“目的探讨质子泵抑制剂的药理作用和临床应用进展,以及药物本身存在的缺陷和不足,探索其研究方向。方法查阅文献总结质子泵


“目的探讨质子泵抑制剂的药理作用和临床应用进展,以及药物本身存在的缺陷和不足,探索其研究方向。方法查阅文献总结质子泵抑制剂的药理作用、临床应用、市场现状、存在缺陷及发展方向。结果质子泵抑制剂在我国消化系统用药市场上居于霸主地位,但存在结构缺陷和应用缺陷。结论有必要对质子泵抑制剂进一步改进,以增加其稳定性、提高生物利用度、提高疗效且降低毒副作用。”
“目的:selleck compound考察秦艽等四种宁夏道地药材及复方醇提物的体外抑菌作用。方法:选择秦艽、苦豆子、丁香、石榴皮四种药材提取物及其不同剂量比配制的复方65%乙醇提取物,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等分别进行体外抑菌实验。结果:四种单味药对待测菌均有抑菌作用,丁香抑菌效果最好;各种复方也具有抑菌作用。结论:秦艽、苦豆子、丁香复方抑菌效果大于单味药;四种中草药混合提取物的抑菌效果优于四种单方提取物的混合物。”
“[目的]为寻找巴菲蛤壳脂溶性成分的新用途提供理论支持。[方法]以氯仿为溶剂回流提取巴菲蛤壳中的脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用仪对提得物质进行分离和鉴定。采用色谱峰面积归一化法确定脂肪酸各组成成分的相对含量。[结果]从巴菲蛤壳的脂溶性成分中分离鉴定出了44种成分,包括5种羧酸类OSI-744DMSO溶解度化合物,占总量的16.44%,其中含量最高的是戊酸(8.43%)和4-氧基苯甲酸(3.59%);28种烃类化合物,占总量的40.87%,其中含量最高的是稠环芳烃萘烷(8.43%)、脂肪烃二叔十二烷基二十一烷(3.53%)、环烃环己烷(3.46%)和烯烃5-二十烯(0.45%);还有4种含溴化合物、2种硅氧烷类化合物、2种酮类化合物、2种含硫化合物和1种含硼化合物。[结论]烃类化合物可确定为巴菲蛤壳脂溶性成分中的主要成分。

结论该合成路线具有反应条件温和、操作简便、总收率高的优点。”
“目的综述近年来基因多态性分析在指导器官移植受体免疫抑制剂

结论该合成路线具有反应条件温和、操作简便、总收率高的优点。”
“目的综述近年来基因多态性分析在指导器官移植受体免疫抑制剂的个体化治疗方面的最新研究进展。方法通过调研近年来国内外文献,较全面地介绍遗传基因多态性在影响免疫抑制剂吸收和分布等方面的研究现状及发展趋势。结果与结论目前已经明确的能影响免疫抑制剂吸收和分布的主要有巯基嘌呤甲基转移酶(TP通常MT)和细胞色素P450 3A5,而未来需要进一步明确的是与药物作用靶点有关的等位基因变异问题,并将基因多态性及药动学等参数综合考虑,建立数学模型,以期提供个体化的最佳的免疫抑制剂治疗方案。”
“目的应用挤出滚圆法及流化床包衣制备盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸,并对各自性质进行考察。方法采用国产挤出滚圆机制PS-341分子量备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸,运用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将盐酸奈福泮微丸包缓释衣、萘普生钠微丸包肠溶衣和缓释衣,分别考察两种微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。结果制得的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸圆整度好,大小均匀,体外释放也比较理想。结论应用挤出滚圆并且机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸工艺简便,圆整度好,硬度适宜,收率较高;采用适当的包衣工艺,可制得质量良好的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸。”
“目的综述在新药研发中计算机辅助药物设计(computer aided drug design,CADD)的应用进展,探讨CADD的重要性和局限性。方法查阅近年来国内外代表性文献,对新药研发不同阶段应用CADD技术的成功实例进行分析、归纳和总结。

根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2 9 nm和能量转移效率E=0 33。”

根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2.9 nm和能量转移效率E=0.33。”
“目的观察中药复方金思维对散发性老年性痴呆(SAD)大鼠模型学习记忆的影响。方法采用双侧脑室注射微量链脲佐菌素(STZ)建立散发性AD大鼠模型,金思维分为3个不同剂量对模型大鼠进行3个月的治疗。利用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力并与盐Selleck酸多奈哌齐进行比较。结果定位航行实验中,模型组大鼠平均逃避潜伏期和游泳距离较假手术组明显延长(P<0.05或P<0.01);金思维各剂量组和多奈哌齐组平均逃避潜伏期和游泳距离较模型组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。空间探索实验中,模型组与假手术组比较,原平台象限活动时间明显缩短(P<0.01);金思维各剂量组与模型组比较,原站台象限活动时间CB-839明显延长(P<0.01);与多奈哌齐组相比无显著差异。结论金思维能够显著改善散发性SAD模型大鼠的学习记忆功能。"
“根据魔芋胶、卡拉胶、黄原胶、刺槐豆胶4种胶体的理化特性及协同增效作用,通过正交实验确定胶体最佳配方为:魔芋胶0.1%、卡拉胶0.18%、黄原胶0.06%、刺槐豆胶0.06%,添加仙草、金银花、夏枯草、甘草的萃取液,根据4种原料的保GDC-0973订购健功能,通过正交实验复配,确定萃取液最佳添加量为:仙草汁6%、夏枯草汁5%、金银花汁6%、甘草汁0.6%,研制出了口味独特、质量稳定的复合保健仙草蜜。”
“目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定。方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究。

结论斑马鱼作为一种新型的模式生物优势明显,虽然也存在一些不足,但仍可广泛应用于分子、细胞、整体多个水平的抗肿瘤药物研究,尤其在血管

结论斑马鱼作为一种新型的模式生物优势明显,虽然也存在一些不足,但仍可广泛应用于分子、细胞、整体多个水平的抗肿瘤药物研究,尤其在血管生成领域前景广阔。”
“目的综述喜树碱类衍生物的抗癌药理机制及开发应用方面的研究进展。方法以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果喜树碱类衍生物是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,抗癌药物研究中的热点,已广泛应用于临床。本文综述了5种喜树碱时间类衍生物药物的开发应用最新进展。结论喜树碱类衍生物的抗癌药理作用机制尚未完全阐明,随着对其构效关系及作用机制的不断研究,将会有更多更有效的喜树碱类衍生物成为抗癌的一线药物。”
“<正>解热镇痛药是全球处方中最常用的一类药物,包括传统的非甾体类抗炎药(COX-1抑制剂)、非传统的非甾体类抗炎药(COX-2抑制剂和一氧化氮释放型NSAIDs)。目GSK1120212 花费前,以非甾体类抗炎药(NSAIDs)为代表的解热镇痛药是临床应用最多、最广泛”
“目的分析评价降糖药物的用药结构,为临床合理用药提供参考依据。方法对苏大学附属宜兴医院2006年至2009年降糖药物的销售金额、用药频度等进行统计与分析。结果降糖药物总费用呈逐年增长趋势,口服降糖药物费用也同步增长。α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类的费用位于前2位,二甲双胍的DDDs位于首位而费用较低。结论二甲双胍和阿卡波糖已成为2型糖尿病治疗的首选药物,江苏大学附属宜兴医院降糖药物的应用基本合理。”
“HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中必不可少的酶之一,已成为目前最具潜力的抗HIV药物设计的靶点之一。2007年,Merk公司研发的MK-5108作为首个整合酶抑制剂药物被美国食品药物管理局批准上市,标志着整合酶抑制剂研究的重大突破,也激发了抗HIV-1整合酶抑制剂研究的新一轮高潮。

文章从地高辛的药动学相互作用角度探讨其作用的机制及研究现状,以便为临床更加合理、安全使用地高辛提供参考和依据。”
“目的

文章从地高辛的药动学相互作用角度探讨其作用的机制及研究现状,以便为临床更加合理、安全使用地高辛提供参考和依据。”
“目的探讨质子泵抑制剂(PPI)作用的影响因素,促进临床合理用药。方法综述PPI的作用原理及临床应用研究,探讨质子泵抑制剂的药效影响因素。结果 PPI的药效与用药时间、患者的情绪及基因多态性等多种因素有关。结论临床合理用药方案的制定应综合考虑多可能方面因素。”
“目的:观察p38在周期性张应力诱导皮肤成纤维细胞运动中的作用,探讨机械张应力诱导成纤维细胞运动的信号转导机制。方法:将成纤维细胞培养于预敷胶原蛋白基质的6孔柔性培养板,对柔性培养孔施加10次/min的负压(-135 mmHg)。以倒置显微镜观察细胞旋转角度以及p38抑制剂SB203580处理后的细胞运动,免疫印迹观或者察细胞内p38磷酸化。结果:机械张应力刺激成纤维细胞4 h后,80%的细胞垂直于张应力方向旋转60°~90°。张应力刺激5 min后,细胞内p38磷酸化达到峰值,p38抑制剂SB203580部分抑制成纤维细胞运动。结论:机械张应力通过诱导p38磷酸化调控皮肤成纤维细胞运动。”
“组织工程学是应用生命科学和工程学的原理及其技术,以生物材料为载体,研究开发、设计构建或重建具有生理功能的组织和器官,然后移植到人体,成为具有修复、维持或改善受损组织功能的生物替代物的一门新兴交叉学科。骨组织工程学研究主要有三个方面:种子细胞、支架材料、骨组织构建的临床应用。其中骨组织工程学的核心是支架材料,而支架材料要达到理想的骨支架材料的要求,种子细胞要有效与载体材料充分的粘附,并在载体中良好的生长、扩增和分化,才能形成具有骨组织修复功能的细胞——载体复合物。