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“目的:探讨NPRAP蛋白表达对肺癌细胞生物学行为的影响及其可能的机制。方法:应用质粒转染和RNA干扰的方法分别调节肺癌细胞株SK-MES-1和NCI-H460中NPRAP的表达水平,蛋白质印迹法检测NPRAP蛋白表达情况后,通过MTT、Transwell、免疫荧光、G-LISA比色和Pull-Down方法检测以上肿瘤细胞的增殖、侵袭、形态及小GTP酶(包括R还有hoA、Cdc42和Rac1)活性的变化。同时,应用Cdc42和Rac1的活性抑制剂ML141抑制小GTP酶活性后,MTT、Transwell和免疫荧光法观察NPRAP对肿瘤细胞生物学行为的影响。结果:肺癌细胞中过表达NPRAP可以降低RhoA活性,升高Cdc42和Rac1活性,并促进肺癌细胞的增殖、侵袭和伪足形成(P<0.05)。相反地,KRX-0401半抑制浓度应用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)下调内源性NPRAP的表达后,RhoA活性升高,Cdc42和Rac1活性降低,且肺癌细胞的增殖和侵袭能力下降,伪足数量减少(P<0.05)。此外,应用ML141可以显著减弱NPRAP对肿瘤细胞以上生物学行为的影响(P<0.05)。结论:NPRAP蛋白可能通过改变小G更多TP酶的活性,导致细胞骨架重新装配,进而提高了肺癌细胞的恶性程度。”
“目的观察新型强心药钙增敏剂左西孟旦对大鼠离体心脏缺血-再灌注后心功能及心肌损伤的影响。方法雄性SD大鼠32只,随机均分为四组。在Langendorff灌注装置上建立离体心脏缺血-再灌注损伤模型。再灌注期间K-H液分别加入左西孟旦0.3μmol/L(L组)、多巴酚丁胺0.1μmol/L(D组)及无水乙醇0.6mmol/L(S组),C组为单纯K-H液。