结肠癌组织中Bcl-2 mRNA表达水平与TNM分期有关(P<0.05),而与其他临床病理参数无关联(P>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线,miR-1915-3p高表达组结肠癌患者总生存期(OS)长于miR-1915-3p低表达组(χ~2=3.641,P<0.05),而Bcl-2 mRNA表达水平与结肠癌患者预后无关联(χ~2=0.571,PKU-55933DMSO溶解度>0.05)。结论结肠癌患者肿瘤组织中miR-1915-3p表达水平明显降低,而Bcl-2 mRNA表达水平明显升高,二者的联合检测有助于结肠癌的诊断和预后评估。
研究背景结肠癌(结肠癌)是世界上第三常见的恶行疾病(每年185万例新病例;占总恶性肿瘤的10.2%),死亡人数更是超过肝癌,成为仅次于肺癌的第二大的恶性肿瘤结肠或者癌的治疗通常包括外科切除原发肿瘤,放疗,化疗和靶向治疗。在结肠癌治疗上,组织学和表型水平上的异质性在肿瘤耐药性和肿瘤复发中起着重要作用,其中癌症干细胞(肿瘤干细胞)是癌症异质性和治疗失败的主要诱因之一。MicroRNAs(miRNAs)是一种大小约21-23个碱基的单链小分子RNA,能参与调控基因表达。近年来的研究显示,miRN也许As在肿瘤干细胞的发病的过程中发挥着重要的作用。而寻找肿瘤干细胞潜在的治疗靶点miRNAs对临床上患者的治疗有很多帮助。课题组在前期TCGA数据库发现miR-144在结肠癌肿组织中高表达,并在细胞系验证得出相同的结论。再通过TargetScan预测miR-144的靶点基因为为KLF4。KLF4为锌指转录因子,是诱导干细胞的必须基因之一,已在干细胞中广泛被研究,近年来关于KLF4在结肠癌干细胞中的研究也有报道。