收集临床上服用霉酚酸制剂的患者血浆样本249份,用建立的LC-MS/MS法测定血浆中霉酚酸浓度。用Passing-Bablok回归分析和Bland-Altman分析进行LC-MS/MS和EMIT的相关性分析,考察方法的准确性和可靠性。结果 LC-MS/MS法检测霉酚酸的标准曲线范围是0.05～10μg·mL~(-1)。批内和批间精EPZ004777化学结构密度小于11.60%,提取回收率在108.87～111.42%,基质效应为90.91%～92.62%,霉酚酸在设定的各种存储条件下均稳定。用本方法检测了249份服用霉酚酸患者的血浆样本,血浓度范围为0.057～24.90μg·mL~(-1),平均值为3.26μg·mL~(-1)。EMIT法检测的霉酚酸浓度Androgen Receptor Antagonist dmso可溶性范围为0.16～24.87μg·mL~(-1),平均值为4.72μg·mL~(-1),略高于LC-MS/MS法,但相关性分析显示两种方法具有良好相关性,提示两种方法的测定结果均准确可靠。结论建立的LC-MS/MS法操作简单、快速、灵敏,检测结果略低于传统的EMIT法,但二者相关性良好,提示两种方法均可用于CDK抑制剂临床上霉酚酸的血浓度监测。
目的基于帕累托图分析，了解我院静脉用抗肿瘤药不合理医嘱的情况及原因，为临床合理用药提供参考。方法统计我院静脉药物配置中心2019年1月-2020年2月药师干预的静脉用抗肿瘤药不合理医嘱，对不合理医嘱原因分布进行帕累托图分析。结果统计不合理用药医嘱66例，8种不合理用药类型中，配置浓度不适宜、溶媒选择不适宜、给药剂量不当和溶媒用量不当是主要因素。