因此,本文就CMS患者骨髓CD71~+有核红细胞凋亡和细胞色素C(Cytochrome C,Cyt-C)及线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)的变化情况进行探讨,进一步探究CMS患者骨髓CD71~+有核红细胞凋亡中线粒体通路可能发挥的作用,为CMS的GSK1120212分子量发病机制及其临床干预提供更多确切的科学依据。方法本论文的研究对象为青海大学附属医院2015年至2017年门诊及住院病人,14例CMS患者为CMS组,平均年龄(42.5±6.2)岁,严格按第六届国际高原医学和低氧生理学术大会(中国西宁,2004)推荐的CMS诊断标准确诊;以15或者例单纯陈旧性骨折患者为对照组,平均年龄(41.5±11.4)岁,两组间年龄差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均为汉族,男性,生活在海拔3000-4500m地区5年以上,并排除急慢性感染、肿瘤、免疫相关性疾病及原发性心、肺、肝、肾疾病。采集骨髓液,提取骨髓单个核细胞(BSelumetinibMMNCs),以CD71单克隆抗体标记,Annexin V-FITC/PI染色后经流式细胞术检测CD71~+有核红细胞的凋亡指数,采用免疫磁珠分选法分选出CD71~+有核红细胞并以RT-qPCR检测Cyt-C mRNA的表达水平;JC-1染色流式细胞术检测CD71~+有核红细胞MMP。分析两组间各指标差异性、各指标间以及各指标与有关血液学指标间相关性等。