7细胞进行预处理,结果显示TLR2抗体可以显著抑制rTB10 4诱导RAW264 7细胞表达TNF-、IL-6和IL-12p40,

7细胞进行预处理,结果显示TLR2抗体可以显著抑制rTB10.4诱导RAW264.7细胞表达TNF-、IL-6和IL-12p40,而TLR4抗体无此抑制作用。表明rTB10.4诱导RAW264.7细胞产生TNF、IL-6和IL-12p40可能是依赖TLR2通路传递信号。 采用Western Blot和量化流式细胞分析仪检测rTB10.4诱导细胞因子的表达是否与MAPK信号通路的激活有关,结果显示,rTB10.4能够诱导RAW264.7细胞激活p38和ERK1/2信号通路,并且诱导RAW264.7细胞发生明显的p38及ERK核转位;但rTB10.4不能激活RAW264.7细胞中JNK信号通路磷酸化。通过使用TLR-2及TLR-4抗体预处理RAW264.7细胞,评估rTB10.4激活RAW264.7细胞中p38和ERK1/2磷酸化是否通过TLR2和TLR4信号通路,结果显示TLR-2抗体显著降低rTB10.4诱导的p38和ERK1/2磷酸化;p38激酶的特异性抑制剂SB203580和MAPK激酶1/2特异性抑制剂U0126能够显著抑制rTB10.4诱导RAW264.7细胞分泌TNF-、IL-6和IL-12p40细胞因子。

进一步采用NF-κB荧光素酶报告系统、Western Blot和量化流式分析仪检测rTB10.4诱导细胞因子的表达是否依赖NF-κB信号通路,结果表明rTB10.4在刺激RAW264.7细胞后12h和24h能显著激活NF-κB,并通过诱导IκB的降解激活p65的磷酸化,诱导RAW264.7细胞中NF-κBp65发生明显核转位。NF-κB特异性抑制剂BAY11-7082作用结果表明:rTB10.4蛋白刺激RAW264.7细胞分泌表达TNF-、IL-12p40和IL-6依赖NF-κB信号通路。

所以 Fludarabine分子重量 综上所述,本研究首次研究发现了rTB10.4能够上调RAW264.7细胞TNF-、IL-6和IL-12p40的表达,并且这一过程是通过TLR2受体介导p38MAPK、ERK1/2和NF-κB信号通路实现。该研究为牛结核病感染与诊断提供了分子基础,并且对理解牛分枝杆菌与宿主细胞的相互作用及分子机制提供新的研究思路。
黑灵芝多糖PSG-1是从黑灵芝子实体中提取的多糖组分,主要由木糖、岩藻糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖等组成。大量研究表明,该多糖具有抗氧化、提高免疫力、心肌保护、抗糖尿病、抗肿瘤、抗衰老等作用,但其抗肿瘤作用机制方面的研究甚少,本研究旨在探讨PSG-1的抗肿瘤作用及其分子机制,从而为其开发为一种新型药品或功能食品提供有价值的理论依据。 本研究分别从体外和体内两种途径研究PSG-1的抗肿瘤作用及机制。本课题在现代分子生物学理论及技术的指导下,应用流式细胞术(FlowCytometry, FCM)、蛋白印迹(Western Blot)、酶联免疫(Enzyme LinkedImmunosorbent Assay, ELISA)及逆转录-聚合酶链式反应(ReverseTranscription-Polymerase Chain Reaction, RT-PCR)等技术,分别从整体、细胞、分子、基因水平,将PSG-1对荷瘤小鼠的抑制肿瘤生长作用及作用通路进行了深入研究。通过整体和离体两种途径进行研究和探讨,具体研究如下: 在体外研究中,将不同浓度的PSG-1分别直接作用于S180、CT26肿瘤细胞,通过MTT法测定PSG-1对上述两种肿瘤细胞的增殖抑制作用,结果发现:在体外,各剂量浓度的PSG-1对S180、CT26细胞的增殖抑制率无显著性差异;这说明PSG-1对S180和CT26肿瘤细胞无直接抑制增殖作用,同时也无细胞毒性。另外,用PSG-1预处理小鼠腹腔巨噬细胞,实验结果证明:腹腔巨噬细胞吞噬杀伤S180和CT26肿瘤细胞的能力与PSG-1浓度呈剂量依赖性增强。说明PSG-1能有效地活化腹腔巨噬细胞,提高其吞噬杀伤能力。

selleck激酶抑制剂 在体内实验中,首先分别采用S180、CT26肿瘤细胞株建立荷瘤小鼠模型,一周左右后,接种处长出80~90mm3大小的肿瘤说明造模成功。然后将小鼠进行随机分组,每天灌胃或注射给药一次。2周后,将部分小鼠首先进行眼眶取血,然后处死,分离出肿瘤和各组织器官;其余部分小鼠用于提取腹腔巨噬细胞和脾细胞实验,测定细胞相应的功能活性。结果显示:与对照组相比,PSG-1组小鼠肿瘤抑制率随剂量升高逐渐增加,脾指数、胸腺指数也显著增加,差异性显著(P
肿瘤的发生发展是细胞增殖、生长、分化、代谢等调节失控的结果。细胞凋亡是机体在生长、发育和受外界刺激时,清除多余、衰老和受损伤的细胞以保持机体内平衡的一种自我调节机制,受一系列基因激活、蛋白表达的调控,因此诱导细胞凋亡在预防和治疗恶性肿瘤中发挥着重要作用。此外,癌细胞极易浸润、迁移,形成转移瘤,因此癌症的治疗除了探索开发能够抑制癌细胞增长,有效杀死癌细胞的因子外,限制癌细胞转移侵袭也十分重要。 地肤子皂苷来源于藜科一年生草本植物地肤子Kochia scoparia (L.

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