应用PCR技术扩增10种松突圆蚧及相近种类的28S rRNA序列并进行序列比对,以分析其序列组成变异及碱基替换规律,最后利用MEGA 5.0构建系统进化树。结果表明,28S rRNA作为DNA条形码能够很好地区分鉴定10种蚧虫。
目的 检测HPV18阳性和HPV18阴性子宫颈癌患者癌组织中miR-2和4-3p和HOXB8的表达差异并探讨其变化机制。方法 选取2015年1月-2019年1月于本院就诊的HPV18阳性子宫颈癌患者40例(HPV18~+组)和HPV18阴性子宫颈癌患者40例(HPV18~-组)的手术标本。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测两组miR-24-3p和H什么OXB8 mRNA的表达水平;免疫印迹法检测两组HOXB8蛋白的表达水平;巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测两组miR-24-3p启动子区DNA甲基化水平;染色质免疫共沉淀-定量PCR(ChIP-qPCR)检测两组miR-24-3p启动子区H3K27me3水平;培养人FK866子宫颈癌细胞系HeLa细胞,分别转染miR-24-3p模拟物和miR-24-3p抑制物后检测HOXB8的表达水平。结果
功能核酸纳米材料因其精确的碱基配对能力、良好的生物相容性和稳定性、较高的膜渗透性和可控靶向释放能力,在生物成像、传感检测及药物转运等方面表现出广泛的应用前景。功能核酸纳米材料的分离纯化和应用研究已经成为生物材料领域的研究前沿和热点之一。