④与模型组比较,GDF-15 si RNA组的梗死面积扩大(P <0. 05),GDF-15 c DNA组的梗死面积缩小(P <0. 01)。⑤模型组胶原纤维含量与假手术组比较代偿性增加(P <0. 01);与模型组比较,胶原纤维含量在GDF-15 si RNA组明显增多(P <0. 01),在GDF-15 c DNA组被明显抑制selleck产品(P <0. 01)。结论 GDF-15能够促进AMI小鼠缺血心脏的血管新生,抑制梗死及胶原纤维沉积,对改善AMI的心功能有非常积极的作用。
利用改良的组织贴壁法原代分离培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs),探讨低氧对其增殖的影响。显微操作无菌下取SD大鼠肺组织,分离肺动脉、剥离肺动脉中层也,用组织块贴壁法培养,倒置相差显微镜观察细胞形态,细胞免疫荧光法和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)鉴定PASMCs纯度。常氧和低氧下体外培养PASMCs,CCK-8法测定增殖。成功培养大鼠原代PASMCs,细胞生长及传代稳定,纯度高达90%以上。PASMCs在低氧下的增殖能力明显低于常氧(P<0.05)。不要可选择内径合适、雄性来源的PASMCs作为体外研究对象。
目的研究氧化低密度脂蛋白(OxLDL)对大鼠血管内皮依赖的舒张功能的损伤及其机制。方法用血管张力法测定乙酰胆碱(ACh)诱导的大鼠冠状动脉(CA)和肠系膜动脉(MA)的内皮舒张反应;测定人冠状动脉内皮细胞上清液中(HCAECs)中一氧化氮(NO)和硫化氢(H_2S)浓度,利用钙成像法检测钙库操纵性钙内流(SOCE)。