目的研究GLIS3在胃癌中的表达与预后价值，探索GLIS3在胃癌中免疫细胞浸润情况及其参与的生物学功能。方法从TCGA数据库中下载胃GSK461364花费癌患者GLIS3基因表达谱数据及临床病理信息，比较胃癌组和正常对照组中GLIS3的表达差异，分析GLIS3表达与胃癌患者临床病理特征的关系。利用不Kaplan-Meier法和Cox回归分析GLIS3表达与胃癌患者临床预后相关性。运用miRWALK、TargetScan及TCGA数据库，预测调控GLIS3异常表达的miRNA。利用GSEA富集分析预测GLIS3在胃癌中可能参与的信号通路。使用TIMER2.0分析GLIS3表达与免疫细胞浸润之间的关系。结果GLIS3在胃癌组织中表达明显上调（P<0.05），且GLIS3的表达与肿瘤组织学分级相关；生存分析显示GLIS3高表达患者比低表达患者预后更差，差异有统计学意义（P<0.05），是胃癌的独立预后因素（HR=1.288，95%CI：1.004-1.653，P<0.05）。miR-204-5p在胃癌中表达明显下调，并且与GLIS3表达负相关（P＜0.05）。富集分析结果显示：GLIS3基因主要富集在ECM受体相互作用、肿瘤、紧密连接等信号通路。免疫浸润分析结果显示GLIS3表达与CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞相关（selleck抑制剂P<0.05）。结论GLIS3在胃癌中表达上调，可作为胃癌的诊断和预后的标志物，且与免疫浸润有关。