方法 构建过表达miR-203、Survivin及空白对照组的慢病毒载体,转染卵巢癌SKOV3和OVCAR3细胞,嘌呤霉素筛选后构建空白对照组、过表达miR-203组、过表达Survivin组及过表达miR-203联合Survivin组卵巢癌细胞系。Western blotting方法测定各组卵巢癌细胞中Survivin及上皮-间质转化(EMT)ICG-001价格相关蛋白的表达;MTT和平板克隆实验检测卵巢癌细胞增殖能力的改变;transwell实验检测对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果①过表达miR-203抑制Survivin的表达及EMT(P<0.05);②MTT、平板克隆实验及transwell实验显示,与空白对照组相比,过表达miR-203组能够抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和MCC950侵袭(P<0.05);而过表达Survivin逆转了miR-203对卵巢癌的抑制作用(P<0.05)。结论 miR-203通过靶向Survivin抑制EMT从而抑制卵巢癌的增殖、迁移及侵袭,miR-203/Survivin/EMT轴有望成为卵巢癌治疗的新靶点。
<正>卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤,7HDAC抑制剂0%的卵巢癌患者就诊时已达晚期。卵巢癌治疗模式为肿瘤细胞减灭术联合以铂类为基础的化疗。虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解,但仍有70%的患者在3年内复发,5年生存率不足50%。近年来,多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)的问世为卵巢癌的治疗带来了重大变革。目前,全球上市了3种PARPi,即奥拉帕利、尼拉帕利和卢卡帕利,它们被批准用于初治晚期或复发性卵巢上皮性癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。