该检查的定性及半定量检测方式对硬皮病及其他自身免疫性皮肤病的诊断及预后具有重要意义。
目的探讨静脉血栓后管壁重塑过程中转化生长因子β_2(TGF-β_2)调控血管平滑肌细胞(SMC)表型转化的作用及其机制。方法用0、1、10、20 ng/ml TGF-β_2刺激人脐静脉平滑肌细胞(HVSMCs)24 h,以及10 ng/ml TGF-β_2刺激HVSM购买BromosporineCs 0、2、6、24 h,分别提取RNA,采用RT-PCR检测HVSMCs表型标志物(收缩型 α-SMA和Elastin;合成型 Col1A1和Col1A2)mRNA的表达。建立SD大鼠下腔静脉血栓模型,将大鼠随机分为假手术组(n=5)、血栓组(n=9)和TGF-β_2实验组(n=5)。造模后第4天和第7天,采用HE和Masson染色进行JNJ-64619178细胞系验证。造模后第14天,用含TGF-β_2(10 ng/只)的水凝胶在血栓局部处理24 h,采用RT-PCR检测各组静脉管壁SMC表型标志物mRNA的表达。结果 TGF-β_2可上调HVSMC收缩型和合成型标志物mRNA的表达且呈剂量和时间依赖性(P<0.05),其中对收缩型标志物mRNA表达的上调作用更为明显。HE和Masson染色显示急性RSL3订单期(造模后第4天)血栓形成和慢性期(造模后第7天)血栓机化再通,证实下腔静脉血栓造模成功。造模后第14天,与假手术组比较,血栓组静脉管壁SMC收缩型标志物mRNA的表达明显下调,合成型标志物mRNA的表达明显上调(P<0.05)。在血栓局部使用TGF-β_2处理后,收缩型标志物mRNA的表达上调更为明显(P<0.05)。结论 TGF-β_2可诱导HVSMC收缩型和合成型标志物的表达,其中对收缩型标志物的上调作用更为明显。

结论中医补肾化痰法可显著降低肥胖型PCOS模型大鼠血清、子宫及卵巢组织中的IL-1β、VEGF表达水平。
目的探讨三维动脉自旋标记技术(Three-dimensional Arterial Spin Labeling,3D-ASL)联合磁共振血管成像(Magnetic Resonance AnGDC-0449临床试验giography,MRA)在短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)诊断中的临床应用价值。方法选取本院就诊的TIA患者36例,入选者均行常规MR检查、DWI、MRA及3D-ASL检查。由2名医生重建图像并定量测量脑血流量(Cerebral BSHP099浓度lood Flow,CBF)。结果 TIA患者3D-ASL示患侧灌注减低者明显多于健侧,差异有统计学意义(P<0.05)。TIA患者MRA示患侧平均CBF值(25.0±9.6)mL/(100g·min)低于健侧(44.0±13.5)mL/(100g·min),差异有统计学意义(P<INCB028050分子量0.05)。3D-ASL显示患侧灌注减低的患者27例(75.0%);MRA显示血管狭窄的患者16例(44.0%);两者联合应用显示异常的患者29例(80.0%)。3D-ASL和MRA联合检查的诊断正确率高于单独使用3D-ASL或MRA检查。结论3D-ASL技术可以发现TIA患者常规MR检查中无法发现的早期血流灌注异常,与MRA联合应用,可提高对TIA的诊断正确率。