结果 分离的VSMCs在培养10d后,免疫荧光显示平滑肌细胞特异性标记物SM22α抗体阳性。与对照组相比,5、10、20μmol/

结果 分离的VSMCs在培养10d后,免疫荧光显示平滑肌细胞特异性标记物SM22α抗体阳性。与对照组相比,5、10、20μmol/L ATRA预刺激分别降低了32%、43%和59%的VSMCs迁移能力; 20μmol/L ATRA刺激VSMCs与对照组相比,在24、48、72h分别selleck化学药品降低49%、36%和22%细胞迁移能力。ZFP580的mRNA和蛋白表达随着ATRA刺激溶度的增加和刺激时间的延长而升高。ERK在ATRA刺激15min即显著升高,运用ERK抑制剂PD98059(20μmol/L)预处理抑制ERK蛋白表达并降低了ATRA诱APR-246分子量导ZFP580的蛋白表达。过表达ZFP580降低MMP-2和MMP-9的mRNA和蛋白表达,反之,低表达ZFP580则上调了MMP-2和MMP-9的mRNA和蛋白表达。结论 ATRA可通过ERK信号通路上调ZFP580的表达,而ZFP580通过调控MMP-还有2和MMP-9的表达参与ATRA对VSMCs迁移的抑制作用。
目的观察清热化痰散结方对非哺乳期乳腺炎患者免疫球蛋白G(Ig G)、Ig M及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将60例非哺乳期乳腺炎患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予一般综合治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加清热化痰散结方治疗。2组均治疗1个月。

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