盐酸法舒地尔治疗脊髓小脑性共济失调可能有效。”
“背景:对于CD40通路的研究以往多集中在器官移植,涉及异体肢体方面的报道较少。目的:探讨靶向CD40的小分子RNA干扰对大鼠异体肢体移植急性排斥反应、细胞凋亡的影响,检测CD40通路阻滞后相关基因的表达变化。设计、时间及地点:细胞基因工程体内实验,于2007-09/2008-02在哈尔滨医科大学附属第一医院中心实验室完成AZD8055购买。材料:清洁级10~12周龄雄性Wistar受鼠、SD供鼠各27只,行同种异体右后肢移植。真核表达质粒pSilencer4.1-CMVneo为Ambion公司产品。pSilencer4.1-CD40shRNA重组质粒由哈尔滨医科大学附属第一医院中心实验室保存。梭华-SofastTMinvivo体内转染试剂为厦门太阳马生物工程有限公司产品。方法:2并且7只Wistar受鼠异体肢体移植完成后随机分为3组,9只/组。干扰组经阴茎背静脉注入梭华-Sofast(15μL)-siCD40-2/pSilencer(100μg)载体复合物600μL,空载体组等量注入梭华-Sofast(15μL)-pSilencer4.1-CMVneo(100μg)空载体复合物,对照组等量注入生理盐水,连续注射6d,1次/d寻找更多。主要观察指标:观察移植物排斥反应征象及移植肢体存活时间,检测细胞凋亡情况,免疫组织化学染色检测p53,p21,Bcl-2,Bax的表达。结果:干扰组未见排斥反应征象,且移植物发生排斥反应的时间及存活时间均显著长于空载体组、对照组(t=3.137~3.519,P<0.01);空载体组、对照组于移植后近期发生排斥反应。干扰组移植后第1,3,5,7天细胞凋亡指数均明显低于空载体组、对照组(t=3.636~4.786,P<0.01)。

结论 HUVECs可以通过细胞间直接接触诱导共培养的MSCs开始向内皮分化;其机制可能与细胞间直接接触促进细胞分泌VEGF以及细胞融合密切相关。”
“目的观察2型糖尿病合并代谢综合征患者血浆脂联素水平的变化及肾素血管紧张素系统对其影响。方法测定30例2型糖尿病合并代谢综合征患者、30例2型糖尿病非代谢综合征患者和30例正常对照者PI3K 抑制剂血浆脂联素、血管紧张素Ⅱ水平,分析合并代谢综合征糖尿病患者血浆脂联素、血管紧张素Ⅱ水平的变化,分析两者间的相互关系。观察奎那普利治疗后糖尿病合并代谢综合征患者血浆脂联素、血管紧张素Ⅱ水平的变化。结果2型糖尿病合并代谢综合征患者血浆脂联素水平明显降低(P<0.01),血浆血管紧张素Ⅱ水平明显升高(P<0.0selleckchem1)。血浆脂联素水平与血管紧张素水平呈明显负相关(r=-0.409,P<0.01)。应用奎那普利治疗后患者血浆脂联素明显升高(P<0.01)、血浆血管紧张素Ⅱ水平明显降低(P<0.01)。结论2型糖尿病合并代谢综合征患者血浆脂联素水平明显降低,提示血浆脂联素与代谢综合征的发生发展可能有密切关系。血管紧张素http://www.selleck.cn/screening/anti-cancer-compound-library.html转化酶抑制剂奎那普利对代谢综合征的治疗可能有重要意义。”
“噁唑烷酮类抗菌药是一类结构类型与作用机制完全不同于目前其他所有抗菌药物的新型合成抗菌药,自首个该类药物利奈唑胺上市后,以获得抗菌谱更广、抗菌活性更高的新型噁唑烷酮类化合物为目标的结构改造方案及有关细菌对化合物耐药机制的研究便全面展开。综述噁唑烷酮类抗菌药的作用机制、构效关系、细菌对其的耐药机制和相关的化合物结构改造的研究进展。

方法将不同浓度金葡菌肠毒素B感染脐静脉内皮细胞8 h后,用流式细胞术检测细胞凋亡率,同时用比色法检测TNF-α、caspase-3及caspase-8的产生量,并检测加入TNF-α抗体、caspase-3和casp通常ase-8抑制剂后的细胞凋亡率。结果不同浓度肠毒素B作用脐静脉内皮细胞8 h后均可诱导细胞凋亡,且TNF-α、caspase-3和caspase-8的产生量均高于对照组(P<0.01);而可能加入TNF-α抗体、caspase-3和caspase-8抑制剂后凋亡率明显降低。结论金葡菌肠毒素B可以诱导脐静脉内皮细胞凋亡,其凋亡机制可能是通过TNF-α介导的caspase-8及caCPI-1205浓度spase-3激活的外源性死亡因子受体途径。”
“目的:观察三唑醇类化合物SL-130的体内外抗真菌活性。方法:采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)1997年公布的M27-A方案,实验用菌株包括白念珠菌及非念珠菌致病真菌,用最低抑菌浓度MIC80表示抗真菌活性。

结果 aspisol(1、5、10mmol·L-1)可呈浓度依赖性抑制HeLa细胞的生长、降低克隆形成数量、诱导HeLa细胞的早期凋亡率、下调P-ERK1/2及COX-2的表达水平(P<0.01),但不影响总ERK表达(P>0.05)。结论 aspisol对宫颈癌HeLa细胞有抑制增殖、诱导凋亡的作用,其作用机制可能与抑制ERK1/2的活化进而下调COX-2的表达有关。”
“目的:观察此网站雷公藤甲素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导足细胞损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:免疫荧光染色分析足细胞骨架肌动蛋白(F-actin)和细胞间连接蛋白1(ZO-1)表达和分布;流式细胞仪分析荧光探针CM-H2DCFDA标记的细胞内活性氧(ROS);Western blot检测p-38,细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和C-Jun氨基端激酶(JNK)丝半抑制浓度裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平。结果:AngⅡ呈剂量依赖性破坏足细胞骨架结构和细胞间连接,表现为F-actin在胞质中的应力纤维解聚,F-actin的边聚。细胞间连接的断裂,细胞皱缩。雷公藤甲素呈剂量依赖性的拮抗AngⅡ诱导的骨架蛋白解聚和细胞间连接分子的重排,10ng/ml雷公藤甲素的作用最为明显。雷公藤甲素对足细胞AngⅡ的1型受体(AT1R)和2型一般受体(AT2R)的表达无明显影响。细胞内ROS及其下游的MAPK信号通路研究显示,AngⅡ(10-7mol/L)诱导足细胞内ROS的明显增加,激活p-38,ERK和JNK三条MAPK信号通路,雷公藤甲素(10ng/ml)或抗氧化剂N乙酰半胱氨酸(NAC)(10mmol/L)预处理细胞后,能够有效遏制AngⅡ诱导的细胞内ROS的产生,抑制MAPK信号通路的活化。结论:雷公藤甲素可稳定足细胞的骨架结构和细胞间连接,拮抗AngⅡ对足细胞的损伤。

结论:本方法简便、快速、准确,适用于复方制剂中马兜铃酸限量的检查。”
“目的:探讨钻孔引流术加尿激酶纤溶与开颅血肿清除术在高血压性脑出血治疗中的疗效对比。方法:109例符合手术适应征的高血压性脑出血急性期患者被随机分为钻孔引流术加尿激酶纤溶治疗组和开颅血肿清除手术组,比较两组治疗后的临床疗效。结果:钻孔引流术加尿激酶纤溶治疗组和开颅血肿清除手术组EGFR抑制剂疗效差异无统计学意义(P>0.05)结论:钻孔引流术加尿激酶纤溶治疗高血压性脑出血与开颅血肿清除疗效相近。”
“目的回顾性总结百奥蚓激酶在治疗眼底病中的用药体会。方法举例说明百奥蚓激酶在治疗糖尿病患者出现的眼底渗出出血黄斑水肿等病情和高血压、高血脂、高血黏度引起的眼底动脉硬化出血渗出老年性黄斑变性的治疗中应用的情况。结果可能应用百奥蚓激酶治疗和预防眼底病,收到了较好的效果。结论应用百奥蚓激酶应长期跟踪,进一步总结用药经验和体会,扩大药物适应症的范围。”
“目的:对不同白术栽培品种挥发油化学成分进行比较分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对不同白术栽培品种的挥发油化学成分进行测定,用面积归一化法计Selleckchem A1155463算其相对含量。结果:鉴定出主流白术主要化学成分27种,占总化合物的84.24%;鉴定出2个变异白术化学成分分别为37种和35种,分别占总化合物的91.92%和94.72%。主流品种主要含苍术酮;变异品种主要含茅苍术醇、β-桉油醇和苍术酮,富含倍半萜醇类。结论:本研究结果可为白术药材的质量评价和控制提供依据。”
“目的:探讨鼻咽癌的18F-FDG摄取与肿瘤组织己糖激酶-Ⅱ及增殖细胞核抗原表达的关系。

其中,化合物1和9为新化合物,化合物3、4、6为首次从槲蕨属植物中分离得到。”
“目的:通过检索中药复方防治肾纤维化实验研究方面的文献,进一步了解中医药在肾纤维化防治方面的研究概况。方法:在中国知网(CNKI)界面检索项”"文献标题”"检索”"中药肾纤维化”",时限为2000年～2010年,将检索到的文献进行筛选,并归类总结。结果:调研发现,共有实验研究类文献25HSP 抑制剂 library篇,进行了15个复方的研究,其中主要复方有11个。结论:中药复方在防治肾纤维化的实验研究方面已深入到细胞学、蛋白表达水平,但这些实验尚缺乏深入系统的研究。”
“背景与目的:当前表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因靶向治疗已成为晚期非小细胞肺癌(non-small cell luRG7422分子重量ng cancer,NSCLC)治疗的研究的热点之一。本研究旨在探讨NSCLC患者中EGFR基因和K-ras(Kirsten rat sarcoma viral oncogene)基因突变的情况,分析其与蛋白表达的相关性及对吉非替尼(gefitinib)治疗的指导意义。方法:收集200例NSCLC患者新鲜组织,采用基因测序法检测EGFR及K哪里-ras基因突变的状态;同时采用免疫组织化学法检测EGFR和K-ras蛋白的表达。结果:200例患者中,EGFR基因突变率为33%,主要发生在19号和21号外显子;K-ras基因突变率为5.5%,主要位于第12密码子;不存在同时携带有EGFR和K-ras两种基因突变的病例。腺癌尤其是含细支气管肺泡癌(bronchioloalveolar carcinoma,BAC)病理分型的患者、非吸烟患者和女性患者EGFR突变率较高。

对于PAE感染的治疗,临床应首选含酶抑制剂复合药物(如哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦)联合阿米卡星或米诺环素来治疗,同时应密切结合患者病情及感染菌的耐药表型、药敏试验结果和经验用药的药物疗效等综合情况合理应用抗菌药物。”
“目的:研究红车轴草醇提物的化学成分。方法:采用多次硅胶柱层析并配合葡聚糖凝胶、制备薄层、制备型高效液相色谱等方法对红车轴草醇提物进行分离纯化,通SB431542过理化鉴别和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从红车轴草醇提物中分离得到13个单体化合物,其中包括8个异黄酮成分和2个黄酮成分,分别鉴定为鹰嘴豆芽素A(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、德鸢尾素(Ⅲ)、红车轴草素(Ⅳ)、染料木素(Ⅴ)、大豆苷元(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ)、芒柄花苷(Ⅸ)、德鸢尾苷(Ⅹ)、三十烷醇(Ⅺ)、熊果酸(Ⅻ)、β-谷甾醇(ⅩⅢ)。结论查看更多:化合物Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到。”
“<正>结核病是目前单纯感染死亡率最高的传染性疾病,每年全球约1600万人患病,200万人死亡。虽然结核病的短程化疗曾使人类在与结核病的斗争中取得了令人瞩目的成就,但是由于近年来不断出现的耐药结核病,HIV”
“目的分离纯化单一组分的单环刺螠纤溶酶UFE-Ⅱ,并分析其酶学性质。方法单环刺螠体腔液经selleckchem离心、超滤、离子交换层析、凝胶过滤等方法进行分离纯化,得到单一洗脱峰酶组分,经Native-PAGE、SDS-PAGE和飞行质谱分析,测定其纯度和相对分子质量;并以酪蛋白为底物,Folin-酚试剂法测定酶活力,对其酶学性质进行分析。结果分离纯化的UFE-Ⅱ具有水解纤维蛋白的活性,其水解酪蛋白的比活力达到375.6U/mg,纯化倍数为10.3倍,回收率为14.0%。UFE-Ⅱ为单一组分,纯度达99%以上,相对分子质量为24329。

用RT-PCR以及Western blot方法,检测EMT相关因子Snail和上皮细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)在不同处理下的活性变化。结果TNF-α可促进MCF-7细胞发生EMT。在MCF-7细胞中,TNF-α可通过核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)依赖通路增加转录因子Snail的表达上调,促进细胞发生EMT。而ROS引起的E-钙黏还有蛋白减少以及细胞发生的EMT,仅被NF-κB抑制剂轻度抑制。结论炎性相关刺激因子TNF-α和ROS在诱导EMT时存在不同机制,TNF-α在促进肿瘤细胞发生转移中是通过NF-κB的作用上调转录因子Snail,进而降低E-钙黏蛋白的表达实现。ROS在促进细胞转移时NF-κB仅有次要作用。”
“目的初步系统评价罗氟司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)BGB324患者的安全性和耐受性。方法计算机检索PubMed、ISI、ScineceDirect、OVID、http://clinicaltrials.gov、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库(CJFD)。纳入罗氟司特治疗COPD的临床随机对照试验(RCT),收集罗氟司特治疗COPD患者的安全性和耐受性的临床哪里资料。应用RevMan 5.0.18软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT,研究地点均在国外,研究质量均较高,各试验间具有基线可比性。Meta分析结果显示:与安慰剂组对比,罗氟司特治疗COPD患者时主要不良反应为:腹泻、恶心、头痛和体质量下降,具有统计学意义(P<0.01)。结论罗氟司特的不良反应轻微,持续时间短,多不需停、减药。需进一步研究使选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂在保留或提高疗效的基础上减少药物不良反应。

方法:以75%乙醇提取,硅胶、 -20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),正三十烷醇(Ⅱ),木栓酮(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),脱镁叶绿素甲酯(Ⅴ)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。查看更多“
“以PNPG为底物,α-葡萄糖苷酶为靶标,对48味常用中药进行筛选,找出降糖活性最高的中药作为研究对象,提取其活性单体,以期带动我国中药的产业化发展。”
“采用量子化学半经验AM1法和从头计算HF/3-21g*方法,计算了42个抗HIV5寻找更多-苯基-1-苯氨基-1氢-咪唑衍生物相关的量子化学参数,特别是计算了相应化合物的溶剂化自由能参数。在此基础上,结合传统理化参数,建立了相关系数高(r=0.938)、标准偏差较小(s=0.125)的回归方程(去掉化合物3);用留一法获得的交叉验证的一般相关系数平方Q2=0.799>0.5。研究结果对设计新的低毒抗HIV-1药物具有一定的指导意义。”
“目的研究中药沙漠嘎抗风湿活性部位的化学成分,探讨其抗风湿物质基础。方法用90%乙醇提取后分别以石油醚、醋酸乙酯萃取,石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构。

结果 NsTyr对OGD造成的皮层神经元损伤有剂量相关的保护作用,促进细胞存活,减少细胞凋亡;NsTyr通过上调Bcl-2表达、下调Bax表达、保持Bcl-2/Bax的平衡,实现抗OGD损伤的作用,该作用通过ERK和p38信号通路介导。结论 NsTyr可通过ERK和p38信号通路调节凋亡基因的表达,抑制OGD引起的神经元凋亡。”
“目的研究紫金砂的化学成分Raf 抑制剂。方法药材采用体积分数80%乙醇提取,氯仿萃取,利用硅胶柱,RP-18反相柱,Sepha-dex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定13个化合物,分别为异欧前胡素(1)、水合氧化前胡素内酯(2)、拐芹色原酮(3)、佛手柑内酯(4)、欧前胡素(5)、ledebouriellol(6)、二氢欧山半抑制浓度芹素(7)、isopimp-inellin(8)、osthol(9)、3′(R)-+-亥茅酚(10)、oxypeucedanin ethanolate(11)、β-谷甾醇(12)、豆甾醇(13)。结论化合物6~11为首次从紫金砂中分离得到,其中化合物6、11为首次从当归属植物中分离得到。”
“背景:转化生长因子β1通过Smads信ABT-199研究购买号通路刺激心脏成纤维细胞增殖与分化是心肌纤维化最重要的发生机制之一。前期研究证实丹参酮ⅡA能有效抑制心肌纤维化,但是否通过阻断转化生长因子β1/Smads信号通路起作用尚不清楚。目的:观察丹参酮ⅡA对大鼠心脏成纤维细胞内转化生长因子β1信号转导的影响。方法:采用胰酶消化法和差速贴壁法获取新生SD大鼠心脏成纤维细胞,应用5μg/L转化生长因子β1刺激及不同浓度丹参酮ⅡA(10-6,10-5和10-4mol/L)。