结论肿瘤相关巨噬细胞通过激活Src-RhoA通路产生免疫抑制因子、促进了直肠癌的增殖和EMT。
目的观察呋喹替尼不良反应发生时间、影响因素以及与疗效之间的相关性。方法 35例参加呋喹替尼临床研究患者,给予呋喹替尼5 mg·d~(-1),口服,不能耐受不良反应者减量至4 mg·d~(-1),自服药起观察不良反应,直至患者死亡或随访结束。结果APR-246分子量呋喹替尼不良反应多发生于治疗最初的2个月内,多为1～2级不良反应,常见为高血压(57.1%)、手足皮肤反应(37.1%)、腹泻(37.1%)、蛋白尿(31.4%)、发声困难(31.4%)等;严重不良反应发生率40%,多为高血压(20.0%)、手足皮肤反应(14.3%);肿瘤部位对严重不良作用发生有影响(P=0.045);年龄不、性别等对常见不良反应发生率无显著影响,腹痛在结直肠癌患者中的发生率较肺癌患者中高(14.3%比0%,P=0.019),高血压、手足皮肤反应与疗效无显著相关性。结论患者对呋喹替尼不良反应总体耐受良好;肿瘤部位可能影响严重不良反应发生;未发现不良反应与疗效之间有明确相关性。参加临床研究患者体能状态和脏器功能相对较好,真实世界不购买BB-94良反应发生率可能有所不同。
背景目前,结直肠癌的具体发病机制尚不完全清楚,关于MOS基因与结直肠癌生物学特征及患者预后关系的研究报道少见。目的分析结直肠癌患者MOS基因表达情况及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选取2009年10月—2019年6月在首都医科大学附属北京世纪坛医院初诊为结直肠癌并行手术治疗的患者86例作为研究对象,分析其MOS基因表达情况及其与患者临床病理特征和预后的关系。