在过表达SR-BI后,与对照组中HDL组相比HDL使内皮细胞迁移增加了大约20%,而在抑制SR-BI后HDL使内皮细胞迁移减少了大约25%。在激活S1P1后,与对照组中HDL组相比HDL使内皮细胞迁移增加了大约10%,而在抑制S1P1后HDL使内皮细胞迁移减少了大约10%。S1P、HDL和apo A-I都能增加磷酸化的PI3K和Akt蛋白表达水平,HDL最明显。在过Everolimus价格表达SR-BI后HDL使磷酸化的PI3K和Akt蛋白表达水平升高的幅度比在抑制SR-BI后HDL使磷酸化的PI3K和Akt蛋白表达下降幅度大。在激活S1P1后HDL使磷酸化的PI3K和Akt蛋白表达升高水平与在抑制S1P1后HDL使磷酸化的PI3K和Akt蛋白表达减少水平大约一致。抑制PI3K或Akt后,S1P、HDL和apo A-I促进内Selleckchem Ceritinib皮细胞迁移能力消失。HDL能诱导S1P1降解。过表达SR-BI后,HDL导致的S1P1降解减慢。【结论】1.S1P、HDL和HDL中的成分apo A1均可促进人脐静脉内皮细胞的迁移。2.SR-BI可以影响HDL-S1P/S1P1对内皮细胞的迁移的调节。3.apo A1/SR-BI和S1P/S1P1通过PI3K-Akt信号通路共同调节人脐静脉有内皮细胞的迁移。
研究背景膀胱癌是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,主要指尿路上皮癌,包括非肌层浸润性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌。非肌层浸润性膀胱癌是指肿瘤局限于膀胱粘膜层及粘膜下层,未侵犯肌层,约占膀胱癌的75%,又称为浅表性膀胱癌。目前虽然经尿道膀胱镜肿瘤切除配合手术后的膀胱内灌注化疗药物,已经成为浅表性膀胱癌的标准治疗方法,但仍有约2/3的患者术后会出现肿瘤复发,并且复发患者中还会有部分病例可进展为更高的肿瘤病理分级。