结果治疗组有效率91.3%,Hp根除率84.8%;对照组有效率78.3%,Hp根除率54.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论质子泵抑制剂治疗消化性溃疡对Hp有一定的抑制作用,且同时可抑制胃酸,增强抗生素活性,并且具有疗程短、副作用小、患者依从性好的优点,值得临床推广。"
“目的:探讨贝那普利在原发性高血压患者中的抗感染作用。方法:60例伴有C反应蛋白(CRP)升Dinaciclib高的高血压患者随机分为对照组和治疗组。两组均常规使用降压药物治疗,其中,治疗组选用贝那普利,对照组单用或联合选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素受体拮抗剂(ARB)以外降压药,包括利尿药、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂。检测两组治疗前及治疗8周后血清CRP、血压变化。结果:两组降压效果无显著性差异,治疗后对照组及治疗组CRP均有下降,而治疗组并且CRP下降更明显。结论:贝那普利除有降压作用外,还比其他降压药(ACEI及ARB类降压药除外)有更明显减轻血管炎性反应、改善内皮功能的作用。”
“目的观察抗焦虑抑郁在治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)中的作用。方法将180例门诊NERD初次质子泵抑制剂(PPI)治疗失败的患者随机分为3组,A组雷贝拉唑+氟哌塞吨美利曲辛治疗,B组氟哌塞吨美利曲辛治疗Epigenetic Reader Domain抑制剂,C组雷贝拉唑治疗,治疗前及治疗4周分别评分。结果本组79.2%的患者为情绪障碍高积分者;治疗后A组总有效率为85%,B组为78%;C组为35%,明显低于前两组(<0.05);A和B组中低情绪障碍积分患者,治疗后症状积分也明显降低。结论单纯抑酸治疗无效的NERD患者,抗焦虑抑郁治疗可缓解临床症状,为NERD的治疗提供可靠方法 。"
“目的探讨胰岛素抵抗(IR)与瘦素(Leptin)在脑梗死合并原发性高血压患者发病中影响及临床意义。

另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收。本文对近年来关于P-gp和CYP3A在药物肠吸收首过效应中协同作用的研究报道作一综述。”
“目的研究新鱼腥草素钠(sodium New Houttuyfonate)注射液中的二聚物,为控制新鱼腥草素钠注射液的质量提供科学依据。方法采用HPLC、UPLC-MS及重量法3种方法测AG14699定了新鱼腥草素钠注射液中主成分的含量;制备了其有关物质二聚物,并通过波谱数据及原子吸收分光光度法鉴定了其化学结构,还测定了该化合物在制剂中的含量。结果用HPLC及UP-LC-MS测定2批新鱼腥草素钠注射液,发现主成分含量均仅不到2%,而用现标准含测重量法测定,含量为98%以上;二聚物鉴定为2-(1′-羰基十二烷基)-5-羟-2,4-十六二烯醛钠盐,UPLOSI-744细胞系C-MS测定6批注射液及1批冻干粉针中该二聚物含量在0%～4%之间,而在原料的水溶液中含量较高为12%。结论实验说明新鱼腥草素钠注射液不稳定,现标准的含测方法不能全面反映药品质量。注射液中所含有一个二聚物为新化合物,其在水中对热不稳定。”
“目的将分子烙印聚合物(MIP)作为固相萃取的吸附剂,研究其分子识别性能。方法采用分子烙印技术制备了美托洛尔分子烙临床试验印固相萃取柱,并与空白聚合物柱对照,探讨了其在非平衡吸附条件下的最大负载量,确定了上样、淋洗和洗脱的最佳萃取模型。结果美托洛尔的分子烙印固相萃取柱对原模板具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具有这样的特性。在优化的萃取条件上,美托洛尔与其结构相似的卡维地洛和普萘洛尔在柱上得到了很好的分离。结论MIP作为固相萃取吸附剂为解决药物的纯化提供了一条可行的有效途径。”
“目的:了解骨科围手术期预防性应用抗菌药物的情况,并评价其合理性。

TSG或生理盐水灌胃7d后应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,术后6,24,48h及7d观察动物神经行为学变化并评分,免疫组织化学法检测神经生长因子(NGF)、生长相关蛋白(GAP)-43和蛋白激酶A催化亚基(PKAc)蛋白的表达。结果:神经功能评分显示模型组各时间点均有明显的神经功能缺损症状,除6h时间点外,两个剂量TSG治疗组其余各时间点神经功能评分明显低于模型或者组,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,两个剂量TSG组各时间点NGF,GAP-43及PKAc蛋白表达均升高,差异有统计学意义(P<0.01)。NGF,GAP-43及PKAc蛋白表达两两之间呈正相关。结论:TSG可能通过诱导大鼠脑缺血-再灌注损伤后NGF蛋白表达上调,激活PKA通路,增加轴突再生标志物GAP-43蛋白的表达,从而起到神经保护3-deazaneplanocin A 价格作用。”
“目的探讨复方硼酸含漱液局部用药的毒性作用。方法选用SD大鼠和白色豚鼠,分别进行复方硼酸含漱液的局部口腔黏膜刺激试验和过敏试验。口腔黏膜刺激试验分为复方硼酸含漱液组和生理盐水对照组,观察记录给药后24h～7dSD大鼠的全身状况及口腔黏膜反应情况。过敏试验除复方硼酸含濑液组外,另设空白对照组(生理盐水组)和阳性对照组(2,4-二硝基氯苯组),哪里激发接触试验6、24、48、72h观察皮肤过敏反应及全身反应情况。结果SD大鼠口腔给予复方硼酸含漱液,未发现口腔黏膜组织异常,证明复方硼酸含漱剂对口腔黏膜无刺激性;豚鼠过敏实验结果显示复方硼酸含漱液皮肤用药,未出现过敏反应。结论复方硼酸含漱液局部用药毒性试验显示其无口腔黏膜刺激性和致敏性,提示复方硼酸含漱液作为口腔外用含漱液临床用药安全。”
“[目的]对华凤仙药材中黄酮类化学成分进行专项预试,并建立分光光度法测定其中总黄酮的含量。

中成药排名逐年上升。结论:2007—2009年间长江流域6城市的抗良性前列腺增生药用量呈增长趋势;临床用药主要类型仍然是α1受体阻断剂、5α还原酶抑制剂和天然植物类药物,并趋于联合用药;中成药用量增长。”
“目前已有流行病学资料明确提示,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与冠心病危险性呈负相关,低水平的HDL-C已被公认为动脉粥样硬化性疾病的独立危险因素之一。通过药物使HDL-C升高能否点击此处进一步降低心血管疾病的发病风险已成为近些年来临床试验关注的焦点。本文对目前已应用于临床或正在研究的具有升高HDL-C作用的四类药物,即他汀类、贝特类、烟酸及胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂的主要作用机制、临床研究进展等进行归纳和总结。其中,烟酸及CETP抑制剂升高HDL-C作用显著,尽管目前针对这两类药物的临床证据仍然较为匮乏,但有理由相信正在进行的几项国际大规模Y-27632 NMR临床试验将为此提供重要的询证医学证据,其结果值得期待。”
“目的研究肾上腺素对大鼠前脂肪细胞增殖、分化及其细胞内cAMP水平的影响,探讨肾上腺素对大鼠前脂肪细胞的作用机制。方法原代培养大鼠前脂肪细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测六味地黄超微饮片含药血清对前脂肪细胞的增殖,以酶组织化学法检测其对前脂肪细胞分化过程中的磷酸甘油脱氢酶(GPDH)的影响,油红O染色方selleck chemicals法测定其对细胞内脂肪积聚的影响。在大鼠前脂肪细胞生长旺盛时加入肾上腺素,以该细胞内的cAMP水平作为评价指标,利用cAMP与125I-cAMP和特异性蛋白激酶竞争结合原理测定该细胞内cAMP浓度。结果肾上腺素促进大鼠前脂肪细胞的增殖,抑制分化过程中GPDH的升高及脂肪积聚;升高大鼠前脂肪细胞内cAMP水平。结论肾上腺素-β受体-cAMP系统可能参与大鼠前脂肪细胞的增殖与分化。”
“目的建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。

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“目的探讨低相对分子质量肝素（LMWF）联合紫杉醇对鼻咽癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其相关的分子机制。方法采用MTT法检测药物对鼻咽癌细胞CNE1、CNE2的增殖抑制效应;细胞划痕实验、Transwell小室法检测细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）的表达;ELISA法检测细胞培养液中乙Antidiabetic Compound Library体外酰肝素酶（HPA）的表达。结果 MTT结果显示,不同浓度LMWH和紫杉醇对鼻咽癌细胞CNE1、CNE2均具有显著的增殖抑制作用。200 U·ml-1 LMWH与0.1μmol-1紫杉醇联合作用于CNE1、CNE2细胞24 h的迁移抑制率分别为66.70%、70.53%,较单用紫杉醇的迁移抑制率明显提高。同时LMWH与紫杉醇联合作用于CNE1、CNE2细胞的侵MS-275分子量袭抑制作用也明显高于单用紫杉醇的作用。LMWH与紫杉醇均可下调MMP-9和HPA的表达,且合用时作用更加明显。结论 LMWH具有增强紫杉醇抑制鼻咽癌细胞侵袭和迁移的作用,其机制可能与下调MMP-9和HPA的表达有关。”
“本文通过对抗菌药物通过血脑屏障及其影响因素进行分析和总结,发现β-内酰胺及酶抑制剂、第三代头孢菌素和万古霉素等抗菌药物在脑膜炎时的血脑屏BMS-354825研究购买障通透率较为理想,抗菌效果显著,安全性较高,可广泛用于神经外科。”
“人参皂苷Rh2是红参中特征性成分之一,也是一种生物活性较高的稀有皂苷。近年来,人参皂苷Rh2的制备研究由酸水解法、碱水解法、合成法逐渐转到生物转化法,微生物及酶转化法以其独特优势成为制备人参皂苷Rh2的理想方法;人参皂苷Rh2及其衍生物的生物活性、药代动力学等也均有较多研究。本文对人参皂苷Rh2及其衍生物的制备、药理活性等方面进行综述,为该化合物深入研究开发提供参考。

结论包合物使尼莫地平的稳定常数和水溶性均得到极大提高。”
“构效关系研究有助于提高药物研发的效率,是近年来抗HIV药物研究的一个热点。本文选择相关文献,综述了近年来抗HIV药物构效关系研究进展情况,对结果及所用研究方法进行总结。结果表明,相关文献为抗HIV药物的药效团及作用靶点等研究提供了大量的信息,构效关系研究的各种方法已经是抗HIV药物研究的重要工具。本文的结果对理解抗HAZD8055DMSO溶解度IV药物的作用过程、耐药机制及新药的开发均有一定的意义。”
“<正>表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是具有酪氨酸激酶活性的重要受体结构,众多研究显示该细胞信号转导通路参与肿瘤的发生与发展。有学者通过RNA干扰靶向抑制EGFR的研究显示,可诱导鼻咽癌[1]等细胞凋亡及坏死。因而,靶向EGFR无的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)也成为目前抗癌药研究的热点”
“目的分析以处方点评为主的药学服务对医院门诊高血压药物合理应用的影响。方法抽查2009年至2011年高血压患者的电子处方资料,对高血压药物名称、用量、疗程及其分类、金额等进行统计分析。结果血管紧张素用量呈现逐年不断增长趋势selleck,血管紧张素转化酶抑制剂使用呈下降趋势,钙离子拮抗剂这几年处于抗高血压药物首位,且呈逐年增加趋势。结论高血压药物的应用基本符合高血压治疗原则及个体化治疗方案,以处方点评为主的药学服务一定程度上促进了医院抗高血压药物的合理应用,表明处方点评具有重要临床价值,值得进一步推广。”
“精神类药物主要指那些能改变人的感觉和意识的如止痛剂、抑制剂(催眠剂)、兴奋剂和致幻剂。这类药物常被吸毒者用作毒品的替代品。本文主要探讨精神类药品的管理。

结果:碟脉灵注射液预适应与缺血预适应均能改善缺血再灌注时左心室功能,减少心肌LDH、CKMB的漏出,提高心肌ATP含量和血清SOD活性,降低MDA含量。结论:碟脉灵注射液预适应能诱导心肌缺血预适应样保护作用。”
“<正> 资料与方法 2006年7月～2009年6月收治急性下肢深静脉血栓(DVT)患者26例,男15例,女11例;年龄25～80岁,平均61.2岁;其中脑梗死伴血栓7例,心许多衰伴血栓8例,骨折伴血栓5例,其他6例。均与长期卧床有关。治疗方法:采用静脉溶栓抗凝治疗,利用深静脉交通支的生理功能,即浅静脉血流可通过交通支进人深静脉,而深静脉血流则不能返流至浅静脉。从足背静脉穿刺,通过输液泵,使尿激酶等溶栓药通”
“<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种累积多系统多器官的自身免疫性结缔组织病。而横贯性脊髓炎(TM)是系统性红斑狼疮少见的购买Thiazovivin并发症,其发生率据文献报道为1%～3%。我科2008年收治1例系统性红斑狼疮合并急性横贯性脊髓炎的患者,经过激素冲击、免疫抑制剂应用和营养神经及抗感染综合治疗,取得较好疗效,3个月后症状明显缓解。现将护理体会报告如下。患者,女,35岁,确诊为系统性红斑”
“<正> 资料与方法2006年至今单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌病人11例,都不同程度地出现了皮疹。男6例,PD-0332991分子量女5例,年龄40～70岁。其中6例出现双肺、多发骨转移。均做过相应的化疗。在口服易瑞沙2周左右发生皮疹,多出现在颜面部及四肢。4例为中度皮疹,7例为轻度皮疹,均无口腔、眼结膜及胃肠道黏膜糜烂的发生。皮肤毒性的评价:传统治疗肿瘤的细胞毒药物,其皮肤毒性分为5级,但不适于分子靶向药物不良反应的评价。鉴于”
“目的:总结应用尿激酶治疗急性心肌梗死的效果及护理配合体会。方法:应用尿激酶对38例急性心肌梗死患者进行早期溶栓治疗,并采取相应的护理配合。

结果:每天腹腔注射氧嗪酸钾持续7 d后,大鼠血浆尿酸可维持在0.40 mmol/L以上,但大鼠体内尿酸酶抑制剂也维持在很高水平。持续给予氧嗪酸钾21 d,每只大鼠给予0.5 U聚乙二醇修饰尿酸酶,配对t检验发现血浆尿酸有统计显著性下降,但降幅小于12%;给予低剂量或未经修饰尿酸酶则血浆尿酸水平无显著变化。结论:用尿酸酶抑制剂建立的高尿酸血症动物模型评价尿酸酶的降尿酸作用可靠性有限此网站。”
“<正>SciFinder~是由美国化学文摘社(CAS)自主研发的科研检索工具,目前已被世界各地的科学家广为使用。凭借简化的导航与直观的界面以及安全的CAS内容访问,SciFinder大大提高了工作效率,让科学研”
“目的观察DKK1在淫羊藿总黄酮调控去势雌性大鼠骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化平衡过程中的动态表达,为进一步阐明淫羊藿总黄酮治疗查找更多绝经后骨质疏松症的作用机制提供实验依据。方法体外分离培养去势雌性大鼠来源骨髓间充质干细胞,分别在成骨诱导液和脂肪诱导液条件下连续培养15 d,并在此基础上添加剂量为10μg/mL的淫羊藿总黄酮。采用ALP染色、ALP活性测定、油红O染色以及荧光定量PCR技术,观察淫羊藿总黄酮对骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化的影响。用酶联免疫法(ELISA)检测淫羊藿总黄或者酮处理过程中DKK1蛋白的动态表达,观察DKK1蛋白在淫羊藿总黄酮调控去势雌性大鼠骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化平衡过程中的作用。结果淫羊藿总黄酮能显著增加骨髓间充质干细胞ALP的表达以及成骨早期分化因子Runx2 mRNA的表达,显著下调骨髓间充质干细胞中脂肪形成关键基因PPARγ-2mRNA的表达,从而抑制脂滴的形成。在成骨诱导条件下,EFs呈时间依赖性下调DKK1的表达;在脂肪诱导条件下,EFs呈时间依赖性抑制DKK1蛋白的上调。

通过改造IgG的氨基酸序列或者对其蛋白质进行一些修饰,以及以多个不同的信号途径或者致病介质为靶标的双特异性抗体,是新型单克隆抗体药物研究的重要方向。本文就治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体研究进展作一综述。”
“目的:为了解唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松后早期不良反应情况及发生率,分析骨密度、合并骨折、应用钙剂、骨吸收抑制剂与早期不良反应的相关性。方法:对2009年-2010年12月期此网站间行5mg唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松58例患者进行随访,记录用药后30 d内不良反应及其发生率,并进行分析。结果:唑来膦酸用药后早期不良反应主要表现为发热、肌肉痛、流感样症状、头痛、关节痛等症状,其发生率分别为48.3%,25.9%,31.0%,41.4%,24.2%。总不良反应率为60.3%。多为一过性,用药后30 d内均完全缓解。经比较发现骨密度差异selleck chemicals、是否合并骨折与不良反应发生率无明显统计学差异;治疗前是否应用钙剂在头痛、肌肉痛、关节痛的发生率反面有明显统计学差异(P<0.05)。治疗前是否应用骨吸收抑制剂药物史的患者与治疗后头痛、肌肉痛、关节痛的发生率有明显统计学差异(P<0.05)。结论:5 mg唑来膦酸注射液治疗早期安全性较高,不良反应症状多为一过性,早期不良反应发生率与骨密度、合并骨折无关,可能与也钙剂、骨吸收抑制剂有关。用药前后应及时预防治疗,早期观察无严重后遗症。”
“目的研究来氟米特对糖尿病肾病(DN)大鼠蛋白激酶C(PKC)及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨来氟米特的肾脏保护作用及可能机制。方法健康雄性Wistar大鼠36只随机分为3组:对照组(A组)、DN组(B组)及来氟米特组(C组,5mg/kg·d),应用链脲佐菌素一次性大剂量腹腔注射建立糖尿病肾病大鼠模型;C组在成模后每日灌胃来氟米特5mg/kg。

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“为了深入研究大豆提取物中主要成分染料木苷和黄豆苷单体的性质,本实验进行了二者的分离。首先用丙酮萃取和无水乙醇重结晶等方法纯化大豆异黄酮提取物,得到纯度较高的染料木苷和黄豆苷混合物。然后,利用Sephadex LH-20柱层析实现了染料木苷和黄豆苷的分离。”
“[目的]研究混合环糊精(β-环糊精、羟丙基-β-环糊精)对番茄红素油树脂的包合性能并验证其实用性。[方法]紫外法测定番ALK抑制剂茄红素与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、混合环糊精的包合常数;采用研磨法制备包合物并测定溶解度,考察其稳定性。[结果]番茄红素油树脂与混合环糊精包合常数为758~1 247 L/mol,大于与β-环糊精的416~608 L/mol;高性价比混合环糊精的包合物,其溶解度提高近70倍且稳定性提高。[结论]番茄红素油树脂/混合环糊精包合物实用性大大增强。”
“环境此网站铅暴露是全球范围内重大的公共卫生问题。由于工业的快速发展及铅在环境中的持续存在,在很长时间内,需要用有效的方法筛查、监测、干预人体中铅元素的含量。阐述了铅对人体,特别是对儿童的毒害影响,介绍了国际与国家标准规定的人体铅含量指标和评价依据。详述了血铅最常用的检测方法—原子吸收光谱分析法及其操作过程。”
“卡利奇霉素(calicheamicins,CLM)是从稀GSK2118436有放线菌小单孢菌Micromonospora echinospora spp calichensis发酵液中分离得到的烯二炔类抗肿瘤抗生素。CLM的生物活性浓度<1pg·mL-1,对白血病如淋巴细胞白血病P388和L1210细胞以及实体瘤如结肠癌26和黑色素瘤B-16细胞有极强的杀伤作用。CLM生物活性的发挥主要通过与细胞DNA特异序列的小沟结合,直接断裂细胞DNA,进一步诱导肿瘤细胞凋亡,同时,CLM对细胞RNA也有非特异性的损伤作用。