目的探讨长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA, lncRNA) UG0898H09对miR-511-5p的调控作用及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用qRT-PCR检测UG0898H09在53例前列腺癌和对应癌旁组织中的表达。qRT-PCR检测UG0898H09在前列腺癌细胞株和正常前列腺上PDGFR抑制剂皮细胞中的表达。将表达量最少的前列腺癌细胞株按照随机数字法分为阴性对照组(转染阴性对照质粒)和UG0898H09组(转染表达UG0898H09的质粒)。WST-1法和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移能力。生物信息学技术分析UG0898H09的靶基因。qRT-PCR检测两组细胞中UG0898H09和靶基因的表达量,WCilengitideestern blot检测靶蛋白的表达。结果 UG0898H09在前列腺癌组织和对应癌旁组织中的表达量分别为1.19±0.34和4.99±0.73(P<0.01)。UG0898H09在前列腺癌细胞中的表达均低于正常前列腺上皮细胞(P<0.05),在LNCaP细胞中的表达量最少(P<0.01)。与阴性对照组相比,UGGSK21264580898H09组细胞中UG0898H09的表达量明显增加(P<0.01)。第2天起UG0898H09组细胞的OD值低于阴性对照组(P<0.05)。阴性对照组和UG0898H09组LNCaP细胞的迁移率分别为(72.44±3.93)%和(43.83±7.11)%(P<0.01)。生物信息学技术显示,UG0898H09可互补结合miR-511-5p,miR-511-5p可互补结合KLF4 mRNA。