该检查的定性及半定量检测方式对硬皮病及其他自身免疫性皮肤病的诊断及预后具有重要意义。
目的探讨静脉血栓后管壁重塑过程中转化生长因子β_2(TGF-β_2)调控血管平滑肌细胞(SMC)表型转化的作用及其机制。方法用0、1、10、20 ng/ml TGF-β_2刺激人脐静脉平滑肌细胞(HVSMCs)24 h,以及10 ng/ml TGF-β_2刺激HVSM购买BromosporineCs 0、2、6、24 h,分别提取RNA,采用RT-PCR检测HVSMCs表型标志物(收缩型 α-SMA和Elastin;合成型 Col1A1和Col1A2)mRNA的表达。建立SD大鼠下腔静脉血栓模型,将大鼠随机分为假手术组(n=5)、血栓组(n=9)和TGF-β_2实验组(n=5)。造模后第4天和第7天,采用HE和Masson染色进行JNJ-64619178细胞系验证。造模后第14天,用含TGF-β_2(10 ng/只)的水凝胶在血栓局部处理24 h,采用RT-PCR检测各组静脉管壁SMC表型标志物mRNA的表达。结果 TGF-β_2可上调HVSMC收缩型和合成型标志物mRNA的表达且呈剂量和时间依赖性(P<0.05),其中对收缩型标志物mRNA表达的上调作用更为明显。HE和Masson染色显示急性RSL3订单期(造模后第4天)血栓形成和慢性期(造模后第7天)血栓机化再通,证实下腔静脉血栓造模成功。造模后第14天,与假手术组比较,血栓组静脉管壁SMC收缩型标志物mRNA的表达明显下调,合成型标志物mRNA的表达明显上调(P<0.05)。在血栓局部使用TGF-β_2处理后,收缩型标志物mRNA的表达上调更为明显(P<0.05)。结论 TGF-β_2可诱导HVSMC收缩型和合成型标志物的表达,其中对收缩型标志物的上调作用更为明显。