本文着重综述了对P-gp外排具有抑制作用的3类药用辅料(非离子型表面活性剂、聚合物和脂质)的研究进展,并简单介绍了P-gp的结构、

本文着重综述了对P-gp外排具有抑制作用的3类药用辅料(非离子型表面活性剂、聚合物和脂质)的研究进展,并简单介绍了P-gp的结构、功能和研究模型等。”
“目的探索综合祛痰治疗在COPD稳定期患者家庭护理中的疗效。方法 120例于笔者所在医院治疗的COPD患者,出院后被分为对照组及观察组,对照组给予沐舒坦片及复方鲜竹沥祛痰治疗,观察组给予盐酸氨溴索注射液超声查找更多雾化吸入加复方鲜竹沥祛痰治疗,两组1年后进行评估。结果两组患者均于参与研究1年后进行评估,症状评估对照组mMRC分级0~1患者34例(57.0%),观察组47例(78.3%),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.01);肺功能评估GOLD1~2对照组39例(65.0%),观察组46例(77.7%),两组差异无统计学意义(P=0.16);每年急性加重次数评估≤1次对照组15例(25.0%),观察组28例(46.7%),观察组高于对照组,差异有统计学意义(P=0.01);合并症评估,两组家庭治疗1年内均无死亡患者,观察组在代谢综合症、焦虑和抑郁发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.02,P=0.03);综合评估,对照组A组11例(18.3%)selleck screening library,观察组21例(35.0%),对照组显著低于观察组,差异有统计学意义(P=0.04)。对照组D组25例(46.7%),观察组11例(18.3%),对照组显著高于观察组,差异有统计学意义(P=0.01)。结论采用盐酸氨溴索超声雾化吸入联合口服复方鲜竹沥化痰治疗在COPD稳定期康复治疗中疗效显著,值得临床推广使用。”
“目的对筛选出的几种杀虫剂复方加入消毒剂组成消毒杀虫剂复方,在试验室观察其对标准试虫的杀灭效果。

电镜观察呈20~50nm的类球形状态。3种两亲性分子均能制备成载药胶束且粒径分布在100~200nm。溶血性实验证明接枝6碳脂肪链

电镜观察呈20~50nm的类球形状态。3种两亲性分子均能制备成载药胶束且粒径分布在100~200nm。溶血性实验证明接枝6碳脂肪链的两亲性分子中TEG-R1不会引起溶血。结论:3种两亲性分子在水溶液中均具有胶束化行为,且均能作为难溶性药物载体;其中TEG-R1不会引起溶血有望成为新型的药物载体。”
“目的对丁茄全草60%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行EPZ-6438半抑制浓度化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层和重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个苯丙素类化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酰酪胺(1),N-对反式香豆酰酪胺(2),丁香树脂酚(3),松柏醇(4),楝叶吴萸素B(5),erythro-1,2-Protease Inhibitor Library花费bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6),蛇菰宁(7),simulanol(8),山橘脂酸(9),threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-me-thoxyphenoxy-点击此处1,3-propanediol(10),tribulusamide A(11),咖啡酸(12)。结论化合物1~12为首次从该植物中分离得到,化合物5~10为首次从该属植物中分离得到。”
“<正>乳腺癌是东西方女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及病死率随年上升。随着对其发生、发展过程中的分子生物学变化研究的不断深入,以肿瘤细胞信号转导通路为治疗位点的靶向治疗成为继化疗和内分泌治疗后的又一种有效的乳腺癌治疗手段。

研究发现许多NSCLC病例中肿瘤的发生常常与”
“[目的]对GmSARK启动子驱动IPT基因在拟南芥中的表达进行研究。[

研究发现许多NSCLC病例中肿瘤的发生常常与”
“[目的]对GmSARK启动子驱动IPT基因在拟南芥中的表达进行研究。[方法]分别克隆IPT基因及GmSARK基因启动子,构建它们的植物表达载体并进行拟南芥的转化,利用PPT(phosphinothricin)除草剂筛选,检测T1代转基因植株;对T1代转基因植株进行黑暗避光A-1210477说明书和干旱处理后进行半定量RT-PCR分析。[结果]成功克隆得到了IPT基因及GmSARK基因,并构建了它们的p3301-GmSARK-IPT植物表达载体;对T1代转基因植株的RT-PCR表明,目的基因mRNA水平上有所表达。[结论]为进一步研究GmSARK启动子驱动的IPT基因在抗逆中的作用奠定了基Selleckchem AZD6244础。”
“目的为了验证工作场所空气中氧化镁测定的标准方法在作者所在实验室的适应性,确保该检测方法的检测质量。方法按照国家职业卫生标准《工作场所空气有毒物质镁及其化合物》(GBZ/T 160.12—2004)[1]规定,绘制镁标准曲线,对模拟滤膜做加标回收试验、精密度测定试验、检出限测定。结果镁标Baf-A1小鼠准曲线相关系数r=1.000,加标回收率为95.5%~97.0%,精密度RSD为0.96%~2.8%,方法检出限为:6.1×10-3μg/ml。结论该实验室实验条件和测试结果均能满足国家标准的要求,该实验室可以使用国家职业卫生标准《工作场所空气有毒物质镁及其化合物》开展氧化镁的检测工作。”
“目的观察冰茶栓(蝮蛇毒、冰片、茶叶、桂枝)对骨癌痛大鼠破骨细胞数量和活性的影响。

结论:该优选工艺稳定可行,可为缬草根挥发油工业化提取提供实验依据。”
“目的:比较注射用与药用聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯

结论:该优选工艺稳定可行,可为缬草根挥发油工业化提取提供实验依据。”
“目的:比较注射用与药用聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)的类过敏反应特点,以探讨不同级别吐温-80的安全性。方法:小鼠耳廓血管通透性分析:将ICR小鼠随机分组,包括生理盐水组、阳性药Compound 48/80 25 mg.kg-1组、0.2%,1%,5%的药用吐温-80和相同浓度的注射用吐什么温-80组,分别一次性尾静脉注射含0.4%伊文思蓝的各种受试物(20mL.kg-1),观察给药后30 min后动物的行为学变化及耳廓蓝染情况。记录给药后各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,按照耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。大鼠皮肤血管渗透性试验:将6只Wistar大鼠分别一次性尾静脉注射0.6%伊文思蓝0.4 mL,10 selleckchemmin后沿脊柱两侧皮内注射50μL 5%葡萄糖,Compound 48/80 10 g.L-1,0.2%,0.4%,1%,5%的药用吐温-80和注射用吐温-80,20 min后记录注射点的皮内蓝染面积,测定注射点的伊文思蓝渗出量。结果:5%的药用吐温-80和注射用吐温-80可造成ICR小鼠耳廓血管通透性明显增高,而且药用吐温-80血管通透性增高selleck screening library程度明显强于注射用吐温-80;其他浓度吐温-80未造成明显小鼠耳廓蓝染。不同浓度的吐温-80溶液在注射部位造成一定程度的蓝斑,而且相同浓度的注射用吐温-80蓝斑直径较药用吐温-80的蓝斑直径小,除阳性药外,各组伊文思蓝渗出量无明显差距。结论:吐温-80有明显的增强血管通透性的作用,提示其有致类过敏作用,并且其致类过敏作用有一定的剂量效应关系,另外注射用吐温-80比药用吐温-80安全性高,但应严格控制用量以降低类过敏反应的发生。

结果与正常未孕组相比,孕妇血清Cys C浓度从妊娠中期开始升高(P<0 05),28周以后升高更为明显(P<0 01);与相同孕期

结果与正常未孕组相比,孕妇血清Cys C浓度从妊娠中期开始升高(P<0.05),28周以后升高更为明显(P<0.01);与相同孕期的正常妊娠组比较,早发型及晚发型重度子痫前期孕妇血清Cys C均升高(P<0.01),早发型重度子痫升高更为明显;而Cr在早发型和晚发型组仅轻度升高(P>0.05)。Cys C诊断重度子痫前期的ROC曲线下面积(AUC)为0.96。结论血R428清Cys C能反映孕妇肾脏受损的实际情况,对诊断重度子痫前期有较高的价值。”
“目的观察益气养阴活血法对糖尿病模型大鼠单核细胞趋化因子(MCP-I)及血浆纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的影响。方法取大鼠55只,分为5组,除健康对照组外,其余组给予高脂饲料,按30 mg/kg给大鼠腹腔单次注射STZ溶液1次,造模成功后除模型组和健康对照Stem Cell Compound Library cell assay组外,各组连续灌胃药物4周,取血测定血糖血脂及MCP-I及PAI-1。结果给予丹蛭降糖胶囊灌胃后,血清MCP-I明显降低,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),丹蛭高剂量组疗效优于吡格列酮组(P<0.05)。丹蛭高、低剂量组的PAI-1水平与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),但减低幅度不及吡格列酮组。结论具有益气养阴活血作查找更多用的丹蛭降糖胶囊能够调节血MCP-I及PAI-1高表达。”
“目的探讨心肌酶谱检测对类风湿性关节炎(RA)患者临床价值。方法回顾分析42例活动性RA患者(活动组)、37例非活动性RA患者(非活动组)、40例健康体检者(对照组)的血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)等指标的检测结果,其中AST、LDH、CK测定采用速率法,CK-MB测定采用免疫抑制法。


“目的合理应用抑酸药。方法调查分析抑酸药的用药现状,包括选药品种、联合用药方法、药物相互作用和不良反应。结果儿科多选


“目的合理应用抑酸药。方法调查分析抑酸药的用药现状,包括选药品种、联合用药方法、药物相互作用和不良反应。结果儿科多选H2受体阻断剂西咪替丁,外科预防术后应激性溃病多选奥美拉唑,内科选药多样化,在治疗消化道出血时选质子泵抑制剂(PPI)或与H2受体阻断剂序贯用药或联合用药VX-809 MW。结论PPI和H2受体阻断药联合使用作用拮抗,序贯使用应遵循严格的用药顺序和一定的时间间隔。”
“目的观察转录因子Ets-1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-2组织抑制剂(TIMP-2)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅳ型胶原(C分子量olⅣ)在实验性糖尿病肾病(DN)进程中的表达及意义。方法雄性SD大鼠随机分成对照组(NC组,n=30);糖尿病组(DM组,n=40),腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病动物模型。STZ注射后第1、4、8、12、16周分别处死各实验组动物6~8只寻找更多,采用免疫组化观察各组大鼠肾内Ets-1、MMP-2、TIMP-2、α-SMA及ColⅣ表达,并进行免疫双染共定位分析。结果免疫组化表明,同NC组相比,DM组Ets-1在肾小球、肾小管间质的表达于STZ注射后第1周明显增加(P<0.05),至第4、8周分别达到高峰(P<0.05),随后呈下降趋势,16周降至最低(P>0.05)。

方法:筛选出70只肢体Ⅱ导心电反应较敏感的大鼠分成7组,空白组,模型组,金纳多17 5 mg·kg-1,注射液组,硝酸甘油注射液2

方法:筛选出70只肢体Ⅱ导心电反应较敏感的大鼠分成7组,空白组,模型组,金纳多17.5 mg·kg-1,注射液组,硝酸甘油注射液2.5 mg·kg-1,组,舒血宁注射液的高、中、低剂量组17.5,8.75,4.38 mg·kg-1,每组10只,大鼠尾静脉分别注射各组药物,给药10 min后,采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)1 u·kg-1,造成急Selleckchem SCH772984性心肌缺血模型,通过心电图观察注射垂体后叶素后不同时间点的肢体Ⅱ导联心电图ST段、T波、心率的变化,大鼠心肌缺血阳性率及心律失常发生率的改变,考察舒血宁注射液对血清中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK),心肌梗死面积及梗死率的影响。结果:舒血宁注射液对pit所致急性心肌缺血大鼠心电图PLX4032生产商及心率的变化均有明显的改善作用,降低心肌缺血阳性率和心律失常发生率,显著降低血清中LDH,CK,MDA的含量,增加血清中SOD的活性,降低心肌的梗死面积及梗死率。结论:舒血宁注射液对pit致大鼠急性心肌缺血具有较明显的保护作用。”
“丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2(MKP-2/DUSP4)具有酪氨酸磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性,可以作用于MAPKs(Mitogen-activated protein kinases)底物,使其去磷酸化。但dusp4在脊椎动物胚胎发育中的功能还所知甚少。为深入了解dusp4在发育中的作用,文章首先检测了其在斑马鱼胚胎的表达。通过整胚原位杂交实验,发现dusp4是斑马鱼母源表达的基因,并且随着发育的进行,在原肠早期特异表达在中内胚层区域。进一步的实验表明,Nodal信号对dusp4的表达至关重要。

结果:比较正常对照组,模型组大鼠骨骼肌细胞线粒体数量减少,呈空泡样变性,嵴消失,内质网及核模扩张,MDA升高及SOD下降(P<0

结果:比较正常对照组,模型组大鼠骨骼肌细胞线粒体数量减少,呈空泡样变性,嵴消失,内质网及核模扩张,MDA升高及SOD下降(P<0.05),PGC-1α、AMPK mRNA表达水平显著降低(P<0.05),而维康颗粒可逆转线粒体结构损伤,恢复MDA、SOD及PGC-1α、AMPK mRNA表达正常。结论:维康颗粒促进线粒体再生可能是干预疲劳型亚健康的作Bafilomycin A1说明书用机制之一。”
“由于苏丹红添加在禽用饲料中,会使禽类所产的蛋黄颜色发红,所以一些不法饲料生产企业和产蛋禽类养殖企业违规添加使用。苏丹红是一种化学染色剂,它的化学成份中含有一种叫萘的化合物,该物质具有偶氮结构,这种化学结构的性质决定了它具有致癌性,对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。消费者在食用红心禽蛋后,会在体内缓慢蓄集购买抑制剂,久而久之会引起病变,甚至会增加患癌症的风险。经过试验证明,应用高效液相色谱法检测饲料中的苏丹红,具有操作简单、检测时间短的优点。单一样品检测上机时间约需40min左右,重复性好,变异系数在0.18%~2.73%之间,回收率好,灵敏度高,最低检出限为0.1mg/kg。苏丹红Ⅰ检测回收率:75.85%~93.68%,变异系数:Depsipeptide半抑制浓度0.35%~1.88%;苏丹红Ⅱ检测回收率:76.33%~94.68%,变异系数:0.32%~1.96%;苏丹红Ⅲ检测回收率:75.68%~95.06%,变异系数:0.25%~2.73%;苏丹红Ⅳ检测回收率:77.36%~96.66%,变异系数:0.18%~1.53%。”
“目的调查耐甲氧西林葡萄球菌及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的流行状况及耐药性,为临床提供诊疗依据。

方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱,以乙腈和水(含体积比0 5%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱,流速为0 4mL/

方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.5%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4mL/min,ESI-MS采用负离子模式。通过HPLC-MS/MS在线测定化合物的一级和二级质谱信息,结合文献报道,对黄芩水煎液的有效成分进行分析鉴别。结果结合文献报道和质谱数据,21个成分通过串联质谱Linsitinib进行了结构鉴定,4个通过对照品得到了确证。结论高效液相色谱串联质谱法是鉴定黄芩药材化学成分的有效方法。”
“以(S)-10-氰甲基-9-氟-3-甲基-7-氧代-3,7-二氢-2H-[1,4]-口恶嗪[2,3,4-ij]喹啉-6-羧酸乙酯(Ⅱ)为原料,经环合、水解”"一锅法”"反应,制备帕珠沙星高级获悉更多中间体(S)-10-(1-环丙基甲酰胺)-9-氟-3-甲基-7-氧代-3,7-二氢-2H-[1,4]-口恶嗪[2,3,4-ij]喹啉-6-羧酸(Ⅳ),探讨了温度、碱、溶剂等对反应的影响。确定较佳的合成工艺条件为:n(化合物Ⅱ):n(1,2-二氯乙烷):n(苄基三乙基氯化铵):n(氢氧化钠)=1:1.EPZ56765:0.43:16.7,水作为溶剂,先室温搅拌5 h,随后加热到70℃反应2 h,收率达82%。”
“目的合成抗痴呆药物4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189)并优化其合成工艺。方法以4-硝基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、催化转移氢化和N-乙酰化4步反应合成目标化合物。结果目标化合物的总收率为67.9%,其化学结构经元素分析、1H-NMR、MS谱确证。