MOR组和PLX3397+MOR组连续7 d鞘内注射吗啡15μg建立吗啡耐受动物模型,PLX3397+MOR组同时灌胃给予CSF1R抑制剂PLX3397(290 mg/kg);NS组鞘内注射及灌胃给予0.9%氯化钠溶液,PLX3397组鞘内注射0.9%氯化钠溶液,灌胃给予CSF1R抑制剂PLX3397selleck chemical。采用50℃热水甩尾潜伏期法和机械反射阈值法观察CSF1在吗啡的镇痛耐受中作用;应用免疫组织荧光染色法检测脊髓背角小胶质细胞激活标志物IBA1表达变化;Western blotting法检测吗啡对腰段脊髓CSF1表达的影响。结果 连续7 d鞘内注射吗啡,MOR组大鼠最大镇痛效MCC950化学结构应百分率(percent of maximal possible potential effect,%MPE)进行性降低(P<0.05);而与MOR组比较,PLX3397+MOR组大鼠注射吗啡3、5、7 d时%MPE均增加(P<0.05);PLX3397组与NS组各时点%MP不E差异均无统计学意义(P>0.05)。注射吗啡7 d后,MOR组小胶质细胞标志物IBA-1在大鼠腰段脊髓背角表达较NS组增加(P<0.05),MOR+PLX3397组大鼠IBA-1表达较MOR组减少(P<0.05);MOR组和MOR+PLX3397组大鼠腰段脊髓CSF1表达均较NS组增加(P<0.05),2组CSF1表达差异无统计学意义(P>0.05)。