胃癌是由环境、遗传等多因素引起的复杂疾病,基因突变、表观遗传学改变以及细胞信号通路的异常调控等都与胃癌的发生发展有关。目前大量研究表明,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的异常表达在胃癌的发生以及侵袭转移过程中起着重要作用。本文对lncRNA在胃癌侵袭转移中的机制、应用及目前研究进展进行了综述,希望为寻找新的胃癌预后监测及靶向VE 822治疗的分子标志物提供理论基础。
目的通过数据库分析LUM基因在胃癌中的表达情况及意义。方法通过Oncomine数据库分析LUM基因在胃癌中的差异性表达,基于GEPIA网站分析LUM基因表达与胃癌患者生存周期的关系;同时利用MethHC数据库分析LUM基因甲基化水平,使用基于TCGA数据集的UALCAN在线数据库对LUM在胃癌患者中的GSK-3 activation表达及预后进行验证;并通过String数据库分析LUM基因的蛋白相互作用及上下游调控关系。结果胃癌组织中LUM的mRNA表达较正常对照组明显增高;Meta分析进一步证实LUM基因的表达在胃癌组织中明显增高。GEPIA分析发现高表达组患者生存周期明显短于低表达组(P<0.05)。与此同时,甲基化分析中得出LUM基因甲基化水平肿瘤组明显高于正Androgen Receptor activity inhibition常组;TCGA数据集验证显示LUM在胃癌组织中的表达量与预后有关;蛋白质网络分析得出,LUM可能与OGN、CHST1、CHST5、CHST6、DCN、COL1A1、COL1A2、COL3A1、COL4A2、ACAN等蛋白相互作用。结论基于多个数据库的数据挖掘发现,LUM基因在胃癌组织中呈现高表达,且其表达水平与胃癌患者总体生存相关;LUM是与胃癌预后相关的生物标志物,参与肿瘤的发生发展,或可作为诊断和治疗的潜在靶点。