但由于胎儿心脏病的诊断和治疗为多学科交叉,涉及诸多专业领域,其病种及病因所呈现的多维性、专业性和复杂性,导致目前临床上针对胎儿先天性心脏病筛查后的诊疗咨询往往不规范、不明晰。因此,建立规范的多学科评估体系,为患儿家属提供清晰而准确的预后判断,制定可行的管理和治疗方案,对于减少严重出生缺陷、提高先天性心脏病患儿生存质量及国家人口质量和发展社会经济均具有重要意无义。该文就胎儿先天性心脏病多学科会诊(MDT)综合管理进行了阐述。
补体受体1(CR1)作为补体级联反应的调控因子,其基因多态性被证实参与多种疾病的发生、发展及预后,如阿尔茨海默病(AD)、疟疾、肿瘤、心血管疾病、麻风等,其中与AD的研究居多。CR1基因多态性有3种,在AD中,主要是CR1长度和密度多态性参与AD的发生Navitoclax分子量、发展。在疟疾中,主要是Knops血型抗原的多态性及红细胞CR1密度多态性影响疾病的易感性。而在肿瘤、心血管疾病及麻风中,则均是红细胞CR1密度多态性对疾病的易感性产生影响,并且以上CR1基因多态性还有地域及民族差异。文章主要就CR1的基因多态性及参与不同疾病发生发展进行综述。
目的评估心血管并发症出现前老年阻塞性睡眠Barasertib呼吸暂停综合征(OSA)患者的心脏结构和功能改变及其影响因素。方法入选82名无心血管疾病的老年OSA患者,根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为轻度组(AHI<15次/h)和中/重度组(AHI≥15次/h)。记录患者人口统计学资料及一般基础资料,PSG监测结束的当天早上空腹状态下抽取静脉血,检测血常规与生化指标。在整夜多导睡眠监测完成1周内完成超声心动图检查,分析两组间心脏结构、功能及血生化指标等的差异。