本研究旨在确定基因组突变是否有助于癌症干细胞样表型的获得,并探讨BCSCs的遗传和转录特征。方法我们采用全基因组测序的方法对亲本和

本研究旨在确定基因组突变是否有助于癌症干细胞样表型的获得,并探讨BCSCs的遗传和转录特征。方法我们采用全基因组测序的方法对亲本和衍生的癌细胞以BCSCs递增的顺序检测潜在的BCSC表型相关突变热点区域,然后在多细胞和单细胞水平进行靶向深度DNA测序。为了鉴定BCSCs相关的转录过程,进行了多细胞和单细胞RNA测序。结果通过多细胞的全基因组测序,检测了潜在的BCSCs表型相关的突变热点区域VX-770。在多细胞和单细胞水平上通过靶向深度DNA测序验证,未发现与BCSC表型特异性相关的遗传变异。此外,单细胞RNA测序结果显示,在单细胞水平上,癌细胞显示出显著的具有BSCSs特征的转录组变异。值得注意的是,该转录组变异富集于被认为是BCSCs标志物的74个基因的转录过程。这些BCSCs标志物在具有高复发风险的乳腺癌患者中的表达水平显著高于其在低复发风险的乳腺癌患者Alpelisib体外中的表达水平,表明这些BCSCs标志物具有预测乳腺癌预后的临床意义。结论转录组变异而非基因突变可用来区分BCSCs与非BCSCs。本研究鉴定出的74种BCSCs标志物可能成为乳腺癌治疗的新靶点。
目的观察早期乳腺癌保乳手术联合术中放射治疗的中期临床疗效、安全性和美容效果。方法回顾性分析解放军总医院第一医学中心2008年11月-2012年3月收治的63例SB273005DMSO溶解度早期乳腺癌患者,所有患者均行保乳手术联合术中放射治疗,术后随访评价患者不良反应、生存情况以及美容效果。结果至2019年3月,本组中位随访时间102(80 ~ 120)个月,患者总生存率98.4%,无病生存率90.5%。7例(11.1%)患者出现Ⅰ级放射性肺损伤,10例(15.9%)出现手术部位局部硬化,5例(7.9%)出现皮肤颜色改变,16例(25.4%)出现手术部位疼痛。61例美容效果达到优(48例,78.7%)、良(13例,21.3%)水平。

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