研究结果： 1、伊马替尼组86例患者,其中59例(68.6%)在12个月获得完全细胞遗传学缓解(CCyR),而移植组移植后12个月70例患者中67例(95.7%)获得CCyR。伊马替尼组与移植组累计复发率分别为14.8%(17/115)、12.3%(10/81),移植组移植物抗宿主病(GVHD)发生率及感染率较高,而伊马替尼组患者Ibrutinib小鼠不良反应大多可耐受。CML患者伊马替尼组10年累计生存率高于移植组(93.9%比77.1%,P=0.015)；10年无疾病进展生存率两组分别为86.1%、88.0%(P=0.508),差异无统计学意义。对于Sokal评分中、高危患者的累计生存率,伊马替尼组均高于移植组(96.4%比68.0%,P=0.04也许9；92.6%比57.1%,P=0.017)；两组无疾病进展生存率分别为89.3%、88.0%(P=0.942)和70.4%、85.7%(P=0.405),差异均无统计学意义；低危患者总生存率与无疾病进展生存率两组差异均无统计学意义。对年龄≥30岁的患者,伊马替尼组累计生存率高于移植组(94.7%比73.查找更多5%,P=0.09),而两组无疾病进展生存率分别为84.2%、94.1%(P=0.147),差异无统计学意义。 2、70例患者中32例(45.7%)检测出突变,慢性期、加速期及急变期有点突变患者分别为16例、6例、10例,共检测出11种突变类型,分别是T315I、E255K、C475Y、Y253H、G321W、G250E、F317L、E258K、F359V、E459K、F311I。