此方法系基于在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中酪氨酸酶催化酪氨酸转化为多巴醌,多巴醌进一步与3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐(MBTH)反应生成栗色加合物。此化合物在490 nm波长处有特征吸收峰,并在此波长所测得的吸光度与L-酪氨酸的浓度在5~200μmol·L-1之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为2.5μmol·L-1。应用此方法测定了复方氨基酸注射液中L-酪氨酸的含量,所得结果与JQ1小鼠该药品的标示值一致。”
“运用Surflex-dock对姜黄素类似物与酪氨酸酶的相互作用进行了分子对接研究,分析了小分子和受体的结合模式,阐述了其构效关系。对接结果表明,活性良好的化合物结合到酪氨酸酶的双核铜离子活性中心,计算结果与活性测试结果基本一致。运用该分子对接模型进行新型抑制剂设计,筛选出活性更强的带邻二酚羟基的姜黄素类似物,并得到实验证实。证明了本文建selleck立的分子对接模型可靠且具有一定的预测能力,可用于协助新型酪氨酸酶抑制剂的设计和研究。”
“建立了超临界CO2提取,高速逆流色谱分离纯化八角茴香中精油的分离方法。首先利用超临界CO2提取八角茴香中的精油,萃取压力为25 MPa,萃取温度为35℃。1.3 g粗提物经高速逆流色谱分离,两相溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.2∶1∶0.1),一次分离出GSK126订购3种化合物,经EI-MS鉴定为茴香醛10.3 mg、异丁香酚甲醚7.1 mg和反式-茴香脑636.5 mg,纯度分别为98.9%、96.8%和99.7%。”
“肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润和转移过程中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3对肿瘤血管生成起着重要作用。研发具有高亲和力和高特异性的整合素αvβ3受体配体在针对肿瘤血管生成进行靶向诊断与靶向治疗中具有重要意义。计算机辅助药物设计技术的问世,极大地推动了新型整合素αvβ3受体配体的研发。

结果显示最适反应条件为:包衣材料和载药微丸质量比为1∶2,反应压力和温度分别为20 MPa、35℃,增塑剂柠檬酸三乙酯及助溶剂乙醇均为10%(V/m),抗粘剂滑石粉虽对包衣反应稍有影响,但能显著改善微丸粘连问题。体外实验结果表明所制备的最佳状态肠溶微丸在人工胃酸(pH1.2)环境中2 h仅释放9.7%,并能保持近90%的活性状态;在pH6.8的模拟肠液释放介质中2 h内快速释放达7selleck产品5%。以超临界CO2流体技术制备的纳豆激酶口服肠溶包衣微丸,在人工胃酸环境中几乎不释药,可避免胃酸环境对纳豆激酶活性的破坏;在pH6.8的类肠液环境中药物释放快速而完全,有利于纳豆激酶在肠道中的吸收。”
“目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥点击此处曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对哪里比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。"
“目的:研究藤黄酸的构效关系。方法:通过对天然产物藤黄酸的结构剖析,在去除复杂桥环结构的基础上,合成了色酮和?酮2个系列的化合物。并通过MTT法对其进行了初步的药理实验活性筛选。结果:这些具有平面环结构的小分子化合物的活性虽然比藤黄酸的活性要低,但是引入异戊烯基能显著提高其抗肿瘤活性。

结果:碟脉灵注射液预适应与缺血预适应均能改善缺血再灌注时左心室功能,减少心肌LDH、CKMB的漏出,提高心肌ATP含量和血清SOD活性,降低MDA含量。结论:碟脉灵注射液预适应能诱导心肌缺血预适应样保护作用。”
“<正> 资料与方法 2006年7月～2009年6月收治急性下肢深静脉血栓(DVT)患者26例,男15例,女11例;年龄25～80岁,平均61.2岁;其中脑梗死伴血栓7例,心和衰伴血栓8例,骨折伴血栓5例,其他6例。均与长期卧床有关。治疗方法:采用静脉溶栓抗凝治疗,利用深静脉交通支的生理功能,即浅静脉血流可通过交通支进人深静脉,而深静脉血流则不能返流至浅静脉。从足背静脉穿刺,通过输液泵,使尿激酶等溶栓药通”
“<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种累积多系统多器官的自身免疫性结缔组织病。而横贯性脊髓炎(TM)是系统性红斑狼疮少见的什么并发症,其发生率据文献报道为1%～3%。我科2008年收治1例系统性红斑狼疮合并急性横贯性脊髓炎的患者,经过激素冲击、免疫抑制剂应用和营养神经及抗感染综合治疗,取得较好疗效,3个月后症状明显缓解。现将护理体会报告如下。患者,女,35岁,确诊为系统性红斑”
“<正> 资料与方法2006年至今单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌病人11例,都不同程度地出现了皮疹。男6例,已经女5例,年龄40～70岁。其中6例出现双肺、多发骨转移。均做过相应的化疗。在口服易瑞沙2周左右发生皮疹,多出现在颜面部及四肢。4例为中度皮疹,7例为轻度皮疹,均无口腔、眼结膜及胃肠道黏膜糜烂的发生。皮肤毒性的评价:传统治疗肿瘤的细胞毒药物,其皮肤毒性分为5级,但不适于分子靶向药物不良反应的评价。鉴于”
“目的:总结应用尿激酶治疗急性心肌梗死的效果及护理配合体会。方法:应用尿激酶对38例急性心肌梗死患者进行早期溶栓治疗,并采取相应的护理配合。

结论:CXCL12可能通过PI3K/AKT信号通路引起乙酰胆碱合成和分泌增加,表明CX-CL12可以作为一种重要的神经生长因子刺激乙酰胆碱的合成和分泌。”
“目的:制备复方炉甘石洗剂并建立其质量控制方法。方法:以炉甘石、氧化锌、利凡诺为主药制备复方洗剂;采用高效液相色谱法测定利凡诺的含量。结果:所制制剂为黄色混悬液体;利凡诺检测浓度的线性范围为15.0~35.0mg.L-1(r=0.Ganetespib分子重量9995),平均回收率为99.69%(RSD=0.87%,n=3)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。”
“目的观察复方丹参滴丸是否对氯吡格雷抵抗患者的血小板聚集功能有影响。方法既往明确诊断冠心病并坚持口服氯吡格雷1个月以上、因急性冠脉综合征(ACS)入住我院心内科的患者67例,给予复方丹参滴丸口服。观察分别在用药前、服用后7天及30天时ADP诱导Belinostat检测血小板聚集水平,评估复方丹参滴丸对氯吡格雷抵抗患者血小板聚集功能的影响。结果 67例患者试验过程中无脑出血、消化道出血及泌尿道出血等出血并发症出现,治疗前后常规检查结果比较无明显差异(P>0.05)。联合复方丹参滴丸治疗前、治疗7天和治疗30天时以ADP作为诱导剂检测的血小板聚集水平分别为(8.9±3.7)Ω、(4.2±3.1)Ω和(4.3±2.8)Ω,药AZD1208制造商物干预前后血小板聚集水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于氯吡格雷抵抗患者,应用复方丹参滴丸治疗可进一步抑制血小板功能,降低血小板聚集水平,是氯吡格雷抵抗治疗的有益补充。"
“Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。

比较和分析两城市脑卒中发病率、危险因素及脑循环动力学综合积分的差异。结果:北京市和上海市高血压病、心脏病、糖尿病、血脂异常、脑卒中家族史、肥胖、吸烟、饮酒因素的暴露率分别为34.64%和21.09%、23.16%和5.53%、10.79%和2.38%、23.02%和2.59%、28.63%和7.70%、26.74%和4.27%、36.8%和33.6%、36.9%和18.FK8665%,地区间各因素暴露率的差异有统计学意义(P<0.01)。脑卒中发病密度分别为6.29‰和2.51‰。男女组间各危险因素暴露率、脑循环动力学积分值及脑卒中发病率差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:北京市高血压、心脏病、糖尿病、血脂异常等脑卒中危险因素暴露率、脑循环动力学损害及脑卒中发病率均显著高于上海市。脑循环动力学损害可能是影响脑卒中selleckchem发病的重要因素。”
“作为光动力疗法中至关重要的决定性因素,光敏剂的研究受到越来越多的重视.而糖基的引入,可以大大提高光敏剂母体的膜透过性和特异吸收性.从糖基光敏剂的母体结构、糖基光敏剂分子的构效关系、糖基的作用机理以及糖基光敏剂的药物动力学和代谢产物这四个方面对近年来糖基光敏剂的研究现状进行了综述,对其发展趋势进行了展望.”
“溃疡性结肠LY294002炎是一种具体病因尚未明确的结肠黏膜及黏膜下炎症性疾病,其治疗仍是一个难题。西医治疗一般采用氨基水杨酸类、皮质类固醇、免疫调节剂和抗菌药物,效果较确切,但不良反应较大、患者耐受性较差、容易复发。中医则采用中药复方口服、灌肠、外敷离子导入多途径联合治疗,多管齐下,标本兼顾,气血同治,有一定疗效,在一定程度上减少了西药治疗带来的不良反应,且费用低廉,患者依从性好,但对重症溃疡性结肠炎的疗效不确切。该文就西医及中医的治疗观点作一介绍。

筛选吸收、代谢污染物强的植物种类,科学搭配种类组成,建立不同类型的人工植物群落,以实现最佳植物净化效果。将环境科学与生态学、遗传学等多学科结合起来,探索更为理想的植物修复方法是未来的主要研究方向。”
“[目的]为碱蓬中辅酶Q10的提取分离和工业化生产提供科学依据。[方法]用10%KOH-甲醇的醇碱皂化法从碱蓬中提取辅酶Q10,并用硅胶柱层析,经无水乙醇重结晶后,得黄色结晶。用Transmembrane Transproters modulator熔点测定法和薄层层析法对黄色结晶进行定性鉴定,用HPLC法和Craven氏颜色试验法对其进行定量测定。[结果]无水乙醇重结晶后得到的晶体,其熔点为48.6~50.3℃,在碱性条件下,加入氰基乙酸乙脂后,生成了蓝色化合物,证明该结晶是辅酶Q10。用Craven氏颜色试验法测得碱蓬干粉中辅酶Q10的含量约为63.3μg/g,精制辅酶Q10结晶的纯度为93.Selleck Belnacasan2%。用HPLC法测得的辅酶Q10含量约为63.1μg/g。两种定量分析方法存在良好的线性关系。[结论]碱蓬是获取辅酶Q10的良好材料,有很好的开发前景。”
“木脂素是自然界广泛存在的一类植物雌激素。综述了木脂素的研究现状、分布、结构与分类、理化性质、提取分离与测定方法、在自然界中的代谢以及主要的生理作用。”
“为考察抗真菌先导化合物的抗皮肤癣菌活High Content Screening性,建立一种皮肤癣菌微量液基稀释法抗真菌先导化合物敏感性试验方法。以NCCLS(CLSI)M38-A产孢丝状真菌抗真菌药敏试验参考方案为基础,笔者对6种溶媒对红色毛癣菌生长系数的影响进行了考察,对红色毛癣菌的孢子接种量、所用培养基、孵育温度和时间以及终点判定等条件进行了修正。各种溶媒的工作浓度应该分别不高于1%(N,N-二甲基甲酰胺)、8%(聚乙二醇200)、2%(二甲基亚砜)、4%(丙酮)、8%(无水乙醇)、2%(1,2-丙二醇)。

方法:通过建立逍遥散经口给药后大鼠血清色谱指纹图,确定大鼠血中移行成分的生药来源,并以血清色谱指纹图为指导,以血中移行成分来源生药为原料,定向富集制备逍遥散提取物;采用体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞株,以熊果苷为阳性对照药,用MTT法、多巴氧化法、NaOH裂解法评价逍遥散提取物对细胞增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成的影响,探讨逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础及作用机理。结果:购买Epigenetic inhibitor逍遥散经口给药后大鼠血中发现了14个入血成分,其中4个为血中原型成分,10个为原型入血或代谢产物,分别来自于柴胡、当归、白芍、甘草、茯苓。定向制备的逍遥散提取物对B16细胞酪氨酸酶活性和黑素合成有明显的抑制作用,作用强度呈浓度依赖性。结论:逍遥散的血中移行成分具有抑制B16细胞酪氨酸酶活性和黑素合成的作用,是逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础。”
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“目的用酵母双杂交技术筛选白细胞中乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白反式激活蛋白3(PS1TP3)的结合蛋白。方法通过聚合酶链反应扩增获得的PS1TP3基因,构建诱饵质粒pGBKT7-PS1TP3,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人肝细胞文库的质粒pACT2的单倍体酵母细胞Y187进行配合,在涂有X-α-Gal营养缺陷型培养基(查找更多SD/-Trp-Leu-His-Ade)上进行双重筛选,提取阳性酵母克隆的质粒转化大肠杆菌经BglII酶切后测序,进行生物信息学分析。结果筛选出30个与PS1TP3相互作用的蛋白,其中包括泛素蛋白酶E2、丝裂原活化蛋白激酶、β2-微球蛋白、磷酸酯酶张力蛋白等已知功能基因及4个未知功能序列,以及拼接新基因1个。结论成功克隆出PS1TP3蛋白的结合蛋白,为研究PS1TP3的分子生物学功能及HBV的致病机制提供了新的思路和线索。

方法对43例甲减患者进行神经传导检查及同心圆针电极肌电图检查,并分析临床及实验室检测指标与肌电图的关系。结果 43例甲减患者感觉、运动神经传导速度及波幅均在正常范围内;共有21例(48.8%)符合甲减性肌病诊断,肌电图显示以短时限运动单位为主的肌源性损害,且其三角肌的异常率(48.8%)显著高于股内肌(28.9%),差异有统计学意义(P<0.01)。甲减患者的病程延长、T3及T4水平寻找更多降低、肌力下降、肌酸激酶水平升高均造成其运动单位时限异常率上升(P<0.05)。结论甲减患者尽早完成肌电图检查可发现亚临床甲减性肌病的存在;运动单位时限是评估甲减性肌病较为客观及敏感的指标,其变化与T3、T4水平,病程,肌力,肌酸激酶水平有关,可用来监测甲减患者的疾病进展状况。"
“<正>生化黄腐酸(BFA)是模拟自然界腐殖酸形成环境,用农作物秸秆等有机物很少发酵而成的一种活性物质。其主要成分中有多种生物活性物质,如芳香族化合物与氮化合物的聚合物。其结晶体中含有黄腐酸纯品62%,核糖核酸15.92%、色氨酸等20多种氨基酸以及大量的B族维生素、维生素C、”
“目的研究一种新型复合季铵盐消毒剂杀菌效果和毒性及其在食品行业的应用。方法采用悬液定量杀菌试验、动物实验和现场试验方法,对该消毒剂相关性能及其应用进行了观察I-BET-762核磁。结果用含1 000 mg/L复方季铵盐的该消毒剂对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用2 min,平均杀灭对数值均>5.0。该消毒剂对雌雄小鼠急性经口LD50值均大于5 000 mg/kg(体重),该消毒剂属实际无毒级。该复方季铵盐消毒剂在5倍试验浓度条件下,对家兔完整皮肤刺激反应积分值均为0,属无刺激性。用2 000 mg/L该复方季铵盐消毒剂溶液5ml/m3用量喷洒消毒后,可使食品厂生产车间空气中细菌总数达到Ⅲ环境要求。