方法省略繁琐的容量瓶稀释法,直接使用微量注射法吸取低浓度三氯甲烷、四氯化碳混合标准物质至装有一定量纯水或样品的顶空瓶中,进行标准系列配制及样品加标,以顶空毛细管气相色谱法测定。结果三氯甲烷、四氯化碳线性范围分别为6.0~60μg/L和0.02~0.2μg/L,相关系数为0.999 5~0.999 9和0.999 0~0.999 5,回收率分别为91.0%~107.9%和9Selleck2.5%~107.5%,检出限为0.007和0.000 7μg/L,精密度分别为2.9%、7.3%。结论该方法适用于饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的测定,且具有良好的线性关系、准确度和精密度。”
“目的以牛至药材为研究对象寻找更简单、准确、快速、重现性好、样品用量少的中药材挥发性成分提取与分析联用分析方法。方法采用固相微萃取技术(SPME),分别用NU7441购买100μm PDMS、85μm PA、65μm CW/DVB、75μm Carboxen/PDMS四种类型萃取纤维头作为考察条件,结合GC-MS对湖北罗田产牛至药材中挥发性成分进行了分析研究;并与传统方法水蒸气蒸馏提取挥发油样品进行比较研究,优选牛至挥发性成分分析的最佳条件,对不同产地牛至药材中挥发性成分进行了分析研究。结果确定最佳萃取分析条件为Metformin体内:牛至药材取样量0.5 g,在80℃预热30 min,再采用85μm PA型Fiber,SPME萃取20 min。结论 SPME分析结果表明,不同产地的牛至挥发性成分其成分种类和相对含量上均有一定的差异,但都含有3-辛酮等8种主要成分,相对含量均超过70%。”
“目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者脂肪细胞因子瘦素、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、脂联素与炎症细胞因子白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的关系。