目的：通过评估CD68和CD206在肿瘤间质及癌巢中的表达，探讨M2型肿瘤相关巨噬细胞在非小细胞肺癌(noBMS-777607购买n-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用及临床意义。方法：收集1BYL719化学结构15例NSCLC标本，通过免疫组织化学染色检测CD68、CD206的表达并计算其数量，分析不同部位的M2型肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤临床特征的相关性；同时结合肿瘤EGFR基因突变检测，分析M2型肿瘤相关巨噬细胞与基因突变状态的相关性。结果：癌巢和间质内CD68和CD206的表达均高于周围正常组织，且在肿瘤间质内的表达显著高于癌巢。癌巢内CD68与肿瘤大小、TNM分期呈负相关，肿瘤间质内CD68与肿瘤远处转移呈负相关。癌巢CD206的表达在女性患者中显著高于男性患者，且与肿瘤大小及分期呈负相关；肿瘤间质中CD206的表达在男性患者中显著高于女性患者，且与肿瘤大小呈正相关。女性NSCLC患者癌巢的CD206与肿瘤大小、临床分期及远处转移呈负相关。腺癌中癌巢与间质CD206与肿瘤进展呈负相关。男性患者癌巢CD206的表达与EGFR突变相关。结论：M2型肿瘤相关巨噬细胞的数量与NSCLC的肿瘤进展密切相关，其在不同的组织学类型、不同性别及肿瘤不同位置中对肿瘤的发生发展作用具有差异性，该研究结果为以M2型肿瘤细胞为靶点的靶向药物的研发提供新的证据一般及思路。