该菌经10L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的α-淀粉酶抑制剂。采用浓缩,树脂吸附,凝胶过滤,减压干燥等方法得到α-淀粉酶抑制剂混合物。该α-淀粉酶抑制剂为含氮的拟低聚糖类物质,能强烈抑制哺乳动物来源的α-淀粉酶,对餐后高血糖的形成有明显改善作用,可用于制备治疗糖尿病、肥胖症的药物或功能性食品。”
“在研究对产纳豆激酶的细菌进行筛选基础SAHA HDAC核磁上,通过体外血凝块溶解实验、抗血凝实验和红细胞溶血实验,对不同菌株、不同酶活的纳豆激酶的溶栓、抗凝及溶血效果进行初步研究。研究结果显示:不同菌株纳豆激酶的体外溶栓和抗凝效果有很大差异;纳豆激酶酶活性对抗凝、溶栓和溶血效果有很大影响;与同等剂量的尿激酶相比,筛选出的自4、肽园等菌株所产纳豆激酶具有更强的抗凝和溶栓效果,Selleck而且安全性好,可望成为一种优良的新型溶栓制剂。”
“目的:探讨菌株HYR-08分泌的生物活性物质-色素的理化性质。方法:收集刚进入生长平稳期的菌株,采用酸热、研磨、酶解和超声波四种不同的破壁方法进行破壁,随后用丙酮萃取法获得色素粗产品。比较了该色素在蒸馏水、无水乙醇、甲醇、丙酮、四氢呋喃、氯仿中的溶解情况。同时我们Adriamycin也分析了酸碱度、光照和温度对该色素稳定性的影响。结果:超声波裂解法的提取效率最高。色素提取物在上述溶剂中的溶解能力由高到低依次为:四氢呋喃、丙酮、氟仿、无水乙醇、蒸馏水、甲醇。色素的稳定性对碱的耐受性明显强于酸。该色素提取物的稳定性与温度的升高及水浴时间的延长呈负相关。相同功率紫外光对该色素提取物的破坏能力要强于日光。结论:超声波裂解法是一种相对高效、经济简单的提取菌株HYR-08中色素的好方法。

新近发现长时间的表皮生长因子作用可以使δ-阿片受体激活的ERK1/2信号途径发生转换,即由依赖表皮生长因子受体转化激活转为依赖胰岛素样生长因子-1(IGF-1)受体转化激活。稳定表达DOR的人胚肾细胞(HEK293)经过0.1μg EGF处理18小时后EGF受体表达下调,导致功能性的ERK1/2信号途径对EGF不敏感。然而,表皮生长因子受体(EGFR)不敏感的”
“<正>丝裂原活化蛋白NVP-BEZ235体内激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,广泛分布在雌性和雄性动物的生殖细胞中〔1〕,可在多种不同的信号转导途径中充当一种共同的信号转导成分,且在细胞周期调控中发挥重要的作用。目前MAPK家族中有4个成员已被纯化和深入研”
“<正>卵丘细胞在卵母细胞的生长发育、成熟和受精过程中发挥重要的调查找协议节作用。许多资料表明,卵丘细胞参与卵母细胞与精子之间的相互识别,引导精子到卵母细胞,诱导精子获能和顶体反应,维持精子运动活力,防止透明带硬化,提高精子的穿卵和体外受精能力。但卵丘细胞促进精卵结合的具”
“<正>肝脏是外来化合物的主要代谢器官,外来化合物在体内首先在I相代谢酶作用下被氧化、还原、水解,然后在II相代谢酶作用下与内源性物质结合,随尿液和粪便排出体外A-1331852。I相酶系统在动物体内最重要的是细胞色素P450系统,包括细胞色素P450、氨基比林-N-脱甲基酶(ADM)、红霉素-N-脱甲基酶(ERND)、苯胺羟化酶(ANH),主要参与外来化合物”
“Wee1蛋白激酶是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的一员,其主要通过抑制Cdc2的活性对细胞周期进行调控,进而抑制细胞进行有丝分裂。本文将对Wee1蛋白酶的作用机制、活性调节等内容进行阐述,并对研究前景进行展望。”
“目的:为血吸虫病疫苗的研发提供参考。

结论:复方丹参滴丸可降低外周血WBC和CRP水平,减轻AMI后炎症反应,抑制AMI后LVDB扩张,降低LVEVD和LVESV,改善整体左室功能,且改善症状,具有抗心室重构作用。”
“目的:研究蒙古沙冬青地上部分的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱和高效液相制备色谱等技术对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定。结果:从蒙古沙冬青的地上部分分离鉴3-MA订单定了9个化合物,分别为:(+)-maackiain(1),短叶苏木酚(2),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(3),大豆苷元4′,7-二葡萄糖苷(4),染料木素4′,7-二葡萄糖苷(5),isolupalbigenin(6),芒柄花苷(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9)。结论:化合物2,4~6为首次从该属植物中分离得到。”
“<正>辉瑞公司开发的新型血管内皮生p38 MAPK activity长因子受体(VEGFR)抑制剂类抗血管生成药阿西替尼(axitinib)在其名为AXIS的第1项Ⅲ期临床试验中显示,作为二线治疗药,其较多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)能更有效地提高转移性肾细胞癌(RCC)患者的无恶化存活率(PFS)。参加该项试验的650名受试者均为经辉瑞公司上市的多激酶抑制”
“目的:研究复方抗溃疡颗粒抗实验性溃疡的作用。方法:采用小Ganetespib小鼠鼠水浸应激法、大鼠幽门结扎法、醋酸致大鼠胃溃疡法建立动物胃溃疡模型,观察复方抗溃疡颗粒对胃溃疡的保护作用;小鼠扭体法观察复方抗溃疡颗粒的镇痛作用。以豚鼠肠道活动力为指标,观察复方抗溃疡颗粒对回肠平滑肌收缩的影响。结果:复方抗溃疡颗粒对小鼠水浸应激性溃疡、结扎大鼠幽门引起的溃疡和醋酸致大鼠胃溃疡均有明显的保护作用,能降低大鼠胃溃疡数,减少溃疡面积;可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数;能兴奋豚鼠回肠平滑肌。结论:复方抗溃疡颗粒具有抗实验性胃溃疡的作用。

此外,秀丽线虫中突触组装分化的稳定或去稳定化可能与感觉信号整合的调控存在密切的联系。”
“目的探讨尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009-2010年我院收治的108例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各54例。两组患者均采用一般药物治疗及对症治疗。在此基础上,治疗组无出血倾向的年龄小于80岁的患者,加用低分子量肝素钠联合尿激酶治疗;对照组加用低分子也许右旋糖酐联合复方丹参针等剂治疗。结果治疗组基本治愈22例;显著进步16例;进步14例;无变化2例。对照组基本治愈12例;显著进步14例;进步16例;无变化8例;恶化4例。治疗组和对照组都没有发生梗死后出血并发症,经统计学处理得到P<0.01,治疗组和对照组的治疗效果有统计学意义。结论尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗死疗效好,可以降低病死率,致残不要率,值得临床应用。”
“目的探讨心源性脑栓塞静脉溶栓治疗。方法对临床30例心源性脑栓塞患者的病变及尿激酶静脉溶栓的临床资料进行回顾性分析。结果治愈率83.3%(25/30),总有效率100%(30/30),未出现并发症。结论大剂量尿激酶溶栓治疗超早期心源性脑栓塞,疗效极佳,且更安全。”
“目的研究重症肌无力患者的临床特点及治疗方法。方法对我院收Alisertib治的62例重症肌无力患者的临床特征、发病年龄、治疗方法及治疗效果进行总结性分析。结果给予全部患者溴吡啶斯的明进行口服。12例采取胸腺切除术,2例死亡,2例无效。随访38例患者,1例转化全身型病例,4例无效,3例患者死亡。其余患者均或临床显效或好转。结论采用胆碱酯酶抑制剂为基础,据病情特点联合激素、免疫球蛋白及胸腺切除术治疗重症肌无力,疗效确切,效果满意。”
“<正>低钾型周期性瘫痪(HOPP)是一种与钾离子代谢异常有关的疾病。

在研究3中,28~56日龄饲喂含豆皮开食料的犊牛较不含豆皮组ADG减慢10%,饲料转换率降低8%。在研究4中,开食料中添加豆皮,ADG呈线形降低,开食料中豆皮0%~42%添加并替换玉米时,ADG变化14%,用糖蜜、蔗糖或豆皮替代玉米降低断奶后ADG,提高了ADG成本,整粒燕麦可以替代玉米。”
“目的从磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI-3K/Akt)通路探讨脑缺血后抑郁症的发时间病机制及益肾调气方药——颐脑解郁方对其干预的作用机理。方法选择雄性Wistar大鼠100只,经敞箱实验(Open-Field)行为学评分,随机分为正常组、模型组、假手术组、中药组和西药组,每组20只。正常组常规饲养;假手术组行假手术后予常规饲养;模型组、中药组和西药组予以去脑皮层血管手术,术后7 d开始予21 d的慢性不可预知的温和应激加孤养法复制脑缺血后抑郁状态大EPZ-6438鼠模型。模型复制结束后,中药组予颐脑解郁方灌胃,西药组予盐酸氟西汀灌胃,每日1次,共6周。灌胃结束后以糖水消耗量、Open-Field及水迷宫进行行为学评估。行为学测定结束后用蛋白印迹分析法测定PI-3K/Akt通路上重要调节因子磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)的含量。结果模型组大鼠前皮层和海马中PI-3K、Akt的含量较正常组均明购买FDA-approved Drug Library显升高;中药组和西药组PI-3K、Akt的含量较模型组均明显减少。结论脑缺血后抑郁症的发病可能与PI-3K/Akt通路有关;颐脑解郁方和盐酸氟西汀对PI-3K/Akt通路有干预作用,这可能是其治疗脑缺血后抑郁症的作用靶点。”
“用顶空固相微萃取和气-质联用技术分析检测了舍饲合作猪背最长肌的挥发性风味物质。结果表明:在60℃样品前处理条件下,共鉴定出50种风味化合物,其中有效成分43种;80℃时共鉴定出168种风味化合物,其中有效成分98种。

材料:健康SD乳鼠30只,2种支架材料分别是:复合海藻酸钠和聚乳酸羟基乙酸的磷酸钙骨水泥以及卵磷脂改性聚乳酸羟基乙酸/生物活性玻璃复合支架。方法:取SD乳鼠颅骨成骨细胞,经体外培养、扩增,与两种新型可降解生物活性支架材料进行复合,通过扫描电镜观察细胞形态并测定细胞在生物材料上的黏附率。主要观察指标:观察接种于生物材料表面上的成骨细胞形态、黏附情况,对生物材料生GSK-3 抑制剂审查物相容性进行描述。结果:生物活性材料与细胞复合后,材料出现了矿化,同时在海藻酸钠/聚乳酸羟基乙酸磷酸钙骨水泥通过扫描电镜观察发现其上游生长形态良好的成骨细胞;成骨细胞在生物卵磷脂改性聚乳酸羟基乙酸生物活性玻璃上的黏附率最高达到了95.2%。结论:从细胞形态和细胞黏附率上看,海藻酸钠/聚乳酸羟基乙酸磷酸钙骨水泥和生物卵磷脂改性聚乳酸羟基无乙酸生物活性玻璃具有较好的生物相容性。”
“本论文从治疗2型糖尿病药物应用现状出发,通过对2型糖尿病病理的认识,新发现的主要受体和相关药靶等方面进行分析。指出随着对糖尿病认识的深入发展,治疗糖尿病创新药物研究的发展趋势也发生了相应的变化,就是从局部治疗到全身综合考虑,从药物外部直接地干预到增强自身调节功能。为治疗2-型糖尿病药物发展Selleckchem Staurosporine指明了方向。”
“在pH2.35的B-R缓冲溶液中,酸性染料曙红Y(EY)与碱性染料中性红(NR)之间由于静电吸引能够发生有效的能量转移,使能量受体NR荧光增强,能量给体EY的荧光猝灭。在该体系中加入人血清白蛋白(HSA),由于竞争作用使得HSA的加入破坏了EY-NR间的能量转移,产生了明显的逆向反应,并且生成HSA-EY络合物,利用该络合物的荧光增加强度与HSA含量间的线性关系建立了一种测定微量血清蛋白的新方法。

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“目的建立比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型,研究茚并异喹啉酮类化合物对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的三维定量构效关系。方法选取63个文献报道的茚并异喹啉酮类化合物,采用CoMFA和CoMSIA方法进行研究。在CoMFA研究中,系统考察了分子取向与网格平移对q2值的影响,并基于得到的最优q2值结果,考察了网格点步长对统计结果的影响购买抑制剂;在CoMSIA研究中,系统考察了各种分子场组合、网格点步长和衰减因子对模型统计结果的影响。结果衰减因子为0.35,网格点步长为0.15nm时,仅用疏水场就可以得到最佳模型,所建立CoMFA和CoMSIA模型的交叉验证系数q2值分别为0.630和0.635,都具有较强的预测能力。结论 CoMFA和CoMSIA模型的三维等值线图直观地解释了该类化合物的构效关系,阐BI-6727明了化合物结构中各位置取代基对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的影响,为进一步结构优化以提高抗前列腺癌活性提供了重要的理论依据。”
“目的探讨低分子右旋糖酐与尿激酶在抗血小板聚集上的协同作用。方法将低分子右旋糖酐+尿激酶的无菌注射液,经静脉注入脑缺血模型大鼠体内,并用生理盐水和尿激酶作为对照组,分别于6h后采血制备PRP与PPP,以ADP为诱导剂,用比浊法Selleck测定血小板聚集率。结果低分子右旋糖酐+尿激酶和单用尿激酶均能降低血小板聚集率,延长血小板最大聚集率发生时间(P<0.01);但低分子右旋糖酐+尿激酶组的抗血小板聚集作用明显强于尿激酶组(P<0.01)。结论低分子右旋糖酐与尿激酶联合应用在抗血小板聚集和抗血栓形成上具有一定的协同作用。"
“黄酮类化合物在结构上与雌激素相似,具有较弱的雌激素作用,可以协同雌激素影响钙的代谢。文章综述了黄酮类化合物对钙的代谢、成骨细胞、破骨细胞的影响及作用机制。

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“采用H2O2建立小鼠原代肝细胞的体外损伤模型,小鼠灌胃含复方茵芩制剂药物血清后,检测不同时期肝细胞培养上清液天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化来研究其对体外肝细胞损伤的保护作用.结果表明:与正常细胞组相比,模型组的SOD活性低于药物血清组(P<0.01);模型组的MDA含量高于药物血清组(P<0.01);与对照PLX3397组相比,模型组的AST和ALT活性高(P<0.01),而药物血清组变化不明显.在损伤的肝细胞中添加药物血清的第3-7天,与模型组相比,药物血清组AST活性在第3-5天均较低(P<0.01),第6天差异不显著(P>0.05);ALT活性在第3-6天均较低(P<0.01).可见,含药的血清可减轻H2O2对肝细胞的损伤和破坏."
“Rho激酶(ROCK)是Rho的主要已经效应底物,含两种异构体ROCKI及ROCKII,属于丝/苏氨酸蛋白激酶。ROCK的主要生物学作用是灭活肌球蛋白轻链磷酸酶,使血管痉挛,并可促进炎性因子分泌、参加炎性因子损害过程、促进细胞凋亡、使神经突触崩解等,Rho激酶在多种病理因素如外伤、炎症、缺血、肿瘤、变性所导致的原发性或继发性神经损伤中起主要作用。ROCK抑制剂通过其扩张血管,改善循环,神经保护,抑制白细Selleck胞浸润、吞噬功能,减轻炎性损害,促进神经再生和神经生长,在治疗原发性或继发性神经损伤疾病中有着广泛的应用前景。”
“目的:研究白僵菌对大黄酸葡萄糖甲基化的转化作用。方法:在白僵菌培养液中加入大黄酸底物,利用生长细胞对其进行生物转化。发酵液离心后用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取部位通过各种色谱方法分离得到一个新化合物。运用氢谱碳谱以及二维核磁共振光谱鉴定结构。结果:转化产物为大黄酸糖基化衍生物,结构鉴定为7-O-(4′-甲氧基-β-D-葡萄糖)。

异位骨化组织中环氧化酶2与骨形态形成蛋白2、血管内皮生长因子的阳性区域面积百分率呈正相关(P<0.01)。提示环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子在异位骨化的形成过程中起重要作用,环氧化酶2可能通过诱导骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子的表达从而促进异位骨化组织中的成骨和血管形成。"
“目的探讨复方利多卡因乳膏对剖宫产孕妇在腰硬联合麻醉时穿刺点的镇痛效果。方法MCC950数据表对200例准备采取腰硬联合麻醉行择期剖宫产手术的孕妇,ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组各100例。观察组在腰椎穿刺前60min以穿刺点为中心涂抹复方利多卡因乳膏;对照组采用常规穿刺方法。观察两组患者穿刺点的疼痛程度及首次穿刺成功率。结果观察组产妇在腰椎穿刺时中、重度疼痛的比率(82%)明显高于对照组产妇(9%),首次穿刺3-MA说明书成功率(96%)高于对照组(80%),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论复方利多卡因乳膏可减轻剖宫产患者腰硬联合麻醉时的穿刺疼痛,并提高穿刺成功率。"
“目的探讨左卡尼丁在尿毒症心肌病治疗中的效果。方法选取2010年3月～2012年5月于本院进行治疗的70例尿毒症心肌病患者为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组(常规治许多疗组)和观察组(常规治疗加用左卡尼丁组),每组各35例,将两组患者治疗前及治疗后2周的心功能及心肌酶指标进行比较。结果观察组治疗后的心搏量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)及射血分数(EF)均高于对照组,而肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌钙蛋白I(cTnI)均低于对照组,P均<0.05,差异有统计学意义。结论左卡尼丁在尿毒症心肌病治疗中的效果较好,可显著改善患者的心功能状态。

结果鸡冠花生品中均未检出山柰酚、异鼠李素这两种成分,经炒炭后的十批鸡冠花炭品中有2批未检出山柰酚、异鼠李素两种成分,其余8批鸡冠花炭品中山柰酚的含量为0.002 95%~0.025 92%,异鼠李素的含量为0.001 34%~0.011 48%。结论鸡冠花炒炭后,黄酮类成分有了一定程度的增加,实验结果为阐明鸡冠花的止血机理及制订合理的质量标准提供了一定的依据。”
“目的RGFP966供应商:探讨经胸腔穿刺置管注入尿激酶治疗结核性胸膜炎的效果及应用价值。方法:将我院2003年3月～2007年3月收治的61例结核性渗出性胸膜炎患者随机分成两组,对照组给予早期、足量、足疗程、联合抗结核治疗,加强营养及对症治疗,有其他并发症或合并症的积极给予治疗,并间断胸腔穿刺抽出积液;治疗组在对照组治疗的基础上同时给予胸膜腔穿刺置管,经管腔注入尿激酶。很少共观察1个月。结果:治疗组31例,有效30例(96.8%),无效1例(3.2%);对照组30例,有效21例(70.0%),无效9例(30.0%)。治疗组与对照组比较,有显著性差异,P<0.01。结论:联合胸膜腔内注入尿激酶治疗结核性渗出性胸膜炎治疗效果好,疗程短,临床症状消失快,遗留后遗症小,副作用少,可以达到治疗目的。"
“目的探讨置管引流联Selleck VX-770合地塞米松、尿激酶治疗结核性胸腔积液,防治胸膜粘连、肥厚的疗效。方法在抗结核治疗的同时,将64例结核性胸腔积液患者随机分成两组,治疗组34例,予以微创置管引流,同时胸腔内注射地塞米松、尿激酶治疗;对照组30例,予以反复胸腔穿刺抽液治疗。结果与对照组比较,治疗组效果明显,胸膜粘连,肥厚发生率明显降低,结论微创置管引流联合地塞米松、尿激酶治疗结核性胸腔积液的疗效肯定、安全、实用,能够有效防治胸膜粘连、肥厚发生,值得在临床上推广应用。