对照组肝组织中p38MAPK的活性在冷保存末及再灌注10、30及60min时均较离体前和再灌注120min时明显升高(P<0.01),也明显高于同时相的抑制组(P<0.01);抑制组p38MAPK活性各时相的变化差异无统计学意义(P>0.05)。离体前、冷保存末及再灌注10及30min,2组的肝组织中均仅有少量TNF-α mRNA和ICAM1 mR一般NA表达,组间及组内比较差异均无统计学意义(P>0.05);至再灌注60及120min,2组TNF-α mRNA和ICAM1 mRNA的表达水平均明显升高(P<0.05,P<0.01),但抑制组相应时相的表达水平明显低于对照组(P<0.01)。离体再灌注期间肝组织中p38MAPK的活性与TNF-α mRNA及ICAM1 m此网站RNA的表达水平呈正相关(r=0.996,P<0.01;r=0.985,P<0.01)。结论p38MAPK可能是在转录水平对TNF-α和ICAM1的生成发挥调节作用,p38MAPK信号转导途径对TNF-α mRNA和ICAM1 mRNA的调节可能是导致离体肝脏缺血再灌注损伤的重要机理之一。"
“目的:建立复方利血平片中维不生素B1、维生素B6、泛酸钙和氢氯噻嗪含量测定的HPLC法。方法:采用phenomenex的Synergi Hydro-RP色谱柱（150 mm×4.6 mm,4 μm）,以乙腈、0.02 mol·L-1磷酸氢二钾溶液和0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠（用磷酸调节pH至3.0±0.05）为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长210nn,柱温36℃。