方法:分离人外周血单个核细胞,应用不同终浓度的人重组RANTES和/或抗CD3单克隆抗体进行体外刺激,并对增殖反应显著者给予吡咯啉烷二甲基硫脲或CTLA4Ig进行干预。采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法检测单个核细胞增殖程度,应用流式细胞术检测淋巴细胞表型变化。主要观察指标:3H-胸腺嘧啶核苷掺入率、CD4/CD8比值,CD25,CCR5及CD28表达水平。PLX3397 molecular weight结果:①人重组RANTES终浓度为100,5000μg/L时,诱导单个核细胞增殖反应出现两次峰值。②100μg/L人重组RANTES刺激产生的增殖反应明显高于50μg/L抗CD3单克隆抗体的刺激(P<0.05),但两者无拮抗或协同作用。③吡咯啉烷二甲基硫脲和CTLA4Ig对100μg/L人重组RANTES诱导的增殖反应均能产生C59研究购买抑制作用,并呈现剂量依赖性。④与刺激前相比,人重组RANTES刺激后淋巴细胞CD25表达水平增加(P<0.05),CCR5表达水平降低(P<0.05),CD28表达水平及CD4/CD8比值无明显改变(P>0.05)。结论:RANTES趋化信号具有不依赖于CD3信号、独特的诱导单个核细胞免疫活化的功能,此效应与白细胞介素2信号通PI3K phosphorylation路、CD28共刺激通路和核因子κB的活化密切相关。”
“糖尿病肾病(DN)是与糖尿病相关危及生命的致死性疾病,长期高血糖导致肾小球系膜细胞病理反应,如细胞外基质过度增生并最终导致DN,其发病机制不清。p44/42MAPK信号转导通路可通过巨噬细胞、生长因子介导、纤维连接蛋白表达以及基底膜的破坏参与DN的发病。研究发现,细胞外信号调节激酶p44/42MAPK的阻断剂PD98059可明显延缓DN的发生发展。

方法采用LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,实验细胞分为5组(n=6):空白对照组、LPS组、槐定碱组、SB203580组、SB203580+槐定碱组,利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测RAW264.7巨噬细胞p38 mRNA表达量;利用Western blot技术检测RAW264.7巨噬细胞p-p38与iNOS蛋白的表达量。结果Doramapimod细胞系槐定碱组与LPS组比较p-p38蛋白表达量和p38 mRNA表达量降低,但高于空白对照组(P<0.01),表明槐定碱可以抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞p-p38蛋白表达和p38 mRNA表达量;与LPS组比较,槐定碱组iNOS蛋白表达量降低,但高于空白对照组(P<0.01),SB203580+槐定碱组iNOS蛋白表达量低于槐定碱点击此处组和SB203580组(P<0.01),表明槐定碱可以抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞P38MAPK信号通路下游iNOS蛋白表达,并且与SB203580有协同作用。结论槐定碱可以通过抑制p38MAPK位点而下调p-p38、iNOS蛋白表达而发挥抗炎作用。"
“自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点可能,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介绍了包括含有生物活性基团的铂(Ⅱ)配合物,具有空间位阻的铂(Ⅱ)配合物,反式铂(Ⅱ)配合物,含S、P配位原子铂(Ⅱ)配合物和多核铂(Ⅱ)配合物,总结了这些化合物的抗肿瘤机理和活性。”
“阿尔茨海默病是目前老年人最为常见的痴呆病。迄今为止,AD的病因和机制尚不清楚。

结果:HIF-1α和SDF-1的表达与低氧时间有关,低氧12h时二者表达到峰值(均P<0.01),应用2ME2可使SDF-1表达下调(P<0.05),应用2ME2或SDF-1中和抗体后均下调祖细胞的迁移指数和黏附率(P<0.05)。结论:低氧可诱导肺动脉内皮细胞HIF-1α及受其调控的下游因子SDF-1的表达Roxadustat订单,提示HIF-1α与SDF-1存在信号调节关系。HIF-1α/SDF-1信号轴在介导祖细胞迁移和黏附至肺动脉内皮细胞的过程中起重要作用。”
“目的探讨半胱氨酸酶抑制剂C(Cys-C)在不同年龄段脑梗死(ACI)患者中的水平差异性,及其在并发急性肾功能损害发生发展过程中的意义。方法将selleck产品247例ACI患者按不同年龄段分为五组,采用胶乳增强免疫透射比浊法检测血清Cys-C,同时检测尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(Uri)及血压,并与正常对照组进行比较分析。结果50岁以上患者Cys-C、BUN、Cr及Cys-C/Cr、BUN/Cr比值均随增龄渐增。与对照组比较,C并且ys-C、Cys-C/Cr:各年龄组差异有统计学意义(P<0.01),Cr、BUN、BUN/Cr:70岁以上组差异有统计学意义(P<0.01),Uri:60～69岁和80岁以上组差异有统计学意义(P<0.01);Cys-C与BUN、Cr、BUN/Cr及Cys-C/Cr的相关系数分别为r=0.856、0.801、0.873及0.957(P<0.01),呈正相关。

结论化合物8、9除外,其余均为首次从该植物中分得。”
“目的研究白刺花的花中的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20柱色谱分离纯化,用IR、NMR、MS方法鉴定结构。结果从体积分数75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分得到7个化合物,其结果鉴定为染料木素(1),5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基-二氢黄酮(2),5,4′-二羟基-7,3′CDK 抑制剂-二甲氧基-二氢黄酮(3),三叶豆紫檀苷(4),齐墩果酸-28-O-β-吡喃糖葡萄糖苷(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7);从正丁醇部分得到2个化合物,其结构鉴定为槐果碱(8),9α-羟基槐果碱(9)。结论化合物1～7均为首次从该种植物分离得到。”
“采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、薄层层析色CAL-101 IC50谱法对黄花列当(Orobanche pycnostachya Hance)95%乙醇提取物中的化学成分进行研究,分离得到8个化合物,利用化学方法和现代波谱技术以及与文献对照的方法鉴定这些化合物的结构为:二十九烷酸(Ⅰ)、二十六醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、麦角甾苷(Ⅴ)、D-阿洛糖醇(Ⅵ)、2,3,4,6Alectinib订单-а-D-半乳吡喃糖四甲醚(Ⅶ)、黑风藤苷(Ⅷ).以上化合物均为首次从该植物中获得.”
“目的:研究山楂降血脂活性成分及作用机制。方法:以HMG-CoA还原酶活性为靶标,采用大孔树脂和硅胶等进行分离纯化,筛选HMG-CoA还原酶抑制剂。结果:获得4个对HMG-CoA还原酶活性具有较强抑制作用的化合物,为槲皮素、金丝桃苷、芦丁和绿原酸,4个化合物抑制率之和为50.01%,复配后的抑制活性为79.48%。

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“目的优化复方葡甘聚糖减肥片处方。方法以颗粒的流动性、片剂的崩解时间、片剂的硬度和片剂中有效成分的溶出速度为指标,采用正交设计综合评分法优化复方葡甘聚糖减肥片处方和制备工艺。结果糊精的用量为15%,羧甲基淀粉钠用量为1.5%,溶解聚维酮-K30的乙醇体积分数为10%。以此处方制备的复方葡甘聚糖减肥片崩解时间不超过6 min,硬度为3.5 查找更多kg,有效成分的溶出速度参数T50为6.5min。结论优化所得处方合理稳定。”
“目的:评价白芍总苷联用免疫抑制剂治疗类风湿关节炎患者的疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed、CENTRAL、EMBASE、CBM、CNKI和中文科技期刊全文数据库(维普),均从建库日期检索至2009年10月,并追踪已获文献的参考文Baf-A1献,纳入白芍总苷和免疫抑制剂联用与单用相应免疫抑制剂的随机对照试验(RCT)。采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9个RCT,合计707例患者。Meta分析的亚组结果显示,治疗12周时的缓解率试验组优于对照组,其差异有统计学意义(RR=1.22,95%C[I1.08,1.38],P=0.002);安selleck化学药品全性指标在治疗12周及48周结束时,其任意不良反应发生率试验组均低于对照组,分别为(RR=0.66,95%CI[0.48,0.92])和(RR=0.7,95%CI[0.57,0.86])。结论:白芍总苷和免疫抑制剂联用治疗类风湿关节炎可能在治疗早期较单用免疫抑制剂为佳;但受纳入文献质量影响,以上结论尚需高质量的临床试验进一步证实。”
“建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法。

Ahmed青光眼阀植入术后1周,眼压为10~16mmHg;术后1个月,眼压为10~35mmHg;术后6个月随访,2组患者在眼压控制、视力等方面差异均无统计学意义(均为P>0.05)。手术成功率:A组(83.33%)高于B组(66.67%)。A组未见虹膜新生血管复发,B组6眼虹膜新生血管复发,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃体内注射BeTacrolimus制造商vacizumab联合全视网膜光凝及复合式小梁切除术治疗新生血管性青光眼成功率高,并发症少,疗效显著。”
“目的:研究乌骨藤的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对乌骨藤的70%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等光谱数据鉴定结构。结果获悉更多:从乌骨藤中共分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),牛奶菜醇(2),二氢牛奶菜醇(3),白桦酯酸(4),羽扇豆醇(5),胡萝卜苷(6),11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B(7)。结论:化合物4,5为首次从该属植物中分离得到。”
“目的观察吡格列酮对阿尔茨海默病(AD)大鼠模型学习记selleck合成忆能力及海马糖原合成激酶3-β(GSK-3β)活性、tau蛋白异常磷酸化(p-tau)的影响,为临床防治AD提供一条新的思路。方法健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组,除对照组外其余组大鼠海马CA1区注射冈田酸(OA)制备AD模型;低、高吡格列酮组给予吡格列酮灌胃4周,其余组给生理盐水灌胃;通过水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力;免疫组化法观察各组大鼠海马GSK-3β活性、tau蛋白异常磷酸化。