结果 乳腺癌组织中miR-877-5p表达量明显减少,YAP1 mRNA和YAP1蛋白表达量显著增加(P<0.05)。miR-877-5p过表达或抑制YAP1表达明显降低MCF-7细胞的OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数和CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平,并显著提高p21蛋白表达量(P<0.05)。miR-877-5p靶向调控YAP1的表达find protocol。YAP1过表达逆转了miR-877-5p过表达对MCF-7细胞增殖、迁移侵袭、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达的抑制作用,以及对p21蛋白表达的促进作用。结论
目的 探讨miR-425-5p通过下调PTEN表达对乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其潜在的作用机制。方法 运用qPCR检测乳腺癌细胞MCF-RepSox购买7、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10A中miR-425-5p和PTEN的mRNA表达水平,Western blot检测PTEN蛋白表达水平。分别建立过表达miR-425-5p、抑制miR-425-5p表达或过表达PTEN的MCF-7和MDA-MB-231细胞株,采用MTT法检测细胞增殖活力,Transwell小室无检测细胞的迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因分析法和Western blotting验证miR-425-5p和PTEN的靶向调控关系。结果 与正常乳腺细胞MCF-10A相比,乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中miR-425-5p的表达显著升高(P<0.05),PTEN的表达显著降低(P<0.05)。过表达miR-425-5p促进MCF-7和MDAMB-231细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05)。