表达情况后,通过MTT、Transwell、免疫荧光、G-LISA比色和Pull-Down方法检测以上肿瘤细胞的增殖、侵袭、形态及小GTP酶(包括RCP-673451分子量hoA、Cdc42和Rac1)活性的变化。同时,应用Cdc42和Rac1的活性抑制剂ML141抑制小GTP酶活性后,MTT、Transwell和免疫荧光法观察NPRAP对肿瘤细胞生物学行为的影响。结果:肺癌细胞中过表达NPRAP可以降低RhoA活性,升高Cdc42和Rac1活性,并促进肺癌细胞的增殖、侵袭和伪足形成(P<0.05)。相反地,更多应用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)下调内源性NPRAP的表达后,RhoA活性升高,Cdc42和Rac1活性降低,且肺癌细胞的增殖和侵袭能力下降,伪足数量减少(P<0.05)。此外,应用ML141可以显著减弱NPRAP对肿瘤细胞以上生物学行为的影响(P<0.05)。结论:NPRAP蛋白可能通过改变小GSelleck TenofovirTP酶的活性,导致细胞骨架重新装配,进而提高了肺癌细胞的恶性程度。”
“目的观察新型强心药钙增敏剂左西孟旦对大鼠离体心脏缺血-再灌注后心功能及心肌损伤的影响。方法雄性SD大鼠32只,随机均分为四组。在Langendorff灌注装置上建立离体心脏缺血-再灌注损伤模型。再灌注期间K-H液分别加入左西孟旦0.3μmol/L(L组)、多巴酚丁胺0.1μmol/L(D组)及无水乙醇0.6mmol/L(S组),C组为单纯K-H液。

实验随机分为4组(每组10只),包括假手术组(Sham组)及I/R 1 h、2 h、3 h组。各组实验结束后处死小鼠,留取左肺,分别检测以下指标:肺湿干重比(W/D)和总肺水含量(TLW);光镜观察肺组织形态学改变和进行肺组织损伤评估(IQA);电镜观察肺组织超微结构改变;RT-PCR和Western blotting法分别检测C/EBP-homologous proteMetabolism抑制剂i(nCHOP)、caspase-12、c-jun NH2-terminal kinase(JNK)和glucose regulating protein 78(GRP78)的mRNA和蛋白表达水平;原位缺口末端标记法(TUNEL法)检测肺细胞凋亡。结果:与Sham组相比,I/R 1 h组肺W/D、TLW、IQA、CHOP、caspase-12、更多JNK与GRP78的mRNA和蛋白质表达水平及肺细胞凋亡指数(AI)并无明显差异(P>0.05),光镜显示肺组织形态学和电镜显示肺组织超微结构均无明显变化,而I/R 2 h组和I/R 3 h组上述各指标与Sham组相比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。在I/R 2 h和I/R 3 h组,光镜显示肺组织形态学和电镜显示肺组可能织超微结构均出现明显损伤性变化,尤以I/R 3 h组损伤最为明显。肺组织细胞凋亡指数分别与CHOP、caspase-12、JNK及GRP78的基因和蛋白的表达、W/D、TLW及IQA之间呈正相关关系。结论:缺血后再灌注时间超过一定限值可引起肺组织细胞发生过度的UPR。”
“波谱成像技术是MR功能成像的一种,它利用MR现象和化学位移作用,分析病灶特定原子核及其化合物分子代谢水平、代谢物浓度,从分子水平反映组织病理生理变化。

“
“目的:探讨NADPH氧化酶抑制剂Apocynin对心衰兔心肌纤维化的影响及其机制。方法:32只兔随机分为假手术安慰剂组、假手术Apocynin组、心衰安慰剂组、心衰Apocynin组。通过容量超负荷联合压力超负荷建立家兔心衰模型。安慰剂或Apocynin以15mg/天口服。8周后,行超声心动图检查,观察动物的心脏结构和功能变化。通过细胞色素C还原试验Galunisertib核磁测定心肌NADPH氧化酶活性。通过组织形态学分析心肌纤维化程度。运用Real-timePCR检测心肌转化生长因子β(TGF-β)、结缔组织生长因子(CTGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9基因表达。结果:与假手术安慰剂组比较,心衰安慰剂组心脏明显扩大,心功能明显降低(P<0.05),心肌NADPH氧化酶活性增加(P<半抑制浓度0.05),心肌纤维化显著(P<0.05),TGF-β、CTGF、MMP-2和MMP-9表达上调(P<0.05)。与心衰安慰剂组比较,心衰Apocynin组心功能显著改善(P<0.05),心肌NADPH氧化酶活性明显降低(P<0.05),心肌纤维化显著减轻(P<0.05),心肌TGF-β、CTGF、MMP-2和MMP-9表达明显降低购买抑制剂(P<0.05)。结论:Apocynin可通过下调心肌TGF-β、CTGF、MMP-2和MMP-9基因表达,改善心衰兔心肌纤维化。"
“在抵御外界环境胁迫时,生物体通常会累积渗透调节物质以提高其自身抗逆性。生物体累积的渗透调节物质主要包括多元醇和糖类、氨基酸及其衍生物和甲胺类化合物。不同的渗透调节物质在生物体内的累积状况不同,其保护细胞的功能也有较大差异。就各种生物体内的小分子渗透调节物质及其保护功能作简要综述。

文中就其作用机制、国内外开发现状、构效关系及研究进展等进行综述。”
“背景:研究发现NOTCH-1信号通路在神经干细胞或神经前体细胞的自我更新、增殖及分化中起重要作用。目的:探讨NOTCH-1信号通路在人脑胶质瘤干细胞增殖和分化过程中的调控作用。设计、时间及地点:开放性实验,于2005-01/2007-03在解放军第三军医大学新桥医院完成。材料并且:人脑胶质瘤组织、正常成人脑组织由解放军第三军医大学新桥医院神经外科提供。U251胶质瘤细胞株由解放军第三军医大学新桥医院神经外科吕胜青副教授惠赠;CHG-5胶质瘤细胞株由解放军第三军医大学西南医院病理研究所卞修武教授、姚晓红博士惠赠。方法:取人脑胶质瘤组织、正常成人脑组织、U251及CHG-5胶质瘤细胞株,采用免疫磁珠不要法分选获得CD133+脑胶质瘤干细胞,加入DMEM/F12无血清培养基进行增殖培养,形成细胞克隆后,加入含体积分数为10%胎牛血清的培养液,2h后行抗CD133和抗巢蛋白免疫荧光双标染色。主要观察指标:人脑胶质瘤干细胞的生长和鉴定,采用WST-8法、免疫组化实验、流式细胞仪、免疫荧光双标实验检测NOTCH-1信号通路蛋白Epacadostat的表达。结果:在无血清培养基中,细胞呈悬浮生长,培养24~48h可见单个细胞开始分裂生长,形成肿瘤球,将肿瘤球转入含胎牛血清的培养基后,4h周边细胞伸出突起并逐渐分化,24h后肿瘤球迁移出的细胞增多,形成单细胞层。肿瘤球能同时表达干细胞标志物CD133和巢蛋白,CD133+脑胶质瘤干细胞核浆比例达2/3~3/4,突起少,胞浆中线粒体等细胞器较少,核糖体丰富,未见胶质丝等分化结构,符合干细胞超微结构特点。

结论化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅶ为首次从该属植物中分得。”
“目的:观察塞来昔布对胃癌细胞株BGC-823细胞增殖和凋亡的影响,寻找安全有效的治疗胃癌的化疗药物。方法:常规培养胃癌细胞株BGC-823至80%融合,加入不同浓度塞来昔布继续培养,采用噻唑蓝(MTT)比色法观察其对胃癌BGC-823细胞SAHA HDAC分子量生长的影响。流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况。RT-PCR技术检测p21和Fas的表达。结果:MTT比色法显示体外不同浓度塞来昔布均能抑制胃癌BGC-823细胞生长,呈浓度和时间依赖性,各浓度组间比较有显著差异(P<0.05)。流式细胞仪检测发现在0～100μ确认细节mol/L内,随浓度增加G1期细胞数增加,S期细胞数减少;RT-PCR显示塞来昔布干预后胃癌BGC-823细胞p21和Fas的表达增强且呈浓度依赖性,各浓度组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体外塞来昔布抑制胃癌BGC-823细胞增殖和促进其凋亡,可http://www.selleck.cn/mTOR.html能与p21上调阻止细胞周期进展和促进Fas表达诱导细胞凋亡有关。”
“目的探讨血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶(Tu M2-PK)检测对乳腺癌的诊断价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测82例乳腺癌患者、20例乳腺良性肿瘤患者及30名健康对照者血浆Tu M2-PK水平,同时比较乳腺癌患者不同TNM分期血浆Tu M2-PK水平并进行统计学分析。