方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12 5~100μmol L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FF

方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5~100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARαmRNA表达的变化。PPARα抑制剂MK886 1μmo.lL-1预处理肝细胞2 h后,观察蛇床子素100μmo.lL-1作用24 h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括固醇调节元件www.selleckchem.cn/products/MLN-2238.html结合蛋白(SREBP)-1/2、脂肪酸合酶(FAS)、二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)、肉碱软脂酰转移酶(CPT)-1a、脂肪酸转运蛋白(FATP)4和肝脂肪酸结合蛋白(L-FABP)mRNA表达的影响。结果 蛇床子素12.5~100μmol.L-1可明显降低肝细胞内TG和FFA的含量(P<0.01),同时也能明显增加肝细胞内PPARαmRNA的表临床试验达(P<0.01)。在用PPARα抑制剂MK886预处理后,蛇床子素降低肝细胞内TG和FFA的作用则明显被减弱(P<0.01),同时抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT mRNA表达的作用明显减弱或完全消失(P<0.01),增加CPT-1a,FATP4和L-FABPmRNA表达的作用也明显减弱或完全消失(P<0.01)。结论 蛇床子素通过激活肝抑制剂细胞中PPARα后可降低细胞中的TG和FFA含量,其机制与激活PPARα后随后抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT的基因表达以及增加CPT-1a,FATP4和L-FABP的基因表达有关。”
“在UV-B调控植物许多生理过程中过氧化氢(H2O2)作为第二信使发挥着重要作用,但H2O2来源途径并不清楚。该研究借助气孔开度分析和激光扫描共聚焦显微镜技术,探讨H2O2在介导不同剂量UV-B诱导拟南芥叶片气孔关闭过程中的酶学来源途径。

在我国走片面或极端的路或盲目及断章取语搬用他国的”"东西”"和某些专家的意见,已经出现了许多值得吸取深刻”"带血”"教训的事件。(

在我国走片面或极端的路或盲目及断章取语搬用他国的”"东西”"和某些专家的意见,已经出现了许多值得吸取深刻”"带血”"教训的事件。(3)”"创新与规范”"要正确对待和有所区别。GLP机构的工作,”"规范”"重于”"创新”",首先要规范,在规范的前提下才能创新。GLP实验室的创新主要是技术方法的创新(4)稳定GLP机构技术团队。(5)推广实施GLP。一种药物(包哪里括各种物质)的研究质量应从源头开始抓质量,即从化合物的发现到临床前所有的研究均实施GLP,可以说是抓质量最好的方法措施。(6)严防不良学术风影响GLP实施。(7)正确把握创新。真正的创新或名副其实的创新有利于行业或学科的发展,而名不正言不顺的创新不但不利于行业或学科的发展,而且会带来灾难性的损失。GLP机构的创新主要是管理和常规技术INK1197核磁规范再规范,其次是新技术的引用。只有管理规范了,才能保证技术规范,常规技术规范了,才能引用新的技术。”
“目的:对上消化道出血的病因、病情变化进行了解,掌握其病因、发病率和相关因素之间的联系。方法:选择我院在2012年3月-2013年3月间收治的上消化道出血患者共180例,对其病因以及临床治疗进行回顾性的分析。结果:经过应用对症的PI3K Inhibitor Library细胞系止血药物以及措施进行治疗之后,153例患者止血有效,占85.0%,27例患者止血无效,占15.0%。对上消化道出血症状造成影响的因素较多,再出血会导致机体的耐受性变差,造成脏器功能的衰竭。结论:上消化道出血其病因繁多,首选的诊断方式是内镜检查,能够随时对消化道的病变进行观察,在必要时应该进行活检病理检查。检查时间越早,患者确诊率越高,常规使用质子泵抑制剂及止血药物,必要时予生长抑素以及内镜止血,降低患者死亡率。


“目的:研究2011年北京地区69家社区医院调节血脂药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:对参与”"北京社区医


“目的:研究2011年北京地区69家社区医院调节血脂药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:对参与”"北京社区医院药物利用与评价研究课题”"的69家社区医院2011年调节血脂药的应用情况进行统计。结果与结论:2011年北京地区69家社区医院应用的调节血脂药涵盖了羟甲基戊二酸辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)、贝丁酸类、烟酸及其衍生物、其他降低胆固醇点击此处和三酰甘油药等多类药物,其中应用量最大、金额最多的药物集中在羟甲基戊二酸辅酶A还原酶抑制剂辛伐他汀和阿托伐他汀;共有53家药品生产厂供应,默沙东(中国)有限公司、北京嘉林药业股份有限公司和辉瑞制药有限公司分别凭借其优势产品辛伐他汀(舒降之)、阿托伐他汀钙(阿乐)和阿托伐他汀(立普妥)占据了应用排序前3位;各月调节血脂药均有应用查找更多,全年应用数量和金额较为稳定,冬季(11、12、1月)应用较多;郊区的社区医院调节血脂药的应用数量和金额明显高于市区的社区医院,二级医院调节血脂药的应用数量和金额约为一级医院的5~6倍。”
“目的:探讨老年原发性高血压患者用药情况,为临床合理用药提供依据。方法:调查分析药物利用情况,药物利用指数(DUI)、用药频度(DDDs)和联合用药情况。结果:200例老年原发性高血压患者DDDs由高到低依次为:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)(盐酸贝那普利)、钙离子拮抗剂(CCB)(硝苯地平)、血管紧张素II受体拮抗剂(Ang II)(氯沙坦钾)、β1-受体阻断药(酒石酸美托洛尔)等。大部分药物的DUI≤1;联合用药以钙离子通道阻滞剂(CCB)+血管紧张素酶抑制剂(ACEI)最多。结论:治疗老年原发性高血压患者的降压药使用基本合理。

结果 HO-1活性检测显示,与对照组比较,5~15μmol L-1姜黄素能够呈浓度依赖性地诱导HO-1活性增加。MTT和细胞凋亡检

结果 HO-1活性检测显示,与对照组比较,5~15μmol.L-1姜黄素能够呈浓度依赖性地诱导HO-1活性增加。MTT和细胞凋亡检测显示,与H2O2组比较,15μmol.L-1姜黄素能够显著上调细胞存活率,下调细胞凋亡率和Caspase-3活性。细胞MDA水平和总SOD活性ABT-888体外检测显示,15μmol.L-1姜黄素能够显著降低细胞MDA水平,提高总SOD活性。此外,与H2O2组相比,15μmol.L-1姜黄素能显著下调细胞NF-κB蛋白表达水平。HO-1抑制剂Znpp-Ⅸ能够部分逆转姜黄素的上述作用。结论姜黄素可能通过上调Ribociclib说明书HO-1活性,抑制NF-κB激活以及维持细胞氧化还原平衡状态,对抗H2O2诱导的H9c2心肌细胞氧化应激损伤。”
“目的观察赤芍对早期糖尿病肾病大鼠的作用及赤芍对肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)、蛋白激酶C(PKC)及转化因子确认细节-β1(TGF-β1)的影响。方法腹腔注射STZ制备糖尿病肾病大鼠模型,随机分为正常对照组、糖尿病肾病模型组以及高、中、低赤芍组(腹腔注射5、15、30g/kg),8周后测定大鼠血糖、血脂及肾功能指标(尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白),放射免疫法测定肾脏AngⅡ、ET-1含量,免疫组织化学染色法检测肾脏TGF-β1及PKC表达。

结论:TGF-β1蛋白与慢性哮喘关系密切,复方麻芩汤对哮喘气道重建有良好的治疗作用,能调节TGF-β1的水平,改善气道功能。”

结论:TGF-β1蛋白与慢性哮喘关系密切,复方麻芩汤对哮喘气道重建有良好的治疗作用,能调节TGF-β1的水平,改善气道功能。”
“建立了猪肉中乙酰甲喹及其4种主要代谢物的超高效液相色谱检测方法。试样用二氯甲烷/正己烷混合溶液、超纯水、50mL/LSelleck三氯乙酸溶液提取3次,经有机溶剂提取完之后,在氮气下吹干,残渣以300mL/L甲醇水溶液溶解,之后和水相提取液合并,经Strata-X固相萃取小柱净化,用超高效液相色谱法检测猪肉中乙酰甲喹及其4种主要代谢物。选择甲醇-0.临床试验2 mL/L甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.5mL/min,在241nm波长处检测。该方法检测的乙酰甲喹及其4种代谢物均在0.05μg/g~10μg/g范围内线性良好,相关系数均大于0.999;乙酰甲喹、M1、M2LDN 193189、M5和M10在0.1、1、10μg/g三水平加标回收率分别为80.5%~91.3%、79.3%~88.3%、86.1%~98.3%、77.9%~88.4%和82.9%~94.2%;批间变异系数分别为9.3%~9.6%、5.4%~8.6%、7.3%~9.2%、5.3%~8.3%和6.4%~8.9%。

然后,将猪Lp-PLA2表达载体转染入小型猪胎儿成纤维细胞,经过G418抗性筛选,鉴定,成功得到5株转Lp-PLA2基因的猪成纤维

然后,将猪Lp-PLA2表达载体转染入小型猪胎儿成纤维细胞,经过G418抗性筛选,鉴定,成功得到5株转Lp-PLA2基因的猪成纤维细胞系。这为下一步建立Lp-PLA2转基因猪及其功能研究奠定基础。”
“目的研究北豆根水提、醇提组分在抗炎作用下伴Selleck随出现的毒副作用,为其”"功效-毒性”"相关性研究提供实验依据。方法建立复方巴豆油致小鼠耳肿胀和琼脂皮下注射致小鼠肉芽肿模型,分别给不同剂量的北豆根水提、醇提组分连续3天和7天灌胃,观察药物对急、慢性炎症的作用,末次给药KRX-0401订单后检测血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量,计算肝、肾脏体比值。结果连续多次给小鼠灌胃北豆根水提、醇提组分可明显抑制巴豆油致小鼠耳肿胀和琼脂致小鼠肉芽肿,随GSK J4购买剂量增加,抑制作用增强,呈现一定的剂量依赖关系,且醇提组分肿胀抑制率高于水提组分;水提、醇提组分大鼠血中AST、ALT活性升高,Cr、BUN含量增加,肝、肾脏体比值增大,随剂量增加以上指标变化幅度增大,且肉芽肿模型小鼠的以上指标增加幅度大于耳肿胀模型小鼠,醇提组分对以上指标的增加幅度大于水提组分。

两组均治疗60d。观察治疗前后疲劳量表分值、血浆超氧化物歧化酶水平和临床疗效。结果:瑶药消疲方组总有效率(90%)优于西药对照组(

两组均治疗60d。观察治疗前后疲劳量表分值、血浆超氧化物歧化酶水平和临床疗效。结果:瑶药消疲方组总有效率(90%)优于西药对照组(70%)(P<0.05);治疗后疲劳量表分值改善比较瑶药消疲方组(3.90±3.56)明显低于西药对照组(9.57±4.11)(P<0.01);瑶药消疲方组治疗后血浆超氧化物歧化酶含量(125.23±18.22)明显高于治疗前(98.44±9.56)(P<0.0更多1),与西药对照组治疗后血浆超氧化物歧化酶含量(111.97±18.66)比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:瑶药消疲方治疗CFS有明显的优越性,能显著升高CFS患者血浆超氧化物歧化酶水平。"
“目的及时了解并动态掌握肿瘤病房病原菌分布及耐药趋势,指导临床合理使用抗菌药物。方法回顾性统计分析2009-2010年肿瘤住院患者分离的病原菌菌种和耐药性。结果 2NSC 683864购买625例肿瘤患者培养标本中,共分离出1210株病原菌,阳性率为46.1%,其中革兰阴性菌743株占61.4%,主要为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌,革兰阳性菌312株占25.8%,主要为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、粪肠球菌,真菌155株,占12.8%;产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌检出165、44株,检出率为55.7%、47.8%;肠杆菌科细Epacadostat菌对亚胺培南、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦及头孢哌酮/舒巴坦等酶抑制复合剂的敏感性较好;未分离出耐碳青霉烯酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离出51株,分离率为52.0%;葡萄球菌属对多数抗菌药物耐药率较高,未出现耐万古霉素菌株,肠球菌属耐药严重,屎肠球菌耐药率高于粪肠球菌,真菌对两性霉素B、伏立康唑的耐药性较低。结论肿瘤病区病原菌耐药性严重,医院应重视病原学及耐药性检测,对控制医院感染及临床合理应用抗菌药物有指导意义。