结论:链佐菌素诱导的糖尿病大鼠急性心肌梗死后的心脏重构加速与心肌重构相关基因表达提前有关。”
“目的观察导管取栓及导管接触性溶栓治疗急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床效果。方法2007年6月—2008年11月,对急性下肢DVT患者56例于DSA下行下腔静脉滤器植入术后,应用10F导管取栓,取栓后将5F直头多侧孔导管置于下肢深静脉血栓内,应用微量推注泵经导管持续泵入尿此网站激酶,每小时5万U左右,行溶栓治疗。21例患者于取栓后溶栓治疗之前行单纯球囊扩张治疗,6例患者于溶栓后行髂总静脉及髂外静脉支架植入术治疗,以静脉通畅评分和静脉通畅率及健、患肢周径差等指标评价疗效,患者随访6个月以上。结果56例患者于治疗3个月左右复诊,患侧大腿、小腿周径差均低于治疗前(P<0.01);行下肢静脉造影复查,静脉通畅评分显著改善(P<phosphatase inhibitor library0.01),静脉通畅率为(65.2±14.6)%。治疗过程中未出现严重并发症。结论导管取栓及导管接触性溶栓治疗急性下肢深静脉血栓是一种安全有效的治疗方法。”
“目的了解存在多重心血管危险因素的人群中尿微量白蛋白(MA)与冠状动脉粥样硬化程度的关系。方法共入选患者208名,平均年龄为(65.4±10.6)岁,其中高血压患者149人(71.6%),PF-02341066 价格冠心病患者125人(60.1%)。进行回顾性横断面研究,入选因怀疑或为排除冠心病而行冠脉造影的患者,并排除大量蛋白尿的患者。于静息状态下留取随机尿标本测白蛋白和肌酐,并计算二者之比值(ACR),ACR>30mg/g且<300mg/g判断为MA阳性。并采用修正的Gensini评分系统评价冠脉粥样硬化的严重程度。结果尿MA阳性和阴性组在年龄、性别、收缩压、糖化血红蛋白(HbA1c)、高敏C-反应蛋白(hsCRP)上的差别具有显著性。

方法:SD大鼠以结扎左冠状动脉30min,再通30 min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察心电图、心肌酶学指标,评价舒心和饮对心肌的保护作用。结果:舒心和饮可有效改善心脏缺血再灌注心电图病理改变,降低缺血再灌注后血中乳酸脱氢酶和肌酸激酶活性,表明舒心和饮能明显减轻心肌组织的损伤。结论:舒心和饮对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用。”
“目的比较细胞核阵列荧光原位杂交技术(FISHTemozolomide)和免疫组织化学在检测间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中间变性淋巴瘤激酶基因转位及其融合蛋白中的作用。方法联合应用细胞核阵列技术和双色FISH及免疫组织化学检测17例石蜡包埋ALCL病例中间变性淋巴瘤激酶基因转位及其融合蛋白。结果成功提取细胞核制成阵列去掉了胞浆对FISH的不良影响并提供了高通量的操作平台;总共17例标本中8例间变性淋巴瘤激酶免疫组织化学阳性的时间标本中,胞核胞浆均阳性4例,仅胞浆阳性4例;细胞核阵列FISH阳性结果6例,除了符合4例免疫组化胞浆胞核阳性的结果之外,还有2例免疫组化仅为胞浆阳性的标本FISH结果为阳性,剩余2例免疫组化仅为胞浆阳性的标本FISH结果为阴性。结论细胞核阵列FISH消除了细胞浆对FISH的不良影响,并提供高通量操作平台,使FISH成为临床检测的常用方法有了进一步的可能;FI购买INCB024360SH较免疫组化是更为特异的一个诊断方法。”
“目的:研究氟他胺在高温、光照、酸性、碱性和氧化条件下可能发生的降解。方法:根据欧洲药典5.0(EP5.0)中氟他胺有关化合物的HPLC测定方法,以百分面积法计算主成分含量和杂质含量。结果:氟他胺在碱性条件下非常容易发生降解,在氧化条件和酸性条件下也会发生降解,在高温和光照条件下相对比较稳定。结论:EP5.0氟他胺相关物质的分析方法具有稳定性、指示性.能分离和检测到产品中可能产生的降解产物。

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“目的通过在数据库中虚拟筛选,以期发现新的γ-分泌酶抑制剂。方法在MDL数据库中以γ-分泌酶抑制剂药效团模型为条件进行搜寻、设计并合成了一系列化合物。结果所设计的目标化合物均经类药性分析,具有类药性;合成的化合物结构均经IR、1H-NMR及13C-NMR等验证。结论设计并合成的新的γ-分泌酶抑制剂经药效团模型预测,具有更高的预测活性。其中最佳化合物的预测活性值为0.0临床试验25 nmol/L,可作为先导化合物进一步研究。”
“目的:考察木糖醇作为渗透泵制剂新辅料的可行性。方法:考察木糖醇的稳定性及其对药物测定的干扰;分别制备单层渗透泵(EOP)和推拉式渗透泵(PPOP),木糖醇作为促渗剂及致孔剂,并与常用促渗剂和致孔剂比较。结果:木糖醇只在远紫外处有较弱吸收,不易干扰药物的测定;除在强酸和强氧化性条件下以外木糖醇性半抑制浓度质稳定;木糖醇的促渗作用与氯化钠相当,调节木糖醇用量可以达到与聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)相同的致孔作用。结论:木糖醇可作为促渗剂及致孔剂用于渗透泵制剂。”
“核苷类似物显示了广泛的生物活性。为了寻找具有抗肿瘤活性并同时具有酶稳定性的嘌呤化合物,我们在L-5′-noraristeromycin的5′-位分别引入硫醚、许多砜、亚砜基团,设计并合成了15个L-5′-noraristeromycin类似物,并测试了这些化合物的体外抗肿瘤活性。一个化合物显示了对肿瘤细胞具有较强抑制活性。”
“本文利用药物化学中的拼合原理设计并合成了一系列结构全新的环磷酰胺双哌嗪季铵盐类化合物。在合成该类化合物的过程中,探索了新的合成路线及分离纯化方法,对已有的环磷酰胺哌嗪季铵盐类化合物的合成方法起到了很好的补充作用,为今后合成新类别的环磷酰胺哌嗪季铵盐奠定了基础。

结论以上化合物均为首次从该植物中分得。”
“鞘氨醇单胞菌属是一类丰富的新型微生物资源,可用于芳香化合物的生物降解.该属菌株凭借自身的高代谢能力与多功能的生理特性,在环境保护及工业生产方面具有巨大的应用潜力.但是由于对鞘氨醇单胞菌的认识较晚,该菌的生态价值及经济价值很少被关注,对其的研究也停留在初级阶段.本文综述了鞘氨醇单胞菌属自发现以来的研究进展,包括生理生化特性的描MEK inhibitor临床试验述、分类学研究、生物高聚物的合成、特殊组分鞘脂以及相关酶与基因的研究,并结合目前国际研究的热点,提出值得进一步探讨和研究的问题.”
“目的观察祛湿化瘀复方的主效应中药或不同组合对游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)诱导人肝癌细胞株(HepG2)细胞脂肪沉积和肿瘤坏死因子α(turmor necrosis factor α,TNselleck chemicalsF-α)分泌的作用,探索中药复方药理作用相应物质基础的分析方法。方法采用FFA诱导HepG2细胞脂肪沉积和TNF-α分泌的体外细胞模型和药物血清技术,运用数学模型”"均匀设计法”",根据复方中的5味中药(茵陈、栀子、虎杖、田基黄、姜黄),选用U11(1110)表进行组方设计所得10种中药组合进行干预,以对甘油三酯(triglyceride,TGselleck)及TNF-α的抑制效应作为考察指标,筛选主效应中药或组合,并重新区间分组验证。结果茵陈和田基黄在高剂量组合时有显著降低细胞TG及TNF-α含量的效应,与全方比较差异无统计学意义,其中单用茵陈也可显著降低细胞TG及TNF-α含量。结论茵陈及其与田基黄的组合是祛湿化瘀复方抑制FFA诱导HepG2细胞脂肪沉积和TNF-α分泌作用的主效应中药;应用均匀设计与药效学分析的方法可有效分析中药复方针对某一作用环节的主效应中药或组合。

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“目的:探讨复方吡拉西坦对痴呆大鼠的作用并比较与吡拉西坦、加兰他敏的疗效。方法:70只Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,复方高、中、低剂量组,单方加兰他敏、单方吡拉西坦7个实验组,每组10只。配制吡拉西坦与加兰他敏的高、中、低3种浓度的复方制剂及其两个单方制剂,术后第2天开始,除伪手术组和模型组灌服等容积的纯化水外,其他实验组分别灌服不同剂量的药物,并于术后第9天BIBF 1120供应商行跳台实验,连续记录5d成绩,第14天处死大鼠,测定脑组织中乙酰胆碱和乙酰胆碱酯酶的含量,并制作光镜标本观察海马区组织学变化。结果:与模型组和单方组比较,复方高、中剂量组可显著改善痴呆大鼠组的学习成绩,疗效优于单方给药组(P<0.01);提高脑组织乙酰胆碱的含量(P<0.05);海马区颗粒细胞排列整齐,未见明显异常。结论:复方吡拉西坦对阿尔茨海默病的治CYC202体外疗效果明显优于单方用药,为两药临床合用提供实验基础。”
“目的:了解南京地区乳腺癌内分泌治疗药物的临床应用情况及用药趋势。方法:对南京地区2007-2009年抗乳腺癌内分泌治疗药物的销售金额、用药频度(DDDs)及日用药金额(DDDc)指标进行分析。结果:3年内南京地区乳腺癌内分泌治疗药物临床用药金额环比增长40%以上,主要为第3代芳香化酶抑制剂增长也较大;用药频度(DDDs)依次为他莫昔芬(tamoxifen,TAM),来曲唑(letrozole),托瑞米芬(toremifene,TOR);价格最便宜的是他莫昔芬,来曲唑、阿那曲唑及依西美坦依然价格较高。结论:他莫昔芬作为乳腺癌内分泌治疗的标准用药,因其价格便宜,疗效确切,始终是医生和病患的首选;绝经后复发转移乳腺癌一线内分泌治疗的首选药物来曲唑也得到临床青睐,一直位居前2名;新一代的抗雌激素药物托瑞米芬使用频率也一直位列三甲。

纳入标准:内容与羟基磷灰石的结构、改性研究、生物学特性以及在口腔医学领域有关。排除标准:较陈旧和重复研究。文献评价:共收集到276篇相关文献,纳入30篇完全符合要求的文献,其中9篇介绍纳米羟基磷灰石在口腔颌面外科及口腔内科的临床应用;21篇关于纳米羟基磷灰石的基础研究,包括细胞毒性、生物相容性、骨诱导性、复合材料的制备和抗菌性及其在组织工程领域中的应用。资料综合:纳米复合羟基磷p38 MAPK pathway灰石由于与天然骨无机结构相似生物相容性极好,有骨诱导性,对骨缺损的修复起到了关键作用,纳米特性减少了根管充填后的微渗漏,纳米羟基磷灰石和一些抑菌/抗菌制剂复合的新型纳米复合羟基磷灰石有良好的抑菌/抗菌性,对牙髓病和根尖周病的治疗起到了良好效果。结论:新型纳米复合羟基磷灰石符合生物材料细胞毒性要求,按毒性剂量分级属无毒级,无致热原性、对皮肤无刺激作用,具Selleckchem VX-765有良好的生物相容性、骨诱导性、细胞黏附性和抑菌/抗菌性,有望在口腔基础研究和临床应用中发挥更大的作用。”
“目的:探讨Raf激酶抑制蛋白(RKIP)对鼻咽癌细胞增殖的影响。方法:采用脂质体转染方法将反义RKIP核酸表达质粒pcDNA3.1(-)-asRKIP及空白载体pcDNA3.1(-)分别转染鼻咽癌细胞系6-10B细胞,用West-ern印迹检测MAPK Inhibitor Library化学结构RKIP表达,建立RKIP表达下调的稳定转染细胞和对照细胞系。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术和软琼脂集落形成实验检测RKIP表达下调对鼻咽癌细胞增殖、细胞周期分布和停泊非依赖性生长的影响。结果:建立了RKIP表达下调的6-10B鼻咽癌细胞系;RKIP表达下调促进6-10B细胞增殖和停泊非依赖性生长,并加速其越过G0/G1期。结论:RKIP具有抑制鼻咽癌细胞增殖和停泊非依赖性生长的作用,可能在鼻咽癌发病中具有重要作用。

结果非透析CKD患者Cystatin C水平与对照组相比显著升高,Spearman相关分析显示Cystatin C与LVDd、LVDs、LVMI呈正相关,与EF呈负相关;比肌酐的相关性高。多元回归分析发现心力衰竭是Cystatin C升高的独立危险因子;LVMI、既往心血管事件、GFR、白蛋白是影响血Cystatin C水平的独立危险因素。结论在CKD非透析患者中Cys CSelleck水平和心功能相关,其意义值得进一步研究。”
“目的探讨特异性NF-κB抑制剂对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的治疗作用及其可能机制。方法应用特异性NF-κB抑制剂PDTC治疗单侧输尿管梗阻大鼠模型,常规HE、PASM染色观察肾间质病理变化,电泳迁移率变动分析法检测肾组织中NF-κB的活性,免疫组化法检测TGF-β1、MCP-1的表达,并采用图像分确认细节析系统进行半定量分析。结果治疗组较模型组大鼠梗阻侧肾脏病理变化明显减轻,肾皮质NF-κB活性及小管间质TGF-β1、MCP-1表达明显降低(P<0·01)。结论特异性NF-κB抑制剂通过抑制NF-κB激活并进一步减少下游炎症和致纤维化细胞因子的表达以达到治疗肾间质纤维化的作用。"
“糖尿病肾病的治疗是综合的治疗过程。曾有过针对糖尿病肾病发病机制各Anti-diabetic Compound Library个主要环节干预实验,虽然大多在动物实验中取得理想的效果,但在人类糖尿病肾病的验证中,大多未能实际应用。目前,临床上糖尿病肾病治疗主要包括早期诊断、理想的降血糖、降血压、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的应用、脂代谢异常的调节和低蛋白饮食等,当糖尿病肾病发展至终末期时血液透析和肾移植是主要有效治疗手段。”
“目的:研究新疆维、汉族青春期多囊卵巢综合征(PCOS)的临床特点及复方醋酸环丙孕酮治疗的临床疗效和安全性。

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“目的研究马兜铃酸的热稳定性和配伍对关木通煎煮液中马兜铃酸Ⅰ的影响,探讨马兜铃酸Ⅰ的配伍减毒机制。方法HPLC法测定关木通单煎液、关木通与丹皮共煎液、马兜铃酸Ⅰ对照品单煎液、关木通单煎后药渣和关木通与丹皮共煎后的关木通药渣中的马兜铃酸Ⅰ的量。结果马兜铃酸Ⅰ在纯水中煎煮后减少,并在其保留时间前又出现一个色谱峰,此峰同样出现在关木通煎煮液中。丹皮与关木通药对共煎液中的马确认细节兜铃酸Ⅰ的量低于关木通单煎液,并且共煎后的关木通残渣中的马兜铃酸Ⅰ也低于单煎后残渣。结论马兜铃酸Ⅰ在加热的条件下不稳定,部分生成另外一种物质。丹皮与关木通配伍后没有抑制关木通中马兜铃酸Ⅰ的溶出量,配伍减少关木通煎煮液中马兜铃酸Ⅰ的原因是后者溶出后发生了化学变化。”
“目的探讨汽油尾气对大鼠睾丸的遗传毒性及氧化损伤作用。方法将汽油尾气的颗粒物、冷Selleck Maraviroc凝物和半挥发性有机物的二氯甲烷提取物以0、5.6、16.7和50.0L/kg的剂量经气管滴注染毒SD大鼠,每周一次,共4次。末次染毒24h后处死动物,测定睾丸脏器系数、睾丸组织内丙二醛(MDA)和羰基蛋白(CP)含量以及超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;并用彗星实验检测睾丸组织细胞中DNA的单链断裂水平。结果各剂量Epacadostat核磁组体重增重和睾丸脏脏器系数与对照组相比差异无显著性(P>0.05);中、高剂量染毒组睾丸组织中MDA和CP含量显著升高;各剂量组SOD酶活力明显降低(P<0.05),而GSH-Px活性的下降仅在高剂量组具有显著性。在16.7L/kg和50.0L/kg组,睾丸组织细胞的拖尾率较对照组明显增加(P<0.05),但尾长的增加仅在50.0L/kg组具有统计学意义。结论汽油尾气可诱导大鼠睾丸组织生物大分子的氧化损伤和DNA单链断裂。

结果 80例慢性咳嗽病因分析发现:咳嗽变异型哮喘(CVA)18例,嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)16例,鼻后滴流综合征(PND)15例,胃食管反流病(GER)9例,变应性咳嗽(AC)5例,服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物3例,病因未明14例。针对病因特异性治疗后66例患者咳嗽明显减轻或消失。结论慢性咳嗽病因主要为咳嗽变异型哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎、鼻后AZD2281临床试验滴流综合征、胃食管反流病。询问病史及行试验性诊断治疗有效是确诊病因的重要环节。”
“目的评价我院激素类抗肿瘤药的应用情况与发展趋势。方法统计我院2006～2008年抗肿瘤药的用药总金额及激素类抗肿瘤药各品种的用药金额、用药频度(DDDs),并对激素类抗肿瘤药的用药金额和用药频度分别进行排序。结果激素类抗肿瘤药的用药金额在我院抗肿瘤药的用selleck chemical药总金额中所占比例比较稳定,且用药金额逐年增长。抗雌激素、芳香化酶抑制剂的使用频度大。结论我院激素类抗肿瘤药的使用基本合理,作为抗肿瘤药的一个亚类,其将会在这一领域得到长足发展。”
“目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利对2型糖尿病早期肾病的临床疗效及对肾功能的影响。方法:选择2型糖尿病合并早期肾病患者65例,随机分为治http://www.selleckchem.cn/products/rgfp966.html疗组34例和对照组31例,均给予口服降糖药治疗,治疗组加用卡托普利,观察时间为3个月。结果:治疗3个月后24h尿蛋白(Pr)定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER),治疗组与对照组比较,差异有统计学意义。结论:糖尿病降糖治疗的同时,加用卡托普利可显著减少尿蛋白,降低糖尿病肾病的发生率。”
“目的评价血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)喹那普利对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响。