方法将体外培养的大鼠心肌H9C2细胞分为Control组、H_2O_2组(100μmol·L~(-1) H_2O_2刺激24 h)和H_2O_2+low dose LA组、H_2O_2+middle dose LA组、H_2O_2+high dose LA组(10、20和40μmol·L~(-1) LA孵育4 h后,给予H_2O_2刺激24 h),采用流式细胞仪检GW2580测各组细胞凋亡率,比色法检测细胞Caspase-3活性,RT-PCR检测细胞中miR-142-3p表达,Western blotting检测细胞中FOXO1蛋白表达;采用双荧光素酶报告基因实验和Western blotting检测miR-142-3p与FOXO1靶向调控关系;将miR-142-3p inhibitor或pcDNA3.1-F无OXO1过表达载体质粒转染至H9C2细胞后,观察miR-142-3p低表达或FOXO1过表达对40μmol·L~(-1) LA作用下的H9C2细胞凋亡的影响。结果与对照组比较,H_2O_2组H9C2细胞凋亡率、Caspase-3活性和细胞中FOXO1蛋白表达水平均明显升高,而细胞中miR-142-3p表达水平明显降低(P<0.05);与HSB273005_2O_2组比较,中、高剂量LA可呈剂量依赖性抑制H_2O_2诱导的H9C2细胞凋亡和Caspase-3活性,并上调miR-142-3p和下调FOXO1蛋白表达(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验和Western blotting实验证实FOXO1是miR-142-3p的靶基因,miR-142-3p可负向调控FOXO1蛋白表达。miR-142-3p低表达或FOXO1过表达可逆转LA对H9C2细胞凋亡的抑制作用。