结果辣椒素和厄贝沙坦分别处理VSMCs后,与对照组相比,高、中、低剂量辣椒素组和厄贝沙坦组细胞增殖率和迁移率均有所降低,SM22a和Calponin的表达上调;与厄贝沙坦组相比,高剂量辣椒素组SM22a和Calponin的表达有所上调,中、低剂量辣椒素组SM22a和Calponin的表达均有所下调。特异性阻断CD36的表达后,与对照组相比,高、中、低剂量selleck HPLC控制辣椒素组和厄贝沙坦组细胞增殖率降低,迁移率进一步降低,SM22a和Calponin表达上调;与厄贝沙坦组相比,高、中、低剂量辣椒素组SM22a的表达均有所上调,高、中、低剂量辣椒素组Calponin的表达有所下调。结论高、中、低剂量辣椒素能够通过上调SM22a和Calponin的表达,抑制CD36的表达,来促进自发性高血压大鼠Vhttps://www.selleck.cn/products/citarinostat-acy-241.htmlSMCs由未分化表型向分化表型转化,从而抑制VSMCs的增殖及迁移和高血压血管重构的发生,促进其动脉管壁恢复正常的生理功能,有助于降低血压。
近年来,血管新生抑制剂药物在抗肿瘤治疗中正得到广泛应用。血管新生抑制剂能够阻止肿瘤组织的血液供应,导致实体肿瘤组织内缺氧,进而引发组织坏死。由于正常组织与肿瘤组织间的血管新生CH5183284说明书过程存在显著差异,因此该过程为新型抗肿瘤药物的研发提供了新的途径及思路。早在1972年就有研究学者提出应用血管新生抑制剂治疗实体肿瘤的方法。21世纪初,FDA批准了贝伐单抗和索拉菲尼用于治疗不同类型的肿瘤疾病。在过去的20年中,研究人员一直在改进血管新生抑制剂药物的疗效,并探索其有效治疗恶性肿瘤的可能机制。本综述主要阐明血管新生抑制剂的不同作用途径,并讨论该类药物在临床中的应用,为恶性肿瘤的治疗提供参考。