方法:分离培养正常大鼠BMSCs,采用3H-TdR掺入实验检测不同浓度的NE(10-7-10-4M)作用8h及10-5M的NE作用不同时间(0-24h)BMSCs细胞增殖情况,realtimeRT-PCR检测肾上腺素能受体α1A-AR,α1B-AR和α1D-ARmRNA表达变化情况。结果:10-7-10-4M的NE作用8h后均促进了BMSCs或者细胞的增殖,并且在10-5M时NE对BMSCs的促增殖效应最为显著;正常组BMSCs细胞的α1A-AR,α1B-AR,α1D-ARmRNA表达维持在较低水平,加入10-5M的NE作用后α1-AR三个亚型mRNA表达水平均有不同程度的升高(P<0.05)。结论:NE能够促进BMSCs的增殖,并且这种促增殖作用是通过ARBMS 907351依赖的信号通路来调节的。”
“目的检测结肠癌细胞表皮生长因子受体(EGFR)下游信号蛋白与细胞对EGFR抑制剂吉非替尼敏感性的关系。方法采用免疫细胞化学染色法检测6种结肠癌细胞系(Lovo、HCT116、HT29、LS174T、SW480、SW620)中EGFR蛋白的表达;MTT法观察吉非替尼对细胞生长的抑制作用;TalazoparibWestern blotting法检测EGFR的下游信号蛋白Akt、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及其磷酸化蛋白的表达水平。结果EGFR蛋白在SW620细胞中无明显表达,而在其他5种细胞中均有表达,尤以Lovo细胞中表达最强。Lovo细胞对吉非替尼的敏感性最高,HT29和SW480敏感性居中,其他3种细胞的敏感性均较差。各细胞系在胎牛血清中和EGF刺激状态下的生长抑制率和IC50值无显著差异。