结论:中药肝复康对肝纤维化具有明显的抑制作用,其作用机制可能是通过抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原、α-平滑肌肌动蛋白及金属蛋白酶组织抑制因子1mRNA的转录,从而减少细胞外基质的形成,以达到抗纤维化的作用。”
“目前认为胰岛素不仅是单纯的内分泌激素,至少在中枢神经系统中还是一种神经营养因子,能调节包括多巴胺能神经元在内的多种神经系统的功能。胰岛素、其受体和受Quisinostat化学结构体后偶联下游系统构成了胰岛素信号通路,调节神经细胞的生长、增殖和防止其凋亡。其抗凋亡机制主要与胰岛素及胰岛素受体(IR)结合后,导致IR的自身磷酸化,激活磷脂酰肌醇-3-激酶和蛋白激酶B传导通路有关。”
“本文对藻蓝蛋白复合物保护化学性肝损伤的功效学进行了研究。以Wistar大鼠建立酒精性肝损伤模型,将藻蓝蛋白复合物分EX-527为高、中、低三个剂量组,以联苯双酯作为阳性对照组,灌胃给药42d,分别测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、肝匀浆丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量,并对肝脏切片进行病理检查。结果表明:藻蓝蛋白复合物对血清ALT、AST具有显著的抑制作用,显著拮抗肝脏MDAEPZ-6438体外的升高,显著提高肝脏GSH-Px含量。出现肝细胞浊肿、脂肪变性、点状坏死的大鼠数目极少。从而表明藻蓝蛋白复合物具有显著的保护酒精性肝损伤的功效。”
“丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是体内四大信号转导系统之一,现已发现p38、ERK5/BMK1、ERK以及JNK/SAPK 4个亚族。它参与介导生长、发育、分裂、分化、死亡及细胞间功能同步等多种细胞过程,其中p38通路在炎症反应过程中起着非常重要的作用。