每组再随机分为6组,分别应用0.9%Na Cl溶液、INF-α2a、5-FU、5-FU+INF-α2a、5’-DFUR和5’-DFUR+INF-α2a干预5 d,2周后处死裸鼠,分离肿瘤称重后,分别应用鼠抗人CD34、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和抗PD-ECGF单克隆抗体进行免疫组织化学染色。判定是否有TPwww.selleck.cn/products/PD-98059.html表达及对微血管进行计数。结果
目的 评估余甘子提取物(PE)对丝裂霉素C(MMC)和顺铂(cDDP)抗癌活性及其遗传毒性副作用的影响。创新点 首次发现PE能减弱MMC和cDDP对人正常结肠上皮细胞基因组的损伤以及降低基因组受损细胞的克隆形成能力和克隆异质性。方法
本研究建立了一个新的、灵敏的液相色谱-串联质谱法用于测定大鼠血浆中SM-1的浓GW2580度。在简单的蛋白沉淀处理后,用乙腈–甲醇–10 mM乙酸铵溶液(37.5 37.5 25,v/v/v)作为流动相,在C_(18)反相色谱柱(50 mm×4.6 mm,3.5μm)上分离SM-1和内标(吉非替尼)。质谱检测使用三重四级杆串联质谱,电喷雾正离子模式、质谱多反应监测技术对待测物SM-1和内标物分别在质核比为407.3→203.4和447.3→半抑制浓度128.3处进行检测。方法学验证的线性范围为30至6000 ng/m L,批内和批间的精密度都小于4.7%。平均回收率在98.7%–104.1%之间。在样品制备和分析程序中SM-1都是稳定的。测定结果均符合FDA生物分析方法指导原则的要求。该方法已成功地应用于测定单次口服50、100、200 mg/kg剂量后,大鼠血浆中SM-1的浓度。
目的应用人类肺癌、胃癌和肝癌细胞斑马鱼异种移植模型,分别评价5种临床常用抗癌药的体内敏感性。