通过紫外和质谱法对7种农兽药蛋白结合物的检测,证实了各种农兽药抗原结合物的成功合成,获得了精确的偶联比,为结合物在微球上偶联量的计算提供了依据。 在此基础上,对农兽药蛋白结合物的加入量、特异性生物素化抗体加入量、激活缓冲液的选择、抗体保护剂的引入、报告点击此处荧光分子链霉亲和素-藻红蛋白的稀释度等几个重要的实验条件进行了筛选和优化;通过优化条件、摸索各种待测靶标物的浓度梯度,绘制出7种农兽药靶标物单通道检测标准曲线,建立农兽药残留的悬浮芯片单通道检测方法。同时,采用SPR生物传感技Akt抑制剂术对各种农兽药抗原和其配对抗体进行了亲和力常数的测定。分别绘制出了7种农兽药残留单通道悬浮芯片检测的Logistic回归标准曲线方程,曲线关系良好,决定系数R2>0.99,获得每种靶标物的最小可检出浓度和检测区间。结果表明,各selleck化学 llc种农兽药残留的单通道检测方法简单、灵敏、快速。 通过悬浮芯片的高通量检测的特异性识别实验,证明了多种特异性抗体和抗原探针之间可准确地相互识别;而且特异性竞争明显,无明显交叉反应;在有机溶剂对荧光微球的洗脱和干扰作用的实验中,证明了在有机溶剂的容积比不超过40%的情况下,微球有一定的抗有机溶剂的洗脱和干扰能力。