文章综述了近几年来计算机辅助设计抗HIV整合酶抑制剂及耐药机理方面的研究进展。”
“目的合成一种与醚键相连含自由羧基的荧光素-卟啉二元化合物并研究其体外清除活性氧自由基。方法以元素分析、UV-Vis、IR、1H-NMR和ESI-MS对目标物质进行表征;用分光光度法测定荧光素-卟啉化合物体外清除活性氧自由基的性质。结果合成产物为目标荧光素-卟啉二元3-deazaneplanocin A分子量化合物,该化合物可有效清除活性氧自由基。结论带活性官能团的荧光素-卟啉化合物可能是一种良好的自由基清除剂。”
“<正>PARP抑制剂有望靶向杀伤肿瘤缺氧细胞近期肿瘤领域有关多聚ADP核糖聚合酶(PARP1)的研究成绩卓著。在肿瘤组织中,由于血管的迷乱分布也促使远离血管的区域出现低氧状态。”
“<正>安全性评价孕早期服用一般质子泵抑制剂,不会增加新生儿先天缺陷发生率Bjrn P,Anders H.胃食管反流是孕早期常见的早孕反应,目前关于孕早期服用质子泵抑制剂(PPIs)与新生儿出生缺陷之间相关性的数据非常有限。”
“目的综述呫吨酮类化合物的抗肿瘤研究进展?椒ā〔樵墓谕馕南?归纳呫吨酮类化合物的来源及其抗肿瘤研究现状。结果呫吨酮(xanMS-275thone,氧杂蒽酮)类化合物是以呫吨酮为母体的一类化合物,主要存在于龙胆科和藤黄科植物中,是近代天然产物中的一类重要活性成分。现代药理学研究表明,呫吨酮类化合物可通过作用拓扑异构酶Ⅱ、DNA烷基化、嵌入DNA、交联DNA、KDR/Flk-1磷酸化、细胞凋亡、α-糖苷酶和芳香酶等耙点而产生抗肿瘤作用。结论呫吨酮类化合物的数量众多,结构各异,其抗肿瘤作用靶点多,为天然产物抗肿瘤的研究和开发提供了线索。