28例受试者在不同时段的胃动力对照实验结果表明,胃动力参数2～4cpm收缩节律比、2～4cpm功率比、主频变异系数FIC在下午时段比上午明显增加,但主频下功率变异系数PIC没有显著性变化;餐前、餐后胃动力对照实验结果表明,空腹时胃运动的节律比较紊乱,进食后节律性增加;药物对胃动力影响实验表明铝碳酸镁片的作用在于中和胃酸,多潘立酮片有促进胃动力的功效。结论:采用无创临床试验生物阻抗方法和同步胃电测量相结合的技术,可研究复杂的胃动力电-机过程,包括节律性、传导性、胃排空过程以及影响因素,可为胃动力测量和评价提供一种新的、有效的无创方法。”
“目的利用常规加热法向二氢吡啶环上引入二茂铁基团,探索最佳反应条件。方法分析不同氮源(包括碳酸氢铵、尿素、醋酸铵)、不同时间及溶剂对该类反应的影响。结果醋酸铵为氮源,57半抑制浓度℃左右,无溶剂反应90min,顺利制得目标物,产率79.3%。结论常规加热条件下无溶剂一步合成含二茂铁的二氢吡啶衍生物,该方法不仅产率提高,避免产生副产物,而且污染小,符合绿色化学的要求,更适用于工业生产。”
“目的:建立中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康专属性的检测方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。选用SunFireTMC或18柱,以0.01 mol.L-1乙酸铵水溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长334 nm,流速为0.2 mL.min-1。对中药抗风湿制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对中药抗风湿制剂中非法掺入的吡罗昔康进行定性鉴别。结果:在4种受试中药抗风湿制剂中,1种被检测到掺有吡罗昔康。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康的有效方法。

制备大鼠高脂血症性脂肪肝模型;测定肝组织胆固醇、甘油三酯及丙二醛含量以及血浆生化学指标;观察鹌鹑肝组织病理学变化。结果显示番茄红素用药4周即可显著降低大鼠血浆中的TC、TG含量;用药12周后可显著降低肝脏TG和MDA含量。提示复方苦豆子颗粒剂组大鼠肝脂肪变程度减轻,肝细胞质内脂滴明显减少。提示复方苦豆子颗粒剂具有预防大鼠实验性脂肪肝的作用。”
“目的探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制。方法selleck产品采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型。将50只大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、保肝宁大剂量组、保肝宁中剂量组,各组均10只,观察各组大鼠的一般情况及肝脾指数的变化,光镜下观察肝组织病理学变化及肝纤维化程度分级比较,采用Western Blot法检测肝脏组织细胞内JAK2、STAT3蛋白磷酸化表达水平。结果与模型组比较,保肝宁能显著降低模型大鼠肝、脾指数,NVP-LDE225 research购买差异有显著性意义(P均<0.01);与模型组比较,保肝宁能显著减轻模型大鼠肝组织纤维化的病理程度(P均<0.01);与正常组比较,模型组、各药物组JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平表达程度均增高;与模型组相比,各药物组的JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平表达明显降低;保肝宁大、中剂量组和秋水仙碱组相比,JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平明显降低。结论保肝宁可有效EPZ-6438说明书降低模型大鼠肝、脾指数,显著减轻模型大鼠肝组织纤维化的病理程度。其作用机理可能与下调JAK2、、STAT3蛋白磷酸化水平,抑制JAK2/STAT3信号通路,从而达到直接抑制HSC活化相关,最终达到抗肝纤维化的目的。”
“目的:观察复方刺蒺藜苷对慢性应激抑郁大鼠海马神经元发生的影响,并探讨其机理。方法:采用慢性应激加孤养建立大鼠抑郁模型,通过敞箱实验等观察抑郁模型大鼠行为学改变,BrdU/NeuN标记海马齿状回阳性细胞反映神经元发生,分化。