对照组口服乳酸亚铁片,0.1g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水冲服生血宝颗粒,8g/次,2次/d。两组患儿连续治疗8周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、红细胞指标和铁代谢指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.35%,对照组为81.40%,组间比还有较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的WHOQOL-BREF评分显著升高(P<0.05),以治疗组WHOQOL-BREF评分升高更明显(P<0.05)。治疗后,两组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞显著升高(P<0.05);治疗后治疗组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞比对照组高,差异有统计学Tubastatin A临床试验意义(P<0.05)。治疗后,两组铁、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组患者的铁、SF、TS水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生血宝颗粒联合乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效确切,能提高患儿的生活质量,改善红细胞水平和铁代谢水平。
目的GSK2399872A说明书探讨赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效。方法选择2018年8月—2019年8月在漯河市第三人民医院治疗的96例特发性矮小症患儿,根据用药差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者皮下注射重组人生长激素注射液,0.033～0.050 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组基础上口服赖氨酸磷酸氢钙颗粒,5 g/次,2次/d。两组患者均经12个月治疗。