成骨细胞贴附3小时后，PMMA组细胞贴附数量较少，且细胞没有完全伸展开，而BC40组细胞贴附数量较多，展开的细胞骨架清晰可见，且BC40组的细胞贴附率高于PMMA组。细胞增殖4天后BC40组细胞数量高于PMMA组。成骨细胞分化7天和14天后BC40组的碱性磷酸酶活性高于PMMA组。 4、显微CT结果示，BC40样本周围有明显的新骨长入，PMMA样本周围无明显的变化，BCwww.selleckchem.cn/products/MLN-2238.html40的新生骨体积高于PMMA。BC40样本在边缘有部分的材料降解，并形成表面多孔结构，而PMMA没有明显的降解，BC40的剩余材料体积比小于PMMA。组织学结果示，BC40植入体内与骨组织之间形成化学键合并且有新生骨组织长入材料，而PMMA和骨组织之间形成一层纤维组织。 结论： 新型多孔生物活性椎体成型材料BC40在体内部分吸收，具有良好的成骨Erlotinib 花费活性、足够的力学强度和较低的弹性模量，有望在未来成为新型的椎体成型材料。
Sirt1是一种NAD~+依赖的去乙酰化酶，能够使细胞分化、能量代谢和生物体的衰老密切相联。NAD~+是Sirt1发挥去乙酰化功能的底物之一，Sirt1对蛋白底物去乙酰化的同时使NAD~+分解为烟酰胺（nicotinamide, NAM）和腺苷二磷酸核糖。同时，NAM也什么是一种Sirt1内源性抑制剂，在烟酰胺磷酸核糖转移酶（nicotinamide phosphoribosyltransferase，Nampt）的作用下生物合成NAD~+。Nampt作为细胞内NAD~+合成的限速酶，是哺乳动物中连接NAD~+生物合成和Sirt1活性的关键点，正逐渐成为细胞能量代谢和生命衰老领域中的研究热点之一。 人体骨骼处于不断更新的动态平衡状态，成骨细胞不断形成新的骨质以取代被破骨细胞溶解的原有骨质。