方法共收集20例心脏移植受者,术后按相同剂量连续服用吗替麦考酚酯片或其分散片至少7 d后,采集不同时间的全血样本,用LC-MS/MS法测定血浆MPA浓度。用WinNonlin软件以非房室模型计算其药代动力学参数,用SPSS 22.0以多元逐步线性回归法估算MPA-AUC_(0-12 h)的LSS模型,并用Bootstrap法和Bland-Altman法进行模型验SNS-032小鼠证。结果 20例心脏移植受者MPA的主要药代动力学参数如下 AUC_(0-12 h)为(27.36±8.37)mg·h·L~(-1),t_(max)为(1.85±1.18)h,C_(max)为(8.13±2.90)mg·L~(-1),MRT_(0-12 h)为(3.75±0.77)h,t_(1/2)为(10.47±11.03)h,CL/selleck化学药品F为(23.36±10.46)L·h~(-1)。建立的LSS模型有两点法(2.0和8.0 h),三点法(1.5,2.0和8.0 h)和四点法(1.5,2.0,4.0和8.0 h),对应的模型分别为MPA-AUC_(0-12 h)=6.03+2.09C_(2.0)+10.11C_(8.0)(R~2=0.87),MPA-AUC_(0-12 确认细节h)=5.35+0.87C_(1.5)+1.22C_(2.0)+9.85C_(8.0)(R~2=0.90),MPA-AUC_(0-12 h)=4.16+0.98C_(1.5)+1.17C_(2.0)+1.03C_(4.0)+7.74C_(8.0)(R~2=0.93)。结论本研究建立的三点LSS模型可以很好地预测MPA-AUC_(0-12 h),可用于心脏移植患者服用吗替麦考酚酯片或其分散片后估算MPA的体内暴露量。