“目的:建立复方甘草片的近红外(NIR)光谱模型,利用正伪品NIR图谱的不同,对复方甘草片进行初步筛选。方法:用NI


“目的:建立复方甘草片的近红外(NIR)光谱模型,利用正伪品NIR图谱的不同,对复方甘草片进行初步筛选。方法:用NIR光谱仪对待检复方甘草片进行现场扫描,通过NIR光谱图对假劣药进行初步筛选,其后通过实验室检查对结果进行复核。结果:正伪品的NIR光谱图存在较大差别。实验室检查显示薄层色谱图正品与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,伪品对应的位置上则不显斑点。结论:用N此网站IR光谱模型快速筛查复方甘草片,操作简便、快速、准确,可在药品检测车中推广应用。”
“目的:研究复方桐叶烧伤油对皮肤溃疡的作用。方法:切割大鼠背部皮肤造成缺损皮肤伤口,再涂粪水细菌感染3天形成皮肤溃疡模型。然后经复方桐叶烧伤油治疗14天,测定大鼠创面面积,溃疡皮肤组织病理及TGF-α、TNF-β含量。结果:经复方桐叶烧伤油治疗14天后创面明显缩小Selleckchem GSK2118436,溃疡皮肤组织中的TGF-α含量升高,TNF-β含量降低;溃疡皮肤组织中肉芽组织厚度明显降低,炎症细胞数明显减少。结论:复方桐叶烧伤油对慢性皮肤溃疡有较好的治疗作用。”
“目的观察复方甘草酸苷(美能)治疗自身免疫疾病相关性皮损的疗效和安全性。方法选取自身免疫疾病相关性皮损患者122例,均给予美能注射液和美能片治疗,系统性红斑狼疮患者同时应用泼尼松Autophagy Compound Library说明书片剂,其余患者仅对症用药。每周观察1次,记录皮损变化、症状改善及不良反应,监测血、尿常规和肝、肾功能等。结果白塞病、干燥综合征、系统性红斑狼疮和银屑病关节炎的起效时间分别为(4.27±1.79)d、(5.86±2.63)d、(7.52±3.47)d和(13.22±6.81)d;治疗后上述4组患者总有效率分别为100.0%、88.5%、91.7%和84.4%。治疗中出现低血钾4例,体质量增加3例,下肢水肿2例,轻度血压升高1例。

进行统计学分析。结果MMP-2、9在受力牙齿压力侧牙周组织的破骨细胞和张力侧牙周组织的成骨细胞以及成纤维细胞中的阳性表达上调,并随

进行统计学分析。结果MMP-2、9在受力牙齿压力侧牙周组织的破骨细胞和张力侧牙周组织的成骨细胞以及成纤维细胞中的阳性表达上调,并随受力时间变化而波动。TIMP-2随着时间变化逐渐轻度上升。结论牙齿移动过程中MMP-2、9上调可造成MMPs/TIMPs的失衡,并且这种上调可能参与了正畸牙齿移动过程中牙周组织的改建。”
“目的应用5a-还原酶抑制剂体外筛选模型,寻找植物提取物中天然5a-还原PFTα供应商酶抑制剂,用于雄激素源性脱发的治疗。方法通过HPLC测定底物睾酮(T)在酶促反应中的下降速率计算酶活力,建立5a-还原酶抑制剂体外筛选模型。采用此体外模型对多种植物提取物进行酶抑制作用筛选,继而对筛出的植物提取物采用制备液相进行组分分离制备,测定各段组分酶抑制活性,最终找出具有酶抑制作用的活性成分。结果通过体外模型筛选发现有酶抑制活性的咖啡提取物,并找到其活性成分获悉更多咖啡鞣酸。结论通过体外模型筛选5a-还原酶抑制剂,结合制备液相分离植物提取物组分,是发现新活性物质的有效手段”
“目的研究复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效和安全性。方法89例患者随机分为复方甘草酸苷组45例,对照组44例,比较两组用药3月后的临床疗效。结果两组用药3月后总有效率分别为:68.89%和47.72%,两者间无显著性差异(P>0.05)。两者试验过程中均无明3-deazaneplanocin A细胞系显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗斑秃能缩短病程,有较好疗效和安全性。”
“目的急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)并发左心室功能不全患者可表现为有症状的心力衰竭(symptomatic heart failure,SHF)或无症状的左心室收缩功能不全(left ventricular systolic dysfunction,LVSD),分析AMI并发左心室功能不全患者的临床特征、诊治特点、住院病死率。

黄曲霉毒素可降低血清中的尿氮、清蛋白、总蛋白、钙、磷、胆固醇和葡萄糖的浓度以及血清中结合铁的能力,但是喂有脱霉素或脱霉素+AF的公

黄曲霉毒素可降低血清中的尿氮、清蛋白、总蛋白、钙、磷、胆固醇和葡萄糖的浓度以及血清中结合铁的能力,但是喂有脱霉素或脱霉素+AF的公猪不会产生这些影响。与对照组相比,喂有AF的公猪的肝重量有明显增加。作为肝损伤标记的胆管增生,肝小叶边缘脂肪沉积,以及伴随的肝小叶内部的纤维化在喂有AF的公猪中特征明显。喂有脱霉素(0.5%)或脱霉素(2.0%)的公猪中没有发现这TSA HADC供应商些肝损伤变化。这些发现表明脱霉素能够调控黄曲霉毒素在生长公猪上的毒性(可能是通过隔离黄曲霉毒素和降低毒素在体内的生物利用率),因此脱霉素可作为一种新的方法来预防黄曲霉毒素对动物的危害。”
“<正>猪水泡病(swinevesiculardiseaseSVD)又称猪传染性水疱病,是由猪水泡病病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病。以获悉更多蹄冠、趾间、蹄踵以及偶见唇、舌、鼻镜和乳头等部位周围皮肤或黏膜上发生水泡为特征。1病原本病病原为猪水疱病病毒(SVDV),属于小核糖核酸病毒科,肠道病毒属,病毒粒子是球形,病毒无囊膜,不含脂质和碳水化合物,对pH3.0~5.0表现稳定,病毒对环境和”
“稀土元素由17种元素组成,稀土元素及其化合物具有特殊的物理化学性质。在我国,一Cetuximab订购些稀土素盐如镧系元素(如其中的镧和铈等)被作为饲料添加剂应用于畜禽生产已经有40多年的历史,有大量文献表明添加微量稀土元素混合物的饲料不仅能提高猪、牛、羊、鸡等的体重,而且还能增加奶类和蛋类的产量;同时,适量补充稀土元素也可以提高动物机体免疫力。近5年,很多西方国家从我国进口稀土元素作为饲料添加剂,主要应用于猪的研究,结果表明:稀土元素可增加猪的日增重和提高饲料转化率,是一种新型、安全并且实惠的新型促生长剂。

肿瘤标本的免疫组化及TUNEL显示肿瘤标本的FAK蛋白表达下调,血管生成减少,增殖减少及凋亡增加(P<0 001)。结论靶向FAK

肿瘤标本的免疫组化及TUNEL显示肿瘤标本的FAK蛋白表达下调,血管生成减少,增殖减少及凋亡增加(P<0.001)。结论靶向FAK基因的RNAi可以抑制FAK在人肝癌细胞sk-hep-1的表达,抑制肿瘤生长速度,促进其凋亡,FAK可以成为有潜力的肝癌治疗的靶点。"
“淫羊藿苷是补肾要药淫羊藿的主要药效成分之一,具有抗神经元损伤、促神经突触生长、促成骨、抗炎症、抗肿瘤、提高性功能和抗抑AG-014699体内郁等作用。为了解淫羊藿苷发挥药理效应的分子机制,本文检索了1995年1月1日至2011年5月1日PubMed数据库中收录的题目中含”"icariin”"的文献共122篇,发现淫羊藿苷可通过影响丝裂原活化蛋白激酶/p38信号通路和磷脂酰肌醇3激酶/Akt信号通路,作为磷酸二酯酶5抑制剂和核受体调节剂发挥作用。本文还进一步分析了研究淫羊藿苷分子机制的主要方向。”
Roscovitine nmr
“哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可集合胞内和胞外信号调节细胞生长、增殖、代谢和存活。在肿瘤的发生发展过程中,mTOR信号多处于异常激活状态,已被确证为肿瘤药物治疗的重要靶标。因雷帕霉素临床应用存在局限性,近期ATP竞争性mTOR抑制剂的研发十分活跃。本文综述了ATP竞争性mTOR抑制剂的研究进展,重点讨论药物的作用特点。”
selleck AKT 抑制剂目的:观察苯丙氨酸二肽类化合物Y101对CC l4诱导大鼠慢性肝损伤的保肝作用,探讨其作用机制。方法:CC l4加苯巴比妥诱导大鼠慢性肝损伤,实验分正常组、模型组、Y101低、中、高剂量组(17.5,35,70 m.gkg-1),阳性对照组(鳖甲软肝片,540 m.gkg-1),分别进行防治和给药,7周疗程结束后处死大鼠,检测其血清中谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP)的活性及白蛋白(ALB),总蛋白(TP)含量。

结论孕妇在日常生活中暴露于邻苯二甲酸酯类化合物。”
“厄洛替尼是一种分子靶向的EGFR抑制剂,只作用于肿瘤细胞,不会对正

结论孕妇在日常生活中暴露于邻苯二甲酸酯类化合物。”
“厄洛替尼是一种分子靶向的EGFR抑制剂,只作用于肿瘤细胞,不会对正常组织细胞造成伤害,临床研究已公认对Ⅱ、Ⅲ级的非小细胞肺癌治疗效果良好,自2007年在我国批准上市。但该药易发生独特的药物性皮疹副反应,发生率达50%~100%。严重病例有损容貌、奇痒难耐、易合并感染和损害其他器官的功能,常因此而停止XMU-MP-1 solubility dmso用药,影响疗效和预后。因此,护理的重点是尽最大可能减轻其副反应发生,预防皮疹感染和减轻患者的不适感,提高其生活质量,延长生存期。以下就我们对厄洛替尼所致20例药物性皮疹的护理体会作一简介。”
“目的探讨基于太赫兹谱测定人体血液中卟啉含量的可行性。方法合成了3种卟啉化合物,用太赫兹时域频谱系统测量了它们的太赫兹透射谱。结果卟啉化合物在0.1~1 THz频率范围内有较为丰富的吸收峰。结论基于太赫兹谱检测卟啉从原理上讲是可行的。”
“<正>深静脉血栓形成是指血液在深静脉内不正常凝结,导致管腔的血液回流障碍,其中以下肢深静脉血栓最为常见[1]。下肢深静脉血栓形成本身并不影响人的生命,但如果形成栓子阻塞肺组织,可引起肺栓塞,轻者无任何症状,严重的会导致死亡。Maraviroc体内因而对下肢深静脉血栓形成患者加强护理减少并发症的发生尤为重要。我科2008年1月~2009年12月共收治下肢深静脉血栓患者59例,均采用尿激酶联合肝素及丹参治疗,护理体会报”
“<正>神经病理性疼痛概述4治疗4.1药物4.1.1抗抑郁药抗抑郁药包括三环类抗抑郁药和非三环类抗抑郁药。前者如阿米替林、丙米嗦、氯丙嗦、多虑平等;后者包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)以及5-HT和NE再摄取抑制剂等。


“目的:探讨解聚复肾宁(黄芪、地黄、黄连、丹参、姜黄、葛根等)(JJFSN)治疗早期糖尿病肾病(DN)的作用机制。方


“目的:探讨解聚复肾宁(黄芪、地黄、黄连、丹参、姜黄、葛根等)(JJFSN)治疗早期糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法:高糖诱导系膜细胞(MC)增殖以及细胞外基质(ECM)分泌,制备不同浓度JJFSN含药血清作用于体外培养的MC,用MTT法检测细胞增殖,放射免疫技术(RIA)检测细胞培养上清中Ⅳ型胶原(ColⅣ)及层黏连蛋白(Ln)的含量。结果:JJFSN含确认细节药血清可抑制高糖诱导的MC过度增殖(P<0.05),并且这种作用具有药物剂量和时间依赖关系。同时,JJFSN可逆转高糖对ColⅣ和Ln分泌的影响,降低MC培养上清中ColⅣ和Ln的含量(P<0.05),并且这种作用随着JJFSN剂量的增加而增强。结论:JJFSN抑制高糖诱导的MC过度增殖并减少ECM的过量分泌,可能是其防治DN早期的作用机Doramapimod制造商制。”
“抑制血管生成是肿瘤治疗一个重要策略,从治疗血管生成有关疾病的中药中进行有效成分的筛选可能将提高筛选成功机率,植物来源的小分子血管生成抑制剂的寻找越来越受到关注。通过查找近5年来植物来源的抑制血管生成活性成分的相关文献,按照化合物结构类型进行分类,发现近年来植物来源的抑制血管生成的活性成分主要集中在萜类、生物碱、黄酮类和多酚类上selleckchem,尤其是萜类化合物数量最多。以期为从植物中发现新的抑制血管生成活性成分提供参考。”
“猫须草是一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景。通过查阅近十余年来关于猫须草研究的文献,对猫须草主要化学成分的结构、药理活性和开发利用进行了总结。其中化学成分包括黄酮类、酚酸类、萜类、烷基糖苷类等化合物,具有抗炎、利尿、抗菌、排尿石、改善慢性肾功能衰竭、免疫调节等多种药理学作用,以期为猫须草的深入研究和开发利用提供科学依据。

方法对我院2001年1月至2007年12月七年间采用去骨瓣血肿清除加脑室外引流或血肿腔引流术治疗的62例病人的临床资料进行回顾性分

方法对我院2001年1月至2007年12月七年间采用去骨瓣血肿清除加脑室外引流或血肿腔引流术治疗的62例病人的临床资料进行回顾性分析。结果该术式可清除脑内血肿,迅速降低颅内压效果好,脑室引流时间短,降低了颅内感染和脑积水发生率。结论开颅血肿清除加脑室外引流或血肿腔引流,术后结合脑室内注入尿激酶,部分病例再行腰穿或腰大池引流是治疗高血压性脑出血破入脑室的有效方法。”
购买PI3K Inhibitor Library“目的观察腺苷药理性后处理在心肺转流心脏直视术中对心肌的保护作用。方法45例心脏瓣膜置换术患者随机分为三组:腺苷预适应组转流前微量泵入腺苷;腺苷后处理组心脏灌停后术中再灌注时将腺苷加入停搏液中灌入或主动脉开放时由主动脉插管灌入;对照组在灌注液中加入同体积的生理盐水。三组分别于转流前、主动脉开放后2、6、16h采集患者桡动脉血,测血清肌酸激酶同Selleck功酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、丙二醛(MDA);观察术后机械通气时间及术后正性肌力药物的应用。结果腺苷预适应和后处理组术后多巴胺用量少,腺苷预适应组开放后2h CK-MB、6h MDA、开放后cTnI较对照组显著降低,后处理组开放后2、6h CK-MB、开放后MDA、cTnI均较对照组显著降低;预适应组和后处理组之间无显著差异(Akt inhibitorP>0.05)。结论外源性腺苷后处理和预适应在心肺转流中同样有显著的心肌保护作用。”
“目的探讨尿激酶溶解治疗在脑出血微创手术中的安全性和有效性。方法对55例脑出血患者采用CT定位下颅骨钻孔,血肿腔内置针(或引流管)引流加尿激酶溶解治疗,术后积极采用药物治疗、康复功能锻炼等综合措施治疗。结果55例中ADLⅠ级18例,ADLⅡ级14例,ADLⅢ级11例,ADLⅣ级5例,ADLⅤ级4例,死亡3例,病死率5.45%,疗效满意。

结果当培养液中CGI的终浓度以甘草酸苷计为0 01~0 05mg·mL-1时,对人胚肝细胞的促进增殖作用不明显;为0 1~1 0m

结果当培养液中CGI的终浓度以甘草酸苷计为0.01~0.05mg·mL-1时,对人胚肝细胞的促进增殖作用不明显;为0.1~1.0mg·mL-1时,其促增殖作用明显;达到2.0mg·mL-1时,则出现轻微抑制作用。结论 CGI对人胚肝细胞的增殖具有明显的促进作用,为优良的护肝药物。”
“背景:功能性便秘是一种常见慢性肠道功能性疾病,目前其治疗药物虽较多,但疗效不尽如人意。目的:观察复方碳酸氢钠也许栓治疗功能性便秘的临床疗效和安全性。方法:2006年5月~2007年5月由6家医院进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。1周筛选期后,218例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组,每组109例,分别给予复方碳酸氢钠栓和安慰剂纳肛,1粒/d,连续7d。治疗第1d,用药1次后若无排便,可重复用药1次。治疗第2d起每日用药1次。受试者每日记录排便次数、大便性状以及排便Idelalisib费力、排便不尽感、服用缓泻剂天数和药物用量。结果:治疗1周后,与治疗前和对照组相比,试验组周排便次数、周大便性状、周排便不尽感天数均显著改善(P<0.05),但两组周排便费力天数、周服用缓泻剂天数和周药物用量相比差异均无统计学意义。两组均未出现严重不良事件。结论:复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘有效而安全。"
“综述了近年来已上市或处于临床研究阶段的小分子C-kit受体IDH 抑制�?screening library酪氨酸激酶抑制剂的分类及其代表化合物。”
“背景:以质子泵抑制剂(PPI)为基础的三联疗法的幽门螺杆菌(H.pylori)根除率不尽相同,可能与细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性有部分关联。目的:研究CYP2C19基因多态性对亚洲人群中以PPI为基础的三联疗法H.pylori根除率的影响。方法:在PubMed、EMBASE、CNKI和万方数据中进行系统文献检索,以RevMan4.2.8软件行荟萃分析。结果:共17篇文献纳入荟萃分析。

新近研究发现,Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)/核因子-kB(NF-kB)介导的信号通路参与SL

新近研究发现,Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)/核因子-kB(NF-kB)介导的信号通路参与SLE的发生、发展,有可能为SLE的免疫治疗提供新的策略。”
“目的:对走马胎挥发油的化学成分进行研究,比较微波辅助水蒸气蒸馏法和传统水蒸气蒸馏法提取走马胎挥发油的异同。方法:采用微波辅助水蒸气蒸馏方法和传统水蒸气蒸馏方法提取走马胎挥发油,用临床试验色谱-质谱联用分析鉴定,并用面积归一化法对挥发油成分进行定量分析。结果:从水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共检出32个色谱峰,鉴定出22个成分,可鉴定化合物含量占检出挥发油总量的99.77%;从微波辅助水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共检出73个色谱峰,鉴定出66个成分,可鉴定化合物含量占检出挥发油总量的99.66%。结论:微波辅助水蒸气蒸馏法提取挥发油selleck具有更高的收率和更多的化学成分,具有快速、简便、能耗低的优点,是一种值得推广的挥发油提取技术。”
“目的利用色谱和光谱方法研究兴化莳萝地上部分的化学成分。方法通过乙醇-水梯度提取,石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,硅胶、凝胶、反相柱层析和薄层色谱等技术分离出纯化合物,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等光谱技术分析化合物结构。结果从石油醚及乙Selleck酸乙酯部位分离鉴定出四个化合物,分别为3-羟基-9(11),12-齐墩果烯(I)、邻苯二甲酸二异辛酯(II)、β-谷甾醇(III)及其苷β-胡萝卜苷(IV)。结论明确了兴化莳萝地上部分的化学成分,为其进一步研究开发利用提供实验依据。”
“根据肿瘤组织基因组和蛋白质组的改变而设计的治疗称为脑胶质瘤个体化治疗。本文分析和归纳了基因组序列分析的脑肿瘤分子资料数据库以及基于药物基因组学、肿瘤信号通路和肿瘤干细胞性的靶向治疗进展。


“目的探讨高胰岛素刺激后离体大鼠心脏发生心肌胰岛素抵抗与心肌损伤。方法30只SD大鼠按灌注液中胰岛素含量随机均分为0


“目的探讨高胰岛素刺激后离体大鼠心脏发生心肌胰岛素抵抗与心肌损伤。方法30只SD大鼠按灌注液中胰岛素含量随机均分为0U/L组(Ⅰ组)、10U/L组(Ⅱ组)、20U/L组(Ⅲ组)、30U/L组(Ⅳ组)和50U/L组(Ⅴ组)五组。采用Langendorff模型以含不同浓度胰岛素的K-H液进行离体心脏灌注。定时搜集并测定冠状动脉流出液样本中葡萄糖浓度,评估心肌葡萄糖氧化情况时间;测定流出液中肌酸激酶(CK),肌钙蛋白I(cTnI)含量;Western Blot检测心肌细胞胰岛素受体(InsR)含量。结果与Ⅰ组比较,Ⅱ~Ⅴ组大鼠心肌葡萄糖总氧化量明显减少(P<0.05),心肌细胞InsR表达降低,心肌细胞释放CK和cTnI增加(P<0.05)。结论高胰岛素刺激大鼠离体心脏后,心肌细胞出现胰岛素抵抗现象。其程度随胰岛素含量升购买抑制剂高而增强,心肌亦受到损伤。”
“在哺乳动物系统中的可溶性环氧化物水解酶属于α/β水解酶类折叠家族的一个成员,它对环氧脂肪酸具有高度的选择性。环氧花生四烯酸或环氧二十碳三烯酸是其特异性底物。环氧二十碳三烯酸是内皮衍生超极化因子的主要组成成分。因此,环氧二十碳三烯酸具有舒张血管及降低血压作用,同时还具有抗炎、促进纤溶、调节血管生长等多种强大生物学效应Smad抑制剂,其水解酶的抑制剂—可溶性环氧化物水解酶抑制剂可以通过减少环氧二十碳三烯酸降解、增加环氧二十碳三烯酸水平从而模拟这些作用。因此,可溶性环氧化物水解酶抑制剂作为具有治疗高血压、动脉粥样硬化和炎症性疾病可能性的药物被广泛研究。”
“目的通过胸骨下段切口制备大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,观察心电图、血流动力学变化及心肌损伤标志物,探讨此径路制备动物模型的可行性。方法16只成年Wistar大鼠随机分为心肌缺血/再灌注组和假手术组。